二乙二醇二乙烯基醚 | 764-99-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二乙二醇二乙烯基醚
• 中文别名: 二乙烯基卡必醇；二乙二醇二甲醚乙烯醚；二乙二醇二乙烯醚；二甘醇联乙烯醚
• 英文名称: diethylene glycol divinyl ether
• 英文别名: 1-ethenoxy-2-(2-ethenoxyethoxy)ethane
• CAS: 764-99-8
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• mdl: MFCD00054610
• 分子量: 158.197
• InChiKey: SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -21°C
• 沸点：
  198-199 °C (lit.)
• 密度：
  0.968 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  160 °F
• LogP：
  1.8 at 23℃
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽压力：
  0.02 mmHg
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，请避免与氧化物直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2909 19 90
• RTECS号：
  KN3850000
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P280,P305+P351+P338+P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H227,H319
• 储存条件：
  避光密封保存

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二乙二醇二乙烯基醚
化学品英文名称：	Diethylene glycol divinyl ether；Bis(2-vinyloxyethyl)ether
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	764-99-8
分子式：	C 8 H 14 O 3
分子量：	158.19

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二乙二醇二乙烯基醚

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	未见职业中毒的资料报道。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。若遇高热，可能发生聚合反应，出现大量放热现象，引起容器破裂和爆炸事故。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	高浓度接触时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。定期体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色透明液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	196
相对密度(水=1)：	0．97
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 8 H 14 O 3
分子量：	158.19
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用于无汞法制乙醛及合成各种聚合物材料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	能发生
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：3730mg／kg(大鼠经口)；1368mg／kg(兔经皮) Lc50：大鼠吸入饱和蒸气，存活4小时。
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、碱类等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备方法

用于无汞法制乙醛及合成各种聚合物材料。

用途简介

暂无具体内容。

用途

用于无汞法制乙醛及合成各种聚合物材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙二醇二乙烯基醚 在 9,10-二氰基蒽 作用下， 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到(1R,9R)-2,5,8-Trioxa-bicyclo[7.2.0]undecane
  参考文献：
  名称：

  Mizuno, Kazuhiko; Kagano, Hirokazu; Hashizume, Tetsuya, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单乙烯基醚 在 氢氧化钾 作用下， 生成 二乙二醇二乙烯基醚
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1019687828252
• 作为试剂：
  描述：

  二乙二醇单乙烯基醚 、 甲基丙烯酸甲酯 在 tetrabutoxytitanium 、 阻聚剂701 、 二乙二醇二乙烯基醚 、 2-甲氧基对苯二酚 作用下， 反应 8.5h， 生成 2-(Vinyloxyethoxy)ethyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  Composition of vinyl ether group containing (meth)acrylic acid ester and production method thereof

  摘要：

  公开号：

  EP1201641B1

文献信息

• Copper-catalyzed selective syntheses of Markovnikov-type hydrothiolation products and thioacetals by the reactions of thiols with alkenes bearing heteroatoms
  作者：Hui Xi、Enlu Ma、Zhiping Li

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.050

  日期：2016.7

  Catalyst-controlled divergent reactions of thiophenols with alkenes bearing heteroatoms have been developed. Markovnikov-type hydrothiolation products and thioacetals were synthesized selectively by switching copper catalysts.

  已经开发了催化剂控制的硫酚与带有杂原子的烯烃的发散反应。通过转换铜催化剂选择性地合成了马尔科夫尼科夫型氢硫代产物和硫缩醛。
• Purification of alkenyl compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06384216B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  A process for purifying alkenyl compounds having a divalent or trivalent heteroatom in the &agr;-position relative to the double bond by distillation comprises carrying out at least two distillations in which the purified alkenyl compounds are obtained from the gas phase by condensation, where the time between the first distillation after the synthesis of the alkenyl compounds and at least one further distillation is at least one day and the purified alkenyl compounds have an APHA color number of <30.

  一种通过蒸馏纯化具有双价或三价杂原子的α-位置相对于双键的烯基化合物的方法，包括至少进行两次蒸馏，通过冷凝从气相中获得纯化的烯基化合物，其中，烯基化合物合成后的第一次蒸馏与至少一次进一步蒸馏之间的时间间隔至少为一天，且纯化的烯基化合物的APHA色号小于30。
• Multiple Cycloadditive Macrocyclization: An Efficient Method for Crown Ether-Type Cyclophanes, Bis-Calix[4]arenes and Silamacrocycles
  作者：Byeang Hyean Kim、Eun Jeong Jeong、Gil Tae Hwang、Natarajan Venkatesan

  DOI：10.1055/s-2001-18061

  日期：——

  Macrocycles constitute a broad spectrum of compounds, which play a significant role in host-guest supramolecular chemistry. We have rationally designed an efficient novel synthetic method to synthesize different types of artificial receptive macrocycles containing isoxazoline or isoxazole ring systems. This method involves multiple (double, triple or quadruple) cycloadditions between bifunctional dipoles and bifunctional dipolarophiles. We have presented our synthetic results to show the ease with which this one-pot synthetic method can be extended to synthesize different types of macrocycles such as cyclophanes, bis-calix[4]arenes and silamacrocycles. Hence, with appropriate combination of bifunctional dipoles and bifunctional dipolarophiles, the ring size of macrocycles could be controlled. This multiple cycloadditive macrocyclization will be a useful arsenal for the synthesis of various macrocycles.

  大环化合物构成了广泛的一类化合物，在主客体超分子化学中发挥着重要作用。我们合理设计了一种高效的新型合成方法，用于合成含有异噁唑啉或异噁唑环系的人工受体大环。该方法涉及双功能亲电试剂与双功能亲双烯体之间的多次（双、三或四重）环加成反应。我们展示了合成结果，表明这种一锅法合成方法可以轻松扩展，用于合成不同类型的大环，如环芳烷、双杯[4]芳烃和大环硅烷。因此，通过适当组合双功能亲双烯体和双功能亲电试剂，可以控制大环的环尺寸。这种多次环加成大环化将为合成各种大环提供有用的工具。
• Active ray curable ink-jet composition, image forming method using the same, ink-jet recording apparatus, and triarylsulfonium salt compound
  申请人：KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC.

  公开号：US20040244641A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  An active ray curable ink-jet ink composition comprising a photo-induced acid generating agent containing an onium salt which does not generate benzene under active ray radiation, and a photopolymerizable compound containing a compound having an oxetane ring in the molecule.

  一种活性紫外光固化喷墨墨水组合物，包括含有不在活性紫外光辐射下生成苯的光诱导酸发生剂的盐类和含有分子中含有氧杂环戊烷环的光聚合化合物。
• ACTIVE-ENERGY-RAY-POLYMERIZABLE INITIATOR, ACTIVE-ENERGY-RAY-POLYMERIZABLE COMPOSITION, ACTIVE-ENERGY-RAY-POLYMERIZABLE INK, INK STORAGE CONTAINER, IMAGE FORMING METHOD, AND IMAGE FORMING APPARATUS
  申请人：HARADA Shigeyuki

  公开号：US20200270469A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  An active-energy-ray-polymerizable initiator having a structure represented by the following general formula (1) is provided. In general formula (1), L 1 represents —C(═O)—O— (binding to L 2 side) or —O—, L 2 represents —O(CH 2 ) p -(binding to L 1 side), —(OC 2 H 4 ) n -(binding to L 1 side), or —(OC 3 H 6 ) m -(binding to L 1 side), where p represents an integer of 2 to 16, n represents an integer of 2 to 12, and m represents 2 or 3, L 3 represents a direct binding or —NH—, L 4 represents —OC 2 H 4 -(binding to L 3 side) or —(OC 2 H 4 ) 2 -(binding to L 3 side), and R represents —H or —CH 3 .

  提供具有以下一般式（1）所代表的结构的活性能量射线可聚合引发剂。 在一般式（1）中，L1代表—C(═O)—O—（与L2侧结合）或—O—，L2代表—O(CH2)p-(与L1侧结合)，—(OC2H4)n-(与L1侧结合)，或—(OC3H6)m-(与L1侧结合)，其中p表示2到16的整数，n表示2到12的整数，m表示2或3，L3代表直接结合或—NH—，L4代表—OC2H4-(与L3侧结合)或—(OC2H4)2-(与L3侧结合)，R代表—H或—CH3。

表征谱图