二乙二醇二乙酸酯 | 628-68-2

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 塑料橡胶助剂 - 增塑剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二乙二醇二乙酸酯
• 中文别名: 二乙酸二甘醇酯；2,2’-氧基二乙醇二乙酸酯；二甘醇二醋酸酯；二乙酸二乙二醇酯；2,2'-氧基二乙醇二乙酸酯
• 英文名称: diethyleneglycol diacetate
• 英文别名: bis(2-acetoxyethyl) ether；Diethylene glycol diacetate；2-(2-acetyloxyethoxy)ethyl acetate
• CAS: 628-68-2
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• mdl: MFCD00026211
• 分子量: 190.196
• InChiKey: UBPGILLNMDGSDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19°C
• 沸点：
  200°C (estimate)
• 密度：
  1.101 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  0.13 at 25℃
• 保留指数：
  1303;1278;1278;1278;1279;1280;1280;1281;1281;1282;1282;1283;1285
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36
• 危险品运输编号：
  UN 3274
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  AJ1800000
• 海关编码：
  2918990090
• 安全说明：
  S26
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1.1 产品标识符
: 二乙二醇二乙酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2′-Oxybisethanol diacetate
Bis(2-acetoxyethyl) ether
Oxydiethylene acetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2A)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,2′-Oxybisethanol diacetate
别名
Bis(2-acetoxyethyl) ether
Oxydiethylene acetate
: C8H14O5
分子式
: 190.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Oxydiethylene di(acetate)
-
CAS 号 628-68-2
EC-编号 211-049-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.101 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.086
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AJ1800000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作气相色谱的固定液。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙二醇二乙酸酯 、 2-allyl-1-vinylcyclohexanol 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-acetoxy-2-allyl-1-vinylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  烯醇甲硅烷基醚与乙酸烯丙酯部分之间的分子内反应形成碳环

  摘要：

  反式-3-乙酰氧基-4-(4-甲基-3-三甲基甲硅烷氧基-3-戊烯基)环己烯的标题反应在Et2AlOAr存在下进行，其中Ar=2,6-二-叔丁基-4-甲基苯基，立体特异性地提供 2,2-二甲基双环 [4.4.0]dec-9-en-3-one 的顺式异构体。相比之下，顺式二取代环己烯化合物反应缓慢，生成顺式和反式稠合辛酮的混合物。在由 3,7-二甲基-6-三甲基甲硅烷氧基-2,6-辛二烯基乙酸酯合成卡拉哈烯酮和相关反应中，观察到烯丙基双键构型对环化容易程度的类似立体定向效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2050
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 二乙二醇 在 硫酸 作用下， 生成 二乙二醇二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Notes - The Acetylation of Organic Hydroxy Compounds with Ketene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01115a613
• 作为试剂：
  描述：

  炔丙胺 在 sodium nitrate 、 二乙二醇二乙酸酯 、 氯化锑(V) 作用下， 反应 4.16h， 以94%的产率得到丙炔酸
  参考文献：
  名称：

  黄酮苷药物中间体丙炔酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了黄酮苷药物中间体丙炔酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入3‑氨基丙炔，硝酸钠溶液，控制搅拌速度,控制溶液温度至,反应,加入乙基叔丁基醚溶液，升高溶液温度,反应；加入五氯化锑粉末，二苷醇二乙酸酯溶液，升高溶液温度,反应,用乙基叔丁基醚溶液提取多次，静置,溶液分层，分离出油层，在氯化钾溶液中洗涤多次，3‑甲基‑2‑戊酮溶液中洗涤多次，二丙二醇溶液中洗涤多次，在1,3‑二甲基环己烷溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品丙炔酸。

  公开号：

  CN108238906A

文献信息

• Indium Triflate: An Efficient Catalyst For Acylation Reactions
  作者：Kamlesh K. Chauhan、Christopher G. Frost、Ian Love、David Waite

  DOI：10.1055/s-1999-2941

  日期：1999.11

  Indium triflate is shown to be an extremely efficient catalyst for the acylation of alcohols and amines.

  三氟化铟显示为一种极其高效的催化剂，用于醇和胺的酰化反应。
• Heterobimetallic Dinuclear Lanthanide Alkoxide Complexes as Acid–Base Difunctional Catalysts for Transesterification
  作者：Ruijie Zeng、Hongting Sheng、Yongcang Zhang、Yan Feng、Zhi Chen、Junfeng Wang、Man Chen、Manzhou Zhu、Qingxiang Guo

  DOI：10.1021/jo5016536

  日期：2014.10.3

  practical lanthanide(III)-catalyzed transesterification of carboxylic esters, weakly reactive carbonates, and much less-reactive ethyl silicate with primary and secondary alcohols was developed. Heterobimetallic dinuclear lanthanide alkoxide complexes [Ln2Na8(OCH2CH2NMe2)}12(OH)2] (Ln = Nd (I), Sm (II), and Yb (III)) were used as highly active catalysts for this reaction. The mild reaction conditions enabled

  开发了一种实用的镧系元素（III）催化的羧酸酯，弱反应性碳酸酯和低反应性硅酸乙酯与伯醇和仲醇的酯交换反应。异双金属双核镧系醇盐配合物[Ln 2 Na 8 （OCH 2 CH 2 NMe 2）} 12（OH）2 ]（Ln = Nd（I），Sm（II）和Yb（III））用作该反应的高活性催化剂。温和的反应条件使各种底物的酯交换反应能够以良好或高收率进行。上述配合物可以作为协同作用的酸碱双官能催化剂，从而使酯交换反应得到有效活化，与简单的酸/碱催化剂相比，该络合物被认为具有更高的反应活性。
• Method of Synthesizing Polyol Acetate by Using Catalyst of Ionic Liquid Heteropoly Acid
  申请人：Wu Jung-Chung

  公开号：US20130109882A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention uses a nitrogen-containing organic compound to be reacted with an alkyl sultone to obtain a zwitterion compound. The zwitterion compound is reacted with a heteropoly acid (HPA) to obtain an ionic liquid HPA (IL-HPA). The IL-HPA is used for acetylation of polyol and HOAc for obtaining polyol acetate. The IL used in the reaction can be recycled. Thus, problems of product separation, waste acid handling, and corrosion of facilities are solved and production through esterification is improved with a green catalysis.

  本发明利用含氮有机化合物与烷基磺酮反应，得到一个带电离子化合物。该带电离子化合物与杂多酸（HPA）反应，得到离子液体HPA（IL-HPA）。IL-HPA用于对多元醇和HOAc进行乙酰化，从而获得多元醇醋酸酯。反应中使用的IL可以回收利用。因此，通过绿色催化，解决了产品分离、废酸处理和设施腐蚀等问题，改善了通过酯化进行生产的过程。
• Self-assembled orthoester cryptands: orthoester scope, post-functionalization, kinetic locking and tunable degradation kinetics
  作者：Henrik Löw、Elena Mena-Osteritz、Max von Delius

  DOI：10.1039/c8sc01750f

  日期：——

  hydrolysis at pH 8 to nearly inert at pH 1, and that the Taft parameter of the orthoester substituent allows an adequate prediction of the reaction kinetics. Moreover, the synthesis of an alkyne-capped cryptand enabled the post-functionalization of orthoester cryptands by Sonogashira and CuAAC “click” reactions. The methylation of the resulting triazole furnished a cryptate that was kinetically inert towards

  动态适应性和生物降解性是 21 世纪功能性主客体系统的关键特征。我们最近发现了一类三足超分子主体，其中两个原酸酯充当动态桥头堡。之前已经证明了这些宿主的适应性，现在我们报告了一组不同的原酸酯笼的合成和表征（包括八种固态结构），这为这一新宿主类别的广泛范围提供了证据。使用同一组化合物，我们证明原酸酯交换和水解速率可以在非常宽的范围内调节，从 pH 8 下的快速水解到 pH 1 下的几乎惰性，并且原酸酯取代基的塔夫脱参数允许充分预测反应动力学。此外，炔烃封端的穴状配体的合成使得能够通过Sonogashira和CuAAC“点击”反应对原酸酯穴状配体进行后官能化。所得三唑的甲基化提供了一种穴状化合物，该穴状化合物在 pH > 1 时对原酸酯交换和水解呈动力学惰性，这相当于通过还原“关闭”结构动态亚胺。这些发现表明，原酸酯笼的用途可能比预期的更广泛，例如作为具有精确可调的生物降解性的药物递送剂，或者由于动力学锁定策略，作为离子传感器。
• Synthesis of Sterically Hindered Secondary Aminoether Alcohols
  申请人：Siskin Michael

  公开号：US20070219400A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Severely sterically hindered secondary aminoether alcohols are prepared by reacting an organic carboxylic acid or alkali metal salt of an organic carboxylic acid with a sulfonyl halide, a sulfuryl halide, a mixed sulfuryl ester halide or a mixed sulfuryl amide halide to yield a sulfonic-carboxylic anhydride compound which is then reacted with a dioxane to cleave the ring of the dioxane, yielding a cleavage product which cleavage product is then aminated with an alkylamine and hydrolyzed with base to yield the severely sterically hindered secondary aminoether alcohol.

  通过将有机羧酸或有机羧酸的碱金属盐与磺酰卤、亚磺酰卤、混合亚磺酰酯卤或混合亚磺酰酰胺卤反应，制备了严重受立体位阻的二级氨醚醇。得到磺酸羧酸酐化合物，然后与二噁烷反应以裂解二噁烷的环，产生一个裂解产物，然后用烷基胺进行胺化，再用碱水解，得到严重受立体位阻的二级氨醚醇。

表征谱图