6-(benzyloxy)-4-chloro-7-methoxyquinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-4-chloro-7-methoxyquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-Chloro-7-methoxy-6-(phenylmethoxy)-3-quinolinecarbonitrile；4-chloro-7-methoxy-6-phenylmethoxyquinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 324.766
• InChiKey: XUSQVVOBIQCIIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-4-chloro-7-methoxyquinoline-3-carbonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到4-氯-6-羟基-7-甲氧基-3-喹啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为HER2或EGFR的抑制剂，用于治疗或预防疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2020219904A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-(benzyloxy)-4-chloro-7-methoxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为HER2或EGFR的抑制剂，用于治疗或预防疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2020219904A1

文献信息

• [EN] 3-AMINOTHIENO[3,2-c]QUINOLINE DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AMINOTHIENO[3,2-C]QUINOLINE, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2013142010A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to compounds according to Formula I: and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided. The present invention further includes methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, with the compounds of Formula I.

  本发明涉及按照以下式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如本文所定义。还提供了制备式I化合物的方法。本发明还包括使用式I化合物治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• 3-AMINOTHIENO[3,2-c]QUINOLINE DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US20150065499A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to compounds according to Formula I: and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided. The present invention further includes methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, with the compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和Y如本文所定义。本发明还提供了制备公式I化合物的方法。本发明还包括使用公式I化合物治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Heterocyclic inhibitors of tyrosine kinase
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US11365189B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of HER2 or EGFR for the treatment or prevention of disease, including cancer.

  本公开涉及可用作 HER2 或表皮生长因子受体抑制剂用于治疗或预防疾病（包括癌症）的杂环化合物和方法。
• Synthesis and structure–activity relationship of 4-(2-aryl-cyclopropylamino)-quinoline-3-carbonitriles as EGFR tyrosine kinase inhibitors
  作者：Madhavi Pannala、Sunil Kher、Norma Wilson、John Gaudette、Ila Sircar、Shao-Hui Zhang、Alexei Bakhirev、Guang Yang、Phoebe Yuen、Frank Gorcsan、Naoki Sakurai、Miguel Barbosa、Jie-Fei Cheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.071

  日期：2007.11

  Synthesis and structure-activity relationship of a series of 4-(2-aryl-cyclopropylamino)-quinoline-3-carbonitrile derivatives as EGFR inhibitors is described. Compounds 29 and 30 showed potent in vitro inhibitory activity in the enzymatic assay as well as in the functional cellular assay. They are moderately selective against other types of tyrosine kinases. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TYROSINE KINASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20200354343A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of HER2 or EGFR for the treatment or prevention of disease, including cancer.