(2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-[5-(2-carboxyethoxy)pyrimidin-2-yl]}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-[5-(2-carboxyethoxy)pyrimidin-2-yl]}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-[2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-[(2R,4S)-1-ethoxycarbonyl-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-yl]amino]pyrimidin-5-yl]oxypropanoic acid
• 化学式: C₃₁H₂₉F₉N₄O₅
• 分子量: 708.581
• InChiKey: VTSRGXWVDVKKSK-BWKNWUBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-[5-(2-carboxyethoxy)pyrimidin-2-yl]}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,4S)-4-{[3,5-bis-(trifluoromethyl)benzyl]-[5-(2-methoxycarbonylethoxy)pyrimidin-2-yl]}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE ET PROCEDE D'ELABORATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2005095409A3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(5-hydroxypyrimidin-2-yl)}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 、 β-丙内酯 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-[5-(2-carboxyethoxy)pyrimidin-2-yl]}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE ET PROCEDE D'ELABORATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2005095409A3