α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl 6-methoxy-3-indolecarbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl 6-methoxy-3-indolecarbonate
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₁₂
• 分子量: 499.472
• InChiKey: SBASCBPNVQMAGO-QFPRRINVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  200.39
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl 6-methoxy-3-indolecarbonate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 L-鼠李糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  一种新的吲哚型生物碱，来源于铁线莲属铁线莲。普莱纳。

  摘要：

  一个新的吲哚型生物碱，α -L-鼠李糖- （1→6） - β -D-吡喃葡萄糖6-甲氧基-3- indolecarbonate（1），加上三个已知生物碱（2 - 4），一种芳族酸（5）和五个已知的皂苷（6 - 10），从根分离威灵仙佛罗里达变种。plena。通过NMR光谱分析和酸水解建立它们的结构。在体内抗炎活性中，发现正丁醇提取物对小鼠的耳部水肿有效，在800 mg / kg的剂量下抑制率为48.7％。此外，化合物8从200mg / kg的正丁醇提取物中得到的化合物9和9显示出显着的抗炎活性，抑制率分别为50.9％和54.7％。

  DOI：

  10.1080/14786419.2018.1510396