(E)-N-((2S,3R)-4-((N-cyclopropyl-4-methoxyphenyl)sulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-((2S,3R)-4-((N-cyclopropyl-4-methoxyphenyl)sulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-[(2S,3R)-4-[cyclopropyl-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₇S
• 分子量: 566.675
• InChiKey: LHKJZFNHQDGATR-UGBQLOTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  125.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-(1-苄基-3-环丙基氨基-2-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (E)-N-((2S,3R)-4-((N-cyclopropyl-4-methoxyphenyl)sulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  肉桂和苯丙酰胺衍生物作为 HIV-1 蛋白酶和逆转录酶的新型双重抑制剂的设计和生物学评价

  摘要：

  基于可能的配体结合位点相互作用和活性位点中关键残基的一致性，设计并评估了一类新型 HIV-1 PR/RT 双重抑制剂。将具有更柔性链和更小的空间位阻的肉桂酸或苯丙酸引入抑制剂中，使 HIV-1 RT 抑制活性显着提高一到两个数量级，同时具有相当甚至提高的抗 PR 效力时间，与我们之前研究中的香豆素类似物相比。在这些抑制剂中，与对照 DRV 相比，38d 的抗PR 活性提高了 19 倍，IC 50值为 0.081 nM。此外，抑制剂38c表现出优异的anti- RT IC 50值为 0.43 μM，仅比对照 EFV 的活性低 4.7 倍。更重要的是，HIV-1 PR 和 RT 抑制之间的不同比例变得更加合理，比例为 1:10.4，就像37b 一样。此外，对 HIV-1 晚期和早期的检测支持设计双重抑制剂的合理性。SAR 数据以及分子建模研究为进一步优化更有效的 HIV-1 PR/RT 双重抑制剂提供了新的见解。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113498