methyl 7β-[(phenoxyacetyl)amino]-2-[(4-bromophenyl)hydrazono]-3-deacetoxycephalosporanate 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl 7β-[(phenoxyacetyl)amino]-2-[(4-bromophenyl)hydrazono]-3-deacetoxycephalosporanate 1,1-dioxide
• 英文别名: methyl (4Z,6R,7R)-4-[(4-bromophenyl)hydrazinylidene]-3-methyl-5,5,8-trioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5lambda6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；methyl (4Z,6R,7R)-4-[(4-bromophenyl)hydrazinylidene]-3-methyl-5,5,8-trioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5λ6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₁BrN₄O₇S
• 分子量: 577.412
• InChiKey: MYXQMMUOFLKXFN-KCSJUTDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 7β-[(phenoxyacetyl)amino]-2-[(4-bromophenyl)hydrazono]-3-deacetoxycephalosporanate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素砜的反应3.合成2-苯基肼基头孢烷砜。2-氨基头孢菌的新的潜在进入途径†

  摘要：

  头孢砜砜1a-e与芳基重氮盐的反应产生了2-偶氮化合物，该化合物立即重排为相应的2-肼基衍生物2a-e。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430128

文献信息

• Reactions of cephalosporin sulfones 3. Synthesis of 2-phenylhydrazonocephem-sulfones. A new potential entry to 2-aminocephems
  作者：Tamas E. Gunda、Gyula Batta

  DOI：10.1002/jhet.5570430128

  日期：2006.1

  Reaction of cephem sulfones 1a-e with aryldiazonium salts gives the 2-azo compounds which immediately rearrange into the corresponding 2-hydrazono derivatives 2a-e.

  头孢砜砜1a-e与芳基重氮盐的反应产生了2-偶氮化合物，该化合物立即重排为相应的2-肼基衍生物2a-e。