4-amino-3-propionylphenyl-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-3-propionylphenyl-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate
• 英文别名: (4-Amino-3-propanoylphenyl) 4-piperidin-1-ylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₃
• 分子量: 359.469
• InChiKey: ZKOLJGLHBKTYRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-propionylphenyl-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate 、 7-乙基-10-羟基喜树碱中间体 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 伊立替康
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACIA CORPORATION
  [FR] COMPOSES UTILES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE CAMTPOTHECINE

  摘要：

  提供具有式（I）及其盐的新化合物，其中R1为氢，烷基，芳基烷基，羟甲基，羧甲基，酰氧甲基或三烷基硅基团，或者是一个-CH2NR3R4基团，其中N是连接氮原子，且（a）R3和R4独立选择自氢和烷基，烯基，羟基烷基和烷氧基烷基团；（b）R3为氢或烷基，烯基，羟基烷基或烷氧基烷基团，而R4为-COR5，其中R5为氢或烷基，烯基，羟基烷基或烷氧基烷基团；或者（c）R3和R4与连接氮原子一起形成饱和的3-至7-成员杂环基团。这些化合物是制备喜树碱衍生物包括抗癌药物伊立替康的过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2003089413A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲酰基-4-哌啶基哌啶盐酸盐 、 1-(2-氨基-5-羟基苯基)-1-丙酮 在 吡啶 作用下， 反应 13.0h， 生成 4-amino-3-propionylphenyl-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACIA CORPORATION
  [FR] COMPOSES UTILES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE CAMTPOTHECINE

  摘要：

  提供具有式（I）及其盐的新化合物，其中R1为氢，烷基，芳基烷基，羟甲基，羧甲基，酰氧甲基或三烷基硅基团，或者是一个-CH2NR3R4基团，其中N是连接氮原子，且（a）R3和R4独立选择自氢和烷基，烯基，羟基烷基和烷氧基烷基团；（b）R3为氢或烷基，烯基，羟基烷基或烷氧基烷基团，而R4为-COR5，其中R5为氢或烷基，烯基，羟基烷基或烷氧基烷基团；或者（c）R3和R4与连接氮原子一起形成饱和的3-至7-成员杂环基团。这些化合物是制备喜树碱衍生物包括抗癌药物伊立替康的过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2003089413A1

文献信息

• [EN] PHARMACIA CORPORATION<br/>[FR] COMPOSES UTILES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE CAMTPOTHECINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003089413A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Novel compounds are provided having formula (I) and salts thereof, where R1 is hydrogen, an alkyl, aralkyl, hydroxymethyl, carboxymethyl, acyloxymethyl or trialkylsilyl group, or a group -CH2NR3R4 where N is a linking nitrogen atom and where (a) R3 and R4 are independently selected from hydrogen and alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl and alkoxyalkyl groups; (b) R3 is hydrogen or an alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl or alkoxyalkyl group, and R4 is -COR5 where R5 is hydrogen or an alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl or alkoxyalkyl group; or (c) R3 and R4 taken together with the linking nitrogen atom form a saturated 3- to 7-member heterocyclic group. These compounds are useful intermediates in a process to prepare camptothecin derivatives including the anti-cancer drug irinotecan.

  提供具有式（I）及其盐的新化合物，其中R1为氢，烷基，芳基烷基，羟甲基，羧甲基，酰氧甲基或三烷基硅基团，或者是一个-CH2NR3R4基团，其中N是连接氮原子，且（a）R3和R4独立选择自氢和烷基，烯基，羟基烷基和烷氧基烷基团；（b）R3为氢或烷基，烯基，羟基烷基或烷氧基烷基团，而R4为-COR5，其中R5为氢或烷基，烯基，羟基烷基或烷氧基烷基团；或者（c）R3和R4与连接氮原子一起形成饱和的3-至7-成员杂环基团。这些化合物是制备喜树碱衍生物包括抗癌药物伊立替康的过程中有用的中间体。
• COMPOUNDS USEFUL IN PREPARING CAMPTOTHECIN DERIVATIVES
  申请人：Henegar E. Kevin

  公开号：US20050197355A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Novel compounds are provided having the formula and salts thereof, where R 1 is hydrogen, an alkyl, aralkyl, hydroxymethyl, carboxymethyl, acyloxymethyl or trialkylsilyl group, or a group —CH 2 NR 3 R 4 where N is a linking nitrogen atom and where (a) R 3 and R 4 are independently selected from hydrogen and alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl and alkoxyalkyl groups; (b) R 3 is hydrogen or an alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl or alkoxyalkyl group, and R 4 is —COR 5 where R 5 is hydrogen or an alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl or alkoxyalkyl group; or (c) R 3 and R 4 taken together with the linking nitrogen atom form a saturated 3- to 7-member heterocyclic group. These compounds are useful intermediates in a process to prepare camptothecin derivatives including the anti-cancer drug irinotecan.

  提供具有以下公式和其盐的新化合物，其中R1是氢，烷基，芳基烷基，羟甲基，羧甲基，酰氧甲基或三烷基硅基团，或者是一个-CH2NR3R4基团，其中N是连接氮原子，且（a）R3和R4独立选择自氢和烷基，烯基，羟基烷基和烷氧基烷基团；（b）R3是氢或烷基，烯基，羟基烷基或烷氧基烷基团，而R4是-COR5，其中R5是氢或烷基，烯基，羟基烷基或烷氧基烷基团；或（c）R3和R4与连接氮原子一起形成饱和的3-至7-成员杂环基团。这些化合物是制备喜树碱衍生物，包括抗癌药物伊立替康的有用中间体。