1,3,5-triisopentoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-triisopentoxybenzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris(3-methylbutyloxy)benzene；1,3,5-tris(3-methylbutoxy)benzene
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: WMTAYOAKWZZOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-triisopentoxybenzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢溴酸 、 碘 、 一氯化碘 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 1,3,5-tris(4-propynylbenzyl)-2,4,6-triisopentoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃复分解动力学捕获四面体笼

  摘要：

  在动态共价合成中，动力学陷阱被认为是不利的，阻碍系统达到其热力学平衡。在这里，我们展示了使用炔烃复分解从简单的三元前体中近乎定量地制备四面体笼。虽然笼子是假定的热力学汇，但我们通过实验证明，产品一旦形成就不再交换它们的顶点。此处报告的示例说明，动力学捕获的产品可能有助于从动态共价合成中获得复杂产品的高产率。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00468
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 1-溴代异戊烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1,3,5-triisopentoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃复分解动力学捕获四面体笼

  摘要：

  在动态共价合成中，动力学陷阱被认为是不利的，阻碍系统达到其热力学平衡。在这里，我们展示了使用炔烃复分解从简单的三元前体中近乎定量地制备四面体笼。虽然笼子是假定的热力学汇，但我们通过实验证明，产品一旦形成就不再交换它们的顶点。此处报告的示例说明，动力学捕获的产品可能有助于从动态共价合成中获得复杂产品的高产率。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00468

文献信息

• Kinetically Trapped Tetrahedral Cages via Alkyne Metathesis
  作者：Semin Lee、Anna Yang、Timothy P. Moneypenny、Jeffrey S. Moore

  DOI：10.1021/jacs.6b00468

  日期：2016.2.24

  In dynamic covalent synthesis, kinetic traps are perceived as disadvantageous, hindering the system from reaching its thermodynamic equilibrium. Here we present the near-quantitative preparation of tetrahedral cages from simple tritopic precursors using alkyne metathesis. While the cages are the presumed thermodynamic sink, we experimentally demonstrate that the products no longer exchange their vertices

  在动态共价合成中，动力学陷阱被认为是不利的，阻碍系统达到其热力学平衡。在这里，我们展示了使用炔烃复分解从简单的三元前体中近乎定量地制备四面体笼。虽然笼子是假定的热力学汇，但我们通过实验证明，产品一旦形成就不再交换它们的顶点。此处报告的示例说明，动力学捕获的产品可能有助于从动态共价合成中获得复杂产品的高产率。