1-溴代异戊烷 | 107-82-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴代异戊烷
• 中文别名: 1-溴-3-甲基丁烷；溴代异戊烷；异戊基溴；1-溴代-3-甲基丁烷
• 英文名称: i-pentyl bromide
• 英文别名: 1-Bromo-3-methylbutane；isopentyl bromide；isoamyl bromide；bromoisopentane
• CAS: 107-82-4
• 化学式: C₅H₁₁Br
• mdl: MFCD00000253
• 分子量: 151.046
• InChiKey: YXZFFTJAHVMMLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -112 °C
• 沸点：
  120-121 °C(lit.)
• 密度：
  1.261 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  90 °F
• 溶解度：
  16.5°C微溶于水，溶解度为0.02g/100ml）
• 介电常数：
  6.1（24℃）
• 物理描述：
  1-bromo-3-methylbutane appears as a colorless liquid. Slightly soluble in water and denser than water. Vapors are heavier than air.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 蒸汽压力：
  34.6 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  0.03 atm-m3/mole
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen bromide/.
• 折光率：
  Index of refractive = 1.4433 at 15 °C
• 保留指数：
  837
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与强氧化剂、强碱接触。 2. 参见1,4-二溴戊烷。浓度高时会损害肝脏，有麻醉作用，人体吸入LC50为21300 mg/m³，腹腔注射LD50为480 mg/kg。本品自产自用，参见1,4-二溴戊烷。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症 职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。

Neurotoxin - Acute solvent syndrome Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50（哺乳动物）= 21,300 毫克/立方米

LC50 (mammal) = 21,300 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性值

大鼠经皮LD50为6150毫克/千克

LD50 Rat ip 6150 mg/kg

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性值

LD50 小鼠 静脉注射 13750 mg/kg

LD50 Mouse ip 13750 mg/kg

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S37/39,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903399090
• 危险品运输编号：
  UN 2341 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  EJ6230000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风良好的库房中。远离火种和热源，防止阳光直射。库温不宜超过30℃。保持容器密封，并将氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-溴-3-甲基丁烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Isopentyl bromide

Isoamyl bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H225高度易燃液体和蒸气
H302吞咽有害。
H315造成皮肤刺激。
H320造成眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
H402对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P210远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233保持容器密闭。
P240容器和接收设备接地。
P241使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242只能使用不产生火花的工具。
P243采取措施，防止静电放电。
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P303 + P361 + P353如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330漱口。
P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235保持低温，存放于通风良好处。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Isopentyl bromide
别名
Isoamyl bromide
: C5H11Br
分子式
: 151.04 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
1-Bromo-3-methylbutane
<=100%
化学文摘登记号(CAS107-82-4
No.)203-522-9
EC-编号

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -112 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
120 - 121 °C - lit.
g) 闪点
22 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
46.1 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.261 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.045
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 6,150 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: EJ6230000

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2341国际海运危规: 2341国际空运危规: 2341
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 1-BROMO-3-METHYLBUTANE
国际海运危规: 1-BROMO-3-METHYLBUTANE
国际空运危规: 1-Bromo-3-methylbutane
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3国际海运危规: 3国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色液体，与乙醇、乙醚混溶，微溶于水（在16.5℃时的水中溶解度为0.02g/100ml）。

用途
主要用于有机合成中间体，广泛应用于染料和药物（如巴比妥类催眠剂）的生产。

生产方法
由异戊醇与氢溴酸在硫酸存在下反应制得。具体步骤如下：将按配料比加入的戊醇和氢溴酸置于反应罐中搅拌并加热至95-100℃，回流1小时后，在同样温度下缓缓滴加硫酸直至氢溴酸不溢出，继续反应1.5小时。完成反应后进行蒸馏，并将蒸馏液收集于分液罐内。用水洗涤后，加入5-7%的碳酸钠溶液调节pH至8-9，分去水层并用清水洗至pH为5-6。最后使用氯化钙脱水并减压蒸馏，收集118-122℃（21.3-14.7kPa）的馏分为产品，异戊醇计收率为78%。工业品中的异戊基溴纯度应高于98%，原料消耗定额为：每吨产品消耗异戊醇792kg、溴素900kg、硫酸750kg。

类别
较易燃液体

毒性分级
微毒

急性毒性
腹腔- 大鼠 LD50: 6150 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 420 毫克/ 公斤

可燃性危险特性
遇明火、高温或氧化剂易燃；受热可能释放有毒溴化物气体。

储运特性
应存放于库房中通风、低温干燥处，并与氧化剂分开储存。

灭火剂
干粉、干砂、二氧化碳、泡沫及1211灭火剂

职业标准
STEL 0.5 毫克/ 立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴代异戊烷 在 magnesium 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂形成的新观点

  摘要：

  极低浓度的抑制剂可抑制1-溴-3-甲基丁烷与通过金属蒸发获得的镁之间的反应。对于这种镁衍生物，抑制剂不能发挥活性部位的“杀手”作用。提出了用于格氏试剂形成的链式反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78202-5
• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 在 硫酸 、 sodium bromide 作用下， 生成 1-溴代异戊烷
  参考文献：
  名称：

  亚结构对双尾三硅氧烷表面活性剂扩展能力和耐水解性的影响

  摘要：

  四种新型的通式Me 3 SiOSiMeR 1 OSiMe 3的新型双尾三硅氧烷表面活性剂（R 1 = –（CH 2）3 NR 2 CH 2 CH（OH）CH 2（OCH 2 CH 2）x OCH 3 ; R 2 = –CH 2 CH（OH）CH 2 OCH 2（CH 2）y CH 3，–CH 2（CH 2）3 CH 3，–CH2 CH 2 CH（CH 3）2；x = 8.4、12.9、17.5、22；y = 2，6），已经合成。它们的结构以质子和碳核磁共振为特征。它们中的大多数能够在10 -5 mol / L和10 -4的浓度水平下将水的表面张力降低至24 mN / m以下摩尔/升。重点是亚结构对其扩展能力和抗水解性的影响。结果表明，表面活性剂分子的亲水性较弱，整个疏水基团中甲基与亚甲基的摩尔比更大，疏水性基团更灵活以及在间隔基中引入甲基均可改善双尾的扩散能力。低能量固体表面上的三硅氧烷表

  DOI：

  10.1007/s11743-009-1144-4
• 作为试剂：
  描述：

  双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 在 1-溴代异戊烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  调节近十二硼酸弱配位阴离子物理性质的顶点微分策略

  摘要：

  我们报告了含有 1,7,9-羟基化近十二氢十二硼酸 (B 12 H 9 (OH) 3 2– ) 簇基序的各种化合物的合成和表征。具体来说，我们展示了如何以多克规模合成母体化合物并进一步全卤化，从而产生一类新的顶点分化的弱配位阴离子。我们表明，通过烷基化对羟基进行后修饰为调整这些阴离子的稳定性、空间体积和溶解度特性提供了进一步的机会。对所得十二硼酸盐进行了全面的热稳定性和电化学稳定性评估，结果表明许多阴离子在高达 500 °C 的温度下保持热稳定性，并且相对于 Fc/Fc +没有低于~1 V 的氧化还原活性。与纯卤化类似物相比，混合羟基化/卤化簇显示出更高的溶解度，并在固态下保留弱配位特性，如其 Li +盐的离子电导率测量所证明。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01992

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Clean and Economic Synthesis of Alkanesulfonyl Chlorides from S-Alkyl Isothiourea Salts via Bleach Oxidative Chlorosulfonation
  作者：Jiaxi Xu、Zhanhui Yang、Bingnan Zhou

  DOI：10.1055/s-0033-1338567

  日期：——

  Abstract A simple procedure for clean and economic synthesis of alkanesulfonyl chlorides via bleach-mediated oxidative chlorosulfonation of S-alkyl isothiourea salts is disclosed. This procedure is environment- and worker-friendly with the advantages of readily accessible materials and reagents, simple and safe operations, easy purification without chromatography, and affords high yields of up to 99%

  摘要 公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利，具有易于获得的材料和试剂，简单安全的操作，无需色谱法即可轻松纯化的优点，并提供高达99％的高收率。 公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利，具有易于获得的材料和试剂，简单安全的操作，无需色谱法即可轻松纯化的优点，并提供高达99％的高收率。
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• BROMODOMAIN INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160060260A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of bromodomain-containing protein-mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibiting activity of a bromodomain-containing protein in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一种在治疗溴结构域含蛋白介导的疾病（如癌症）中有用的化合物和组合物，其具有Formula I的结构： 还提供了一种抑制人类或动物主体中溴结构域含蛋白活性的方法。

表征谱图