8,8-Dimethoxy-2,7-dimethylocta-2,4,6-trien-1-al

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8,8-Dimethoxy-2,7-dimethylocta-2,4,6-trien-1-al
• 英文别名: 8,8-dimethoxy-2,7-dimethyl-2,4,6-octatrienal；8,8-Dimethoxy-2,7-dimethylocta-2,4,6-trienal；8,8-dimethoxy-2,7-dimethylocta-2,4,6-trienal
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: KGMIJXPGPIFTCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8-Dimethoxy-2,7-dimethylocta-2,4,6-trien-1-al 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯二醛
  参考文献：
  名称：

  Jansen, F. J. H. M.; Kwestro, M.; Schmitt, D., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1994, vol. 113, # 12, p. 552 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dimethyl-2,4,6-octatriene-1,8-dialdehyde 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93.1%的产率得到8,8-Dimethoxy-2,7-dimethylocta-2,4,6-trien-1-al
  参考文献：
  名称：

  一种β-阿朴-8’-胡萝卜素酸乙酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及饲料添加剂技术领域，公开了一种β‑阿朴‑8’‑胡萝卜素酸乙酯的合成方法，通过路线：C10+C2→C12，C12+C15→C27，C27+C3→C30合成β‑阿朴‑8’‑胡萝卜素酸乙酯，该路线中，作为反应物的C10双醛、乙烯基醚(R＝烷基)、C15三苯基磷盐(X＝Br或Cl)和乙氧甲酰基亚乙基三苯基膦来源丰富且廉价，无需用到原料成本高昂的维生素A，合成过程纯化步骤少、操作简单，因此，本合成路线工业化难度低、容易实现规模化生产，有利于降低β‑阿朴‑8’‑胡萝卜素酸乙酯的生产成本。

  公开号：

  CN113511993B