4-methoxybenzyloxyurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxybenzyloxyurea
• 英文别名: <4-Methoxy-benzyloxy>-harnstoff；(4-Methoxy-benzyloxy)-harnstoff；(4-Methoxyphenyl)methoxyurea
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: YNYINIWVSUQKPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyloxyurea 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以36%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methoxybenzyloxy)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antitumor Evaluation and Crystal Structure of Hydroxyurea Derivatives

  摘要：

  我们合成了一系列羟基脲衍生物，并通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、1H-、13C-NMR 和 MS 等方法进行了阐明。通过 X 射线晶体结构分析，确定了代表性化合物的确切立体结构。在晶体中，出现了由一对 N-H...O氢键连接的反转二聚体，进一步的 N-H...O连接形成了分子链。对 Tca8113 人舌癌细胞和 L1210 鼠白血病细胞的体外抗肿瘤活性进行了评估。在 12 个化合物中，共有 8 个化合物对 L1210 细胞的抑制活性高于羟基脲。其中，最有前途的化合物是 3e、3d、3a 和 2d。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.94
• 作为产物：
  描述：

  羟基脲 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到4-methoxybenzyloxyurea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antitumor Evaluation and Crystal Structure of Hydroxyurea Derivatives

  摘要：

  我们合成了一系列羟基脲衍生物，并通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、1H-、13C-NMR 和 MS 等方法进行了阐明。通过 X 射线晶体结构分析，确定了代表性化合物的确切立体结构。在晶体中，出现了由一对 N-H...O氢键连接的反转二聚体，进一步的 N-H...O连接形成了分子链。对 Tca8113 人舌癌细胞和 L1210 鼠白血病细胞的体外抗肿瘤活性进行了评估。在 12 个化合物中，共有 8 个化合物对 L1210 细胞的抑制活性高于羟基脲。其中，最有前途的化合物是 3e、3d、3a 和 2d。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.94

文献信息

• NOVEL BISOXADIAZOLIDINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0696585A1

  公开（公告）日：1996-02-14

  A bisoxadiazolidinedione derivative of general formula (I) useful as an insulin-sensitivity improver, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicinal composition thereof, wherein (a) and (b) may be the same or different from each other and each represent an optionally substituted phenylene group, and L represents: (1) an oxygen atom, (2) a group of formula (II) (R¹ being a hydrogen atom or a lower alkyl group), (3) a group of the formula: -S(O)n- (n being 0, 1 or 2), (4) a group of the formula: -CO-, (5) a group of formula (III) or (IV) (R² being a hydrogen atom or a lower alkyl group), or (6) an alkylene or alkenylene group which may be substituted and interrupted by an oxygen atom and/or a sulfur atom, and the like.

  一种用作胰岛素敏感性改善剂的通式(I)的双噁二唑烷二酮衍生物、其药学上可接受的盐及其药物组合物，其中(a)和(b)可以相同或互不相同，且各自代表任选取代的亚苯基，L代表：(1) 氧原子，(2) 式 (II) 的基团（R¹ 为氢原子或低级烷基），(3) 式中的基团：-S(O)n-（n 为 0、1 或 2），(4) 式中的一个基团：-CO-，(5)式(III)或(IV)的基团（R²为氢原子或低级烷基），或(6)可被氧原子和/或硫原子取代和间断的亚烷基或烯基等。
• US5643931A
  申请人：——

  公开号：US5643931A

  公开（公告）日：1997-07-01
• Synthesis, Antitumor Evaluation and Crystal Structure of Hydroxyurea Derivatives
  作者：Xi Mai、Xiaosan Lu、Hongying Xia、Yusheng Cao、Yijing Liao、Xiaolan Lv

  DOI：10.1248/cpb.58.94

  日期：——

  A series of hydroxyurea derivatives have been synthesized and elucidated by means of FT-IR, 1H-, 13C-NMR and MS. The exact stereostructures of representative compounds have been determined by X-ray crystal structure analysis. In the crystals, inversion dimers linked by pairs of N–H…O hydrogen bonds occurred, and further N–H…O links led to chains of molecules. In vitro antitumor activities against Tca8113 human tongue cancer cells and L1210 murine leukemia cells were evaluated. A total of 8 of the 12 compounds had higher inhibitory activities than hydroxyurea against L1210 cells. Among them, the most promising compounds were 3e, 3d, 3a and 2d.

  我们合成了一系列羟基脲衍生物，并通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、1H-、13C-NMR 和 MS 等方法进行了阐明。通过 X 射线晶体结构分析，确定了代表性化合物的确切立体结构。在晶体中，出现了由一对 N-H...O氢键连接的反转二聚体，进一步的 N-H...O连接形成了分子链。对 Tca8113 人舌癌细胞和 L1210 鼠白血病细胞的体外抗肿瘤活性进行了评估。在 12 个化合物中，共有 8 个化合物对 L1210 细胞的抑制活性高于羟基脲。其中，最有前途的化合物是 3e、3d、3a 和 2d。