二乙基6-氨基薁-1,3-二羧酸酯 | 13148-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 二乙基6-氨基薁-1,3-二羧酸酯
• 英文名称: 6-aminoazulene-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 6-aminoazulene-1,3-dicarboxylate；6-Amino-azulen-1.3-dicarbonsaeure-diethylester
• CAS: 13148-46-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: SWWKTHAAJLVXEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基6-氨基薁-1,3-二羧酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 对苯二酚 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-(7-cyanoazulen-1-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Nonbenzenoid aromatic systems. 14. Buffered acetolyses of certain 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, and 7-substituted 2-(1-azulyl)ethyl tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00459a035
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (azulene)-1,3-dicarboxylate 在 N,N',N'-trimethylhydrazinium iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到二乙基6-氨基薁-1,3-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Makosza; Osinski; Ostrowski, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 2, p. 275 - 281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation, characterization, and cycloaddition reaction of the heterocumulenes attached directly to azulenes. An efficient strategy for the preparation of azulene-substituted heterocycles
  作者：Shunji Ito、Tetsuo Okujima、Chizuko Kabuto、Noboru Morita

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00637-9

  日期：2003.6

  Preparation and cycloaddition reaction of novel azulene-substituted N-sulfinylamines 1 and 2 are reported. The influence of the –NSO group on the UV–vis and NMR spectra of the azulene ring to which it is bonded is discussed. X-ray crystal analysis of 1 revealed the syn-configuration and the twisted structure of the N-sulfinylamine moiety. The synthetic utility of 1 and 2 have been explored by the

  报道了新颖的氮杂取代的N-亚磺酰基胺1和2的制备和环加成反应。讨论了–NSO基团对与其键合的z环的UV-vis和NMR光谱的影响。的X射线晶体分析1揭示了顺式构型和所述的扭曲结构Ñ -sulfinylamine部分。已通过环加成反应探索了1和2的合成效用，以在高压条件下提供新型的氮杂取代的杂环。我们还在本文中描述了相关的2-氮杂烯基异硫氰酸酯的合成和一些性质。
• Nonbenzenoid aromatic systems. 14. Buffered acetolyses of certain 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, and 7-substituted 2-(1-azulyl)ethyl tosylates
  作者：Richard N. McDonald、James M. Richmond、James R. Curtis、Herbert E. Petty、R. Joseph Mobley

  DOI：10.1021/ja00459a035

  日期：1977.8
• Makosza; Osinski; Ostrowski, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 2, p. 275 - 281
  作者：Makosza、Osinski、Ostrowski

  DOI：——

  日期：——