二乙基6,6'-二氰基-2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸酯 | 387869-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 二乙基6,6'-二氰基-2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸酯
• 英文名称: 6,6'-dicyano-4,4'-bis(ethoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: Diethyl 6,6'-dicyano-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate；ethyl 2-cyano-6-(6-cyano-4-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 387869-03-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₄
• 分子量: 350.334
• InChiKey: RQLCFHSAXLHVMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 o-phenylenediamine dihydrochloride 、 二乙基6,6'-二氰基-2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到6,6'-bis(1-H-benzimidazol-2-yl)-4,4'-bis(methoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Functionalized tetradentate ligands for Ru-sensitized solar cells

  摘要：

  Syntheses of 6,6'-bis(1-H-benzirnidazol-2-yl)-4,4'-bis(methoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine and a series of new quaterpyridines as functionalized tetradentate ligands is described. A molecular engineering was developed allowing different solubilities, pi -systems or grafting modes. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00801-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸乙酯 在 过氧乙酸 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 二乙基6,6'-二氰基-2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Functionalized tetradentate ligands for Ru-sensitized solar cells

  摘要：

  Syntheses of 6,6'-bis(1-H-benzirnidazol-2-yl)-4,4'-bis(methoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine and a series of new quaterpyridines as functionalized tetradentate ligands is described. A molecular engineering was developed allowing different solubilities, pi -systems or grafting modes. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00801-8

文献信息

• Functionalized tetradentate ligands for Ru-sensitized solar cells
  作者：Thierry Renouard、Michael Grätzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00801-8

  日期：2001.9

  Syntheses of 6,6'-bis(1-H-benzirnidazol-2-yl)-4,4'-bis(methoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine and a series of new quaterpyridines as functionalized tetradentate ligands is described. A molecular engineering was developed allowing different solubilities, pi -systems or grafting modes. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.