二乙基喹啉 | 68228-10-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 二乙基喹啉
• 英文名称: 2,6-Diethylquinoline
• CAS: 68228-10-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.26
• InChiKey: KXXUQZRDMOQZFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.903 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• SUBSTITUTED BENAMIDINES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Haydon David John

  公开号：US20100298388A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds of formula (IA) or (IB) have antibacterial activity: wherein W is ═C(H)— or ═N—; R 3 is a radical of formula -(Alk 1 ) m -(Z 1 ) p -(Alk 2 ) n -Q wherein m, p and n are independently 0 or 1, provided that at least one of m, p and n is 1 , Z1 is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C(—O)—, —O—(C═O)—, —C(═O)—O—, or an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted divalent bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted C 1 -C 6 alkylene, C 2 -C 6 alkenylene, or C 2 -C 6 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, Or —N(CH 2 CH 3 )—; and Q is hydrogen, halogen, nitrile, or hydroxyl, or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; R 4 and R 5 are optional substituents; and R 2 , R 6 and R 7 are independently hydrogen or a radical of formula -(Alk 3 ) x -(Z 2 )y-(Alk 4 ) z -H wherein x, y and z are independently 0 or 1, Z 2 is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C(—O)—, —O—(C═O)— or —C(═O)—O—; Alk 3 and Alk 4 are optionally substituted C 1 -C 3 alkylene, C 2 -C 3 alkenylene, or C 2 -C 3 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, or —N(CH 2 CH 3 )—.

  化合物的结构式（IA）或（IB）具有抗菌活性：其中W为 ═C(H)— 或 ═N—；R3为具有以下结构的基团 -(Alk1)m-(Z1)p-(Alk2)n-Q，其中m、p和n独立地为0或1，但至少m、p和n中的一个为1，Z1为—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—、—N(CH2 )—、—C(—O)—、—O—(C═O)—、—C(═O)—O—，或者具有3至6个环原子的可选择取代的一元环碳环或杂环基团；或者具有5至10个环原子的可选择取代的二元环碳环或杂环基团；Alk1和Alk2为可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可能以—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N( )—、或—N(CH2 )—终止或中断；Q为氢、卤素、腈基或羟基，或者具有3至6个环原子的可选择取代的一元环碳环或杂环基团；或者具有5至10个环原子的可选择取代的二元环碳环或杂环基团；R4和R5为可选取代基团；R2、R6和R7独立地为氢或具有以下结构的基团 -(Alk3)x-(Z2)y-(Alk4)z-H，其中x、y和z独立地为0或1，Z2为—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N( )—、—N(CH2 )—、—C(—O)—、—O—(C═O)—或—C(═O)—O—；Alk3和Alk4为可选择取代的C1-C3烷基、C2-C3烯基或C2-C3炔基基团，可能以—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N( )—或—N(CH2 )—终止或中断。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：BROWN David

  公开号：US20130072520A2

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein R represents hydrogen or 1, 2 or 3 optional substituents; W is ═C(R 1 )— or ═N—; R 1 is hydrogen or an optional substituent and R 2 is hydrogen, methyl, or fluorine; or R 1 and R 2 taken together are —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —O—, or, in either orientation, —O—CH 2 — or —OCH 2 CH 2 —; R 3 is a radical of formula -(Alk 1 ) m -(Z) p -(Alk 2 ) n -Q wherein m, p and n are independently 0 or 1, provided that at least one of m, p and n is 1, Z is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C(═O)—, —O—(C═O)—, —C(═O)—O—, or an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted divalent bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted C 1 -C 6 alkylene, C 2 -C 6 alkenylene, or C 2 -C 6 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, or —N(CH 2 CH 3 )—; and Q is hydrogen, halogen, nitrile, or hydroxyl or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms.

  式(I)的化合物具有抗菌活性，其中R代表氢或1、2或3个可选取代基；W为═C(R1)—或═N—；R1为氢或可选取代基，R2为氢、甲基或氟；或R1和R2一起为—CH2—、— —、—O—或在任何方向上为—O— —或—O —；R3为式-(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)n-Q的基团，其中m、p和n独立地为0或1，但至少一个为1，Z为—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—、—N( )—、—C(═O)—、—O—(C═O)—、—C(═O)—O—或具有3到6个环原子的可选取代单环芳环或杂环基团，或具有5到10个环原子的可选取代双环杂环基团；Alk1和Alk2为可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，其可以以或被—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N( )—或—N( )—终止或中断；Q为氢、卤素、腈或羟基或具有3到6个环原子的可选取代单环芳环或杂环基团，或具有5到10个环原子的可选取代双环杂环基团。
• PERFORIN INHIBITING BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Peter MacCallum Cancer Institute

  公开号：US20150218150A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compounds of formula (1a) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof and related methods of modulatin perforin activity on a cell: wherein Ring A is selected from a 6-10 membered aryl, 5-6 membered cycloalkyi, 5-6 membered heteroaryl or 5-6 membered heterocyclyl, wherein the heteroaryl and heterocyclyl rings comprise at least one heteroatom selected from N, O or S; and wherein the aryl, cycloalkyi, heteroaryl or heterocyclyl rings are optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from halo, nitro, —C 1 -Cealkyl, —C 1 -Ceaminoalkyl, —C 1 -C 6 hydroxyalkyl, -haloC 1 -C 6 alkyl, —C 1 -C 6 alkoxyl, -haloC 1 —C

  公式（1a）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物，以及相关的调节细胞穿孔素活性的方法：其中环A选自6-10成员芳基、5-6成员环烷基、5-6成员杂芳基或5-6成员杂环烷基，其中杂芳基和杂环烷基环中至少包含一个选自N、O或S的杂原子；环A、环烷基、杂芳基或杂环烷基环可以选择地被1到3个取代基所取代，所述取代基选自卤素、硝基、-C1-Ce烷基、-C1-Ce氨基烷基、-C1-C6羟基烷基、-卤基C1-C6烷基、-C1-C6烷氧基、-卤基C1-C芳烃或5-10成员杂环亚烷，每个环中至少包含一个选自N、S和O的杂原子；环D是可选择地取代的苯并9-11成员杂环烷基或可选择地取代的苯并9-11成员杂芳基，其中至少有一个杂原子选自N或O；L是选择自支链和非支链C1-C4烷基、-S（0）2-NH-、-C（0）-NH-、-NH-C（0）-NH-、-S（0）2-NH-C（0）-NH-、-S（0）2-NH-C（0）-和-CH═CH-的连接体；其中环B和环C以及环C和环D是通过各自环上任何可用的C原子上的C-C键连接在一起的；在每次出现中，J独立地选自H、可选择地取代的C1-C6烷基或可选择地取代的卤基C1-C6烷基。
• [EN] IMMUNOREGULATORY COMPOUND AND ANTITUMOR APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ IMMUNORÉGULATEUR ET SON APPLICATION ANTITUMORALE<br/>[ZH] 免疫调节化合物及其抗肿瘤应用
  申请人：UNIV SHANGHAI TECH

  公开号：WO2022033548A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  提供一种式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物及其应用，以及包含作为活性成分的式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物的药物组合物及其应用。所述化合物能有效地预防和/或治疗与TNF-α相关的疾病或病症。
• [EN] HETEROCYCLE AND GLUTARIMIDE SKELETON-BASED COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE BASÉ SUR UN SQUELETTE DE GLUTARIMIDE ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 基于杂环和戊二酰亚胺骨架的化合物及其应用
  申请人：UNIV SHANGHAI TECH

  公开号：WO2021219078A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  公开了式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物及其应用。还公开了包含作为活性成分的式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物的药物组合物及其应用。所述化合物能有效地预防和/或治疗与TNF-α相关的疾病或病症。