二乙基哒嗪-4,5-二羧酸酯 | 21050-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 二乙基哒嗪-4,5-二羧酸酯
• 英文名称: diethyl pyridazine-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 4,5-pyridazinedicarboxylate；pyridazine-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester；Pyridazin-4,5-dicarbonsaeure-diethylester；Diethylpyridazin-4,5-dicarboxylat；4,5-Pyridazinedicarboxylic acid, diethyl ester
• CAS: 21050-73-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: GJRBDYCQLUVSDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基哒嗪-4,5-二羧酸酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Pyridazin-4,5-dicarbonsaeure-diamid
  参考文献：
  名称：

  A ‘push–pull’ tropylium-fused aminoporphyrazine

  摘要：

  Crossover Linstead macrocyclization of cycloheptatrienylmaleonitrile and (dimethylamino)-maleonitrile gave access to an unsymmetrical (A(3)B) porphyrazine bearing six peripheral amino substituents and a fused cycloheptatrienyl ring. Subsequent hydride abstraction gave a tropylium-fused aminoporphyrazine, which contains both strongly electron-donating and withdrawing groups and thus can be labelled as a 'push-pull' macrocycle. Detailed structural studies of this novel porphyrazine are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.105
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 、 丙酮酸乙酯 在 双氧水 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 以22%的产率得到二乙基哒嗪-4,5-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  A ‘push–pull’ tropylium-fused aminoporphyrazine

  摘要：

  Crossover Linstead macrocyclization of cycloheptatrienylmaleonitrile and (dimethylamino)-maleonitrile gave access to an unsymmetrical (A(3)B) porphyrazine bearing six peripheral amino substituents and a fused cycloheptatrienyl ring. Subsequent hydride abstraction gave a tropylium-fused aminoporphyrazine, which contains both strongly electron-donating and withdrawing groups and thus can be labelled as a 'push-pull' macrocycle. Detailed structural studies of this novel porphyrazine are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.105

文献信息

• Steric and electronic effects on the ¹ H hyperpolarisation of substituted pyridazines by signal amplification by reversible exchange
  作者：Peter J. Rayner、Michael J. Burns、Elizabeth J. Fear、Simon B. Duckett

  DOI：10.1002/mrc.5152

  日期：2021.12

  rapid and cost-effective hyperpolarisation of substituted pyridazines. The 33 substrates investigated cover a range of steric and electronic properties and their capacity to perform highly effective SABRE is assessed. We find the method to be tolerant to a broad range of electron donating and withdrawing groups; however, good sensitivity is evident when steric bulk is added to the 3- and 6-positions of

  哒嗪基序作为药物和农用化学品的用途越来越受欢迎。因此，此类材料的检测和结构表征对于新产品的成功开发至关重要。可逆交换信号放大（SABRE）提供了一种显着提高磁共振方法灵敏度的途径，我们将其应用于取代哒嗪的快速且经济有效的超极化。研究的 33 种基材涵盖了一系列空间和电子特性，并评估了它们执行高效 SABRE 的能力。我们发现该方法能够耐受广泛的给电子基团和吸电子基团；然而，当空间体积添加到哒嗪环的 3 位和 6 位时，明显具有良好的灵敏度。我们通过参考二取代酯来优化该方法，该二取代酯在 9.4 T 下产生 > 9000 倍的信号增益（> 28% 自旋极化）。
• Pyridazines-XXXIX n-substituted 1,2-dihydro-1,2-diazines formed in homolytic alkoxycarbonylation reactions of pyridazines
  作者：Martina Gebauer、Gottfried Heinisch、Gerhard Lötsch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81696-3

  日期：1988.1
• Pyridazines XXIV
  作者：Gottfried Heinisch、Gerhard Lötsch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96521-4

  日期：1985.1
• A Simple and Efficient Route To Cycloalkene-Fused 2,3-Dihydrophthalazine-1(4H),4-Diones
  作者：Norbert Haider、Emilia Mavrokordatou、Andreas Steinwender

  DOI：10.1080/00397919908086138

  日期：1999.5

  A convenient method for the preparation of cycloalkene-annelated 2,3-dihydrophthalazine- 1(4H),4-diones, starting from a pyridazino[4,5-d]pyridazine diazadiene is detailed.
• HEINISCH, G.;LOETSCH, G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1199-1205
  作者：HEINISCH, G.、LOETSCH, G.

  DOI：——

  日期：——