6-[1-methyl-(1H)-imidazol-2-yl]-2-methoxyquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[1-methyl-(1H)-imidazol-2-yl]-2-methoxyquinoline
• 英文别名: 2-methoxy-6-(1-methylimidazol-2-yl)quinoline
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: CHSTWXUUBLSURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 、 N-甲基咪唑 、 6-溴-2-甲氧基喹啉 、 、 氯化铵 在 氯化锌 氮气 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.33h， 以to give 6-[1-methyl-(1H)-imidazol-2-yl]-2-methoxyquinoline, m.p. 116.5°-118.5°, (0.517 g)的产率得到6-[1-methyl-(1H)-imidazol-2-yl]-2-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinolone inotropic agents

  摘要：

  该化合物为公式：##STR1##的杂环取代2-喹啉化合物或其药学上可接受的盐，其中“Het”是可选取代的5或6成员单环芳香杂环基，通过碳原子连接到喹啉核的5，6，7或8位；连接到5，6，7或8位的R为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，C.sub.1-C.sub.4烷基硫醚基，C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基，C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰亚胺基，卤素，CF.sub.3，羟基，羟甲基或氰基；R.sup.1为氢，氰基（C.sub.1-C.sub.4烷氧基）羰基，C.sub.1-C.sub.4烷基，硝基，卤素，--NR.sup.3R.sup.4或--CONR.sup.3R.sup.4，其中R.sup.3和R.sup.4各自为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基或R.sup.3和R.sup.4与它们连接的氮原子一起形成饱和的5或6成员杂环基，可选地含有进一步从O，S和N--R.sup.5中选择的杂原子或基团，其中R.sup.5为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.2为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或2-羟乙基；Y为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；3和4位之间的虚线表示可选键。该化合物为正性肌力药物，可用于治疗充血性心力衰竭的心脏兴奋剂。

  公开号：

  US04710507A1

文献信息

• Quinolone inotropic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04710507A1

  公开（公告）日：1987-12-01

  A heterocyclic-substituted 2-quinolone compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein "Het" is an optionally substituted 5-or 6-membered monocyclid aromatic heterocyclic group attached by a carbon atom to the 5-, 6-, 7- or 8- position of the quinolone nucleus; R, which is attached to the 5-, 6-, 7- or 8- position, is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 alkylsulphinyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkylsulphonyl, halo, CF.sub.3, hydroxy, hydroxymethyl, or cyano; R.sup.1 is hydrogen, cyano (C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy)carbonyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, nitro, halo, --NR.sup.3 R.sup.4 or --CONR.sup.3 R.sup.4 where each of R.sup.3 and R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated 5- or 6-membered heterocyclic group optionally containing a further heteroatom or group selected from O, S and N--R.sup.5 where R.sup.5 is hydrogen or C.sub. 1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or 2-hydroxyethyl; Y is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and the dotted line between the 3- and 4- positions represents an optional bond. The compounds are inotropic agents useful as cardiac stimulants in the treatment of congestive heart failure.

  该化合物为公式：##STR1##的杂环取代2-喹啉化合物或其药学上可接受的盐，其中“Het”是可选取代的5或6成员单环芳香杂环基，通过碳原子连接到喹啉核的5，6，7或8位；连接到5，6，7或8位的R为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，C.sub.1-C.sub.4烷基硫醚基，C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基，C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰亚胺基，卤素，CF.sub.3，羟基，羟甲基或氰基；R.sup.1为氢，氰基（C.sub.1-C.sub.4烷氧基）羰基，C.sub.1-C.sub.4烷基，硝基，卤素，--NR.sup.3R.sup.4或--CONR.sup.3R.sup.4，其中R.sup.3和R.sup.4各自为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基或R.sup.3和R.sup.4与它们连接的氮原子一起形成饱和的5或6成员杂环基，可选地含有进一步从O，S和N--R.sup.5中选择的杂原子或基团，其中R.sup.5为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.2为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或2-羟乙基；Y为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；3和4位之间的虚线表示可选键。该化合物为正性肌力药物，可用于治疗充血性心力衰竭的心脏兴奋剂。
• US4710507A
  申请人：——

  公开号：US4710507A

  公开（公告）日：1987-12-01