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二乙醇胺 | 111-42-2

中文名称
二乙醇胺
中文别名
二乙醇胺(DEA);2,2'-二乙醇胺;DEA;2,2'-亚氨基乙醇;2,2'-二羟基二乙胺;2,2'-亚氨基二乙醇;2,2'-亚胺基二乙醇;二(2-羟乙基)胺;二羟基二乙胺;氨基二乙醇
英文名称
2,2'-iminobis[ethanol]
英文别名
2,2'-iminodi(ethanol);diethanolamin;DEA;2,2'-azanediylbis(ethan-1-ol);2,2’-azanediylbis(ethan-1-ol);bis(2-hydroxyethyl)amine;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol;2,2′-azanediyldiethanol;2,2’-azadiyldiethanol;2,2'-azanediyldiethanol;Diethanolamine
二乙醇胺化学式
CAS
111-42-2
化学式
C4H11NO2
mdl
MFCD00002843
分子量
105.137
InChiKey
ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    28 °C (lit.)
  • 沸点:
    217 °C/150 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.097 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 蒸气密度:
    3.6 (vs air)
  • 闪点:
    280 °F
  • 溶解度:
    H2O:1 Mat 20 °C,透明,无色
  • 最大波长(λmax):
    λ: 260 nm Amax: 0.04λ: 280 nm Amax: 0.02
  • 暴露限值:
    TLV-TWA 3 ppm (~13 mg/m3) (ACGIH).
  • 介电常数:
    2.8(25℃)
  • LogP:
    -2.46 at 25℃
  • 物理描述:
    Colorless crystals or a syrupy, white liquid (above 82 °F) with a mild, ammonia-like odor.
  • 颜色/状态:
    Colorless crystals or a syrupy, white liquid (above 82 °F)
  • 气味:
    Mild, ammonia-like odor
  • 蒸汽密度:
    3.65 (NTP, 1992) (Relative to Air)
  • 蒸汽压力:
    2.8X10-4 mm Hg at 25 °C
  • 亨利常数:
    Henry's Law constant= 3.87X10-11 atm-cu m/mol at 25 °C (est)
  • 自燃温度:
    1224 °F (662 °C)
  • 粘度:
    351.9 cP at 30 °C; 53.85 cP at 60 °C
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4776 at 20 °C
  • 解离常数:
    pKa = 8.96
  • 碰撞截面:
    123.33 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
  • 保留指数:
    2141 ;2180 ;2200
  • 稳定性/保质期:
    1. 化学性质:具有仲胺和醇的化学性质。与酸作用生成盐,与高级脂肪酸一同加热生成酰胺和酯。当温度达到110℃以上时,与脂肪酸一起加热可得到酰胺。在碳酸存在下,二乙醇胺能与醛反应生成叔胺。二乙醇胺的盐酸盐在220℃长时间加热会脱生成吗啉。用次氯酸钠氧化可以生成乙二醇醛和2-乙醇高碘酸氧化则生成乙醛

    2. 稳定性

      • 稳定
    3. 禁配物

      • 酸类、强氧化剂、
    4. 应避免的条件

      • 受热
    5. 聚合危害

      • 不聚合

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
对Wistar或Sherman大鼠进行二乙醇胺处理,增加了肝脏磷脂的形成。此外,饮食给药导致乙醇胺并入肝脏磷脂,连续口服二乙醇胺(一周到三周)在饮中,剂量为320毫克/千克/天,在Sprague-Dawley大鼠中发现可以降低乙醇胺和胆碱并入肝脏和肾脏磷脂平。
Treatment of Wistar or Sherman rats with diethanolamine caused increases in the formation of hepatic phospholipids. In addition, dietary administration led to incorporation of ethanolamine into hepatic phospholipids, and repeated oral administration of diethanolamine in drinking water (one to three wk) at a dose of 320 mg/kg/day was found to reduce the level of incorporation of ethanolamine and choline into hepatic and renal phospholipids in Sprague-Dawley rats.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
大鼠经皮吸收二乙醇胺的假设得到了支持,因为给雄性Sprague-Dawley大鼠经皮涂抹二乙醇胺并在其饮用中加入硝酸盐后,它们的尿液中排泄出了N-亚硝基二乙醇胺
Dermal absorption of diethanolamine is suggested to occur in rats since N-nitrosodiethanolamine was excreted in the urine of male Sprague-Dawley rats which had been administered diethanolamine by dermal application and given nitrite in their drinking water.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
二乙醇胺已知可被并入膜磷脂中。它可以通过O-磷酸化和N-甲基化转化为代谢物,这些代谢物通过乙醇胺代谢途径被并入极性头部集团,形成异常的膜磷脂甘油酯和鞘磷脂类似物)。
Diethanolamine is known to be incorporated into membrane phospholipids. It can be O-phosphorylated and N-methylated to metabolites that are incorporated into polar head groups as aberrant membrane phospholipids (phosphoglyceride and sphingomyelin analogues) via the ethanolamine metabolic pathway.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
在大鼠单次静脉或口服给药二乙醇胺后,主要通过尿液排泄原型化合物;在重复口服给药后,原型化合物仍然是尿液中主要排泄的产品,但同时也检测到了N-甲基化代谢物。在大鼠给药(14)C-二乙醇胺后,从肝脏和大脑中提取的放射性物质中,原型化合物也占了大部分;在组织中鉴定出的两种次要代谢物是N-甲基二乙醇胺和N,N-二甲基二乙醇胺
After a single intravenous or oral administration of diethanolamine, rats predomnantly excreted the parent compound in the urine; after repeated oral administration, the parent compound was still the major product excreted in the urine but N-methylated metabolites were also detected. The parent compound also accounted for the majority of radioactivity extracted from the liver and brain of rats administered (14)C-diethanolamine; two minor metabolites identified in tissues were N-methyldiethanolamine and N,N-dimethyldiethanolamine.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
评估:人类癌症:关于二乙醇胺对人类致癌性的证据不足。实验动物癌症:有足够的证据表明二乙醇胺对实验动物具有致癌性。总体评估:二乙醇胺可能对人类具有致癌性(2B组)。
Evaluation: Cancer in humans: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of diethanolamine. Cancer in experimental animals: There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of diethanolamine. Overall evaluation: Diethanolamine is possibly carcinogen to humans (Group 2B).
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
A3; 已确认的动物致癌物,对人类的相关性未知。
A3; Confirmed animal carcinogen with unknown relevance to humans.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构致癌物:二乙醇胺
IARC Carcinogenic Agent:Diethanolamine
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构(IARC)致癌物分类:2B组:可能对人类致癌
IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构专著:第77卷:(2000年)一些工业化学
IARC Monographs:Volume 77: (2000) Some Industrial Chemicals
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
吸收、分配和排泄
(14)C-二乙醇胺(7毫克/千克体重)通过口服给雄性Fischer 344大鼠一次或每天重复给药,最长可达八周。单次口服剂量(0.7-200毫克/千克体重)吸收良好,但排泄非常缓慢。口服和静脉注射剂量(7毫克/千克体重)的大约20-30%在尿液中找到(主要是未改变的二乙醇胺),粪便中不到3%,在48小时内只有0.2%或更少通过呼吸(二氧化碳)排出。大部分二乙醇胺以高浓度保留在组织中。肝脏和肾脏的组织与血液比率是150-200,肺和脾是30-40,心脏、大脑和肌肉是10-20。组织中的放射性主要在提取物中找到(高达90%),有机提取物中有5-10%。
(14)C-Diethanolamine (7 mg/kg bw) was given orally to male Fischer 344 rats once or by daily repeat dosing for up to eight weeks. Single oral doses (0.7-200 mg/kg bw) were well absorbed but excreted very slowly. About 20-30% of oral and intravenous doses (7 mg/kg bw) was found in urine (mainly as unchanged diethanolamine), with less than 3% in feces and only 0.2% or less was exhaled (CO2) within 48 h. Most of the diethanolamine was retained in tissues at high concentrations. The tissue-to-blood ratios were 150-200 for the liver and kidney, 30-40 for the lung and spleen and 10-20 for the heart, brain and muscle. Tissue radioactivity was found mainly in aqueous extracts (up to 90%) and 5-10% was organic-extractable.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
(14)C-二乙醇胺应用于19.5平方厘米的背部皮肤(20毫克/平方厘米,1500毫克/千克体重),并覆盖48小时(不清洗)或在清洗前覆盖6小时。测定48小时尿液和粪便以及取样组织中的吸收(14)C-二乙醇胺。未清洗的大鼠吸收了1.4%的剂量,而清洗后的动物吸收了0.64%,大部分(14)C-二乙醇胺在封闭包装(80%)和施药部位皮肤(3.6%)中回收。放射性物质在尸体、肝脏或肾脏中找到,但在尿液(0.11%)、粪便或血液中很少。
(14)C-Diethanolamine was applied to 19.5 sq cm of the dorsal skin (20 mg/sq cm, 1500 mg/kg bw) and covered for 48 hr (no washing) or for 6 hr before it was removed by washing. Absorbed (14)C-diethanolamine was determined in 48-hr urine and feces and from sampled tissues. Unwashed rats absorbed 1.4% and washed animals 0.64% of the dose, while the majority of (14)C-diethanolamine was recovered in the occlusive wrappings (80%) and in skin of the dose site (3.6%). The radioactivity was found in carcass, liver or kidneys but very little in urine (0.11%), feces or blood
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
对含有(14)C-二乙醇胺的化妆品配方(洗发、染发剂和身体乳液)通过人类皮肤样本的渗透研究表明,大约0.1%的洗发和染发剂剂量在5-30分钟后被吸收到接受液中;在一项72小时的重复剂量研究中,使用身体乳液配方的二乙醇胺近30%积累在皮肤中,大约1%被吸收到接受液中。
Studies of the penetration of (14)C-diethanolamine from cosmetic formulations (shampoos hair dyes and body lotions) through human skin samples indicated that approximately 0.1% of the applied dose of shampoo and hair dye formulations was absorbed into the receptor fluid after 5-30 minutes; in a 72-hour repeated dose study with a body lotion formulation, nearly 30% of applied diethanolamine accumulated in the skin and approximately 1% was absorbed into the receptor fluid.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
大鼠的皮肤吸收二乙醇胺是可能的,因为给予二乙醇胺皮肤给药并喝含硝酸盐的Sprague-Dawley雄性大鼠的尿液中排出了N-亚硝基二乙醇胺
Dermal absorption of diethanolamine is suggested to occur in rats since N-nitrosodiethanolamine was excreted in the urine of male Sprague-Dawley rats which had been administered diethanolamine by dermal application and given nitrite in their drinking water.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 职业暴露等级:
    A
  • 职业暴露限值:
    TWA: 3 ppm (15 mg/m3)
  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S46
  • 危险类别码:
    R22,R48/22,R41,R38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2922120090
  • 危险品运输编号:
    3267
  • RTECS号:
    KL2975000
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS05,GHS07,GHS08
  • 危险性描述:
    H302,H315,H318,H373,H412
  • 危险性防范说明:
    P273,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338 + P310
  • 储存条件:
    储存注意事项: - 储存在阴凉、通风良好的库房中。 - 远离火源和热源。 - 包装需密封。 - 应与氧化剂、酸类等分开存放,严禁混储。 - 配备相应种类和数量的消防器材。 - 储存区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:8fb4279e38d9a8d92e10e90a7e934a8f
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国标编号: 82507
CAS: 111-42-2
中文名称: 2,2'-二羟基二乙胺
英文名称: Diethanolamine
别 名: 二乙醇胺
分子式: C 4 H 11 NO 2 ;HO(CH 2 ) 2 NH(CH 2 ) 2 OH
分子量: 105.14
熔 点:
密 度: 相对密度(=1)1.09;
蒸汽压: 137℃
溶解性: 易溶于乙醇,不溶于乙醚、苯
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色粘性液体或结晶
危险标记: 20(碱性腐蚀品)
用 途: 用作分析试剂,酸性气体吸收剂,软化剂和润滑剂,以及用于有机合成

2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:吸入本品蒸气或雾,刺激呼吸道。高浓度吸入出现咳嗽、头痛、恶心、呕吐、昏迷。蒸气对眼有强烈刺激性/液体或雾可致严重眼损害,甚至导致失明。长时间皮肤接触,可致灼伤。大量口服出现恶、呕吐和腹痛。
慢性影响:长期反复接触可能引起肝肾损害。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类。
急性毒性:LD 50 1820mg/kg(大鼠经口);1220mg/kg(兔经皮)
亚急性和慢性毒性:大鼠经口170mg/kg,90天,部分动物死亡,某些器官有损害。
危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。胺热分解放出有毒氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物:一氧化碳二氧化碳、氧化氮。
3.现场应急监测方法:


4.实验室监测方法:
气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社
5.环境标准:

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m 3
前苏联(1975) 体中有害物质最高允许浓度 0.8mg/L
前苏联(1975) 中有害物质最大允许浓度 1mg/L


6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量冲洗,经稀释的洗放入废系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,建议佩带防毒口罩。
眼睛防护:可采用安全面罩。
防护服:穿工作服(防腐材料制作)。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮。工作后,淋浴更衣。进行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用流动清彻底冲洗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清或生理盐冲洗至少15分钟。或用3%硼酸溶液冲洗。立即就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法:雾状二氧化碳、砂土、泡沫、干粉。

制备方法与用途

背景

乙醇胺EA是基醇中最重要的产品,包括一乙醇胺(MEA)、二乙醇胺DEA)和三乙醇胺TEA)。作为一种重要的有机中间体,乙醇胺广泛应用于表面活性剂、合成洗涤剂、石油添加剂、合成树脂和橡胶增塑剂促进剂化剂和发泡剂,以及气体净化、防冻液、印染、医药、农药、建筑、军工等领域。许多下游产品是精细化工的中间体,并且是我国较为紧缺的产品之一。因此,加大乙醇胺的应用开发力度不仅能够满足国内精细化工的需求,还能够促进乙醇胺工业的快速发展。

简介

二乙醇胺又称双羟乙基胺或2,2′-亚基双乙醇,是一种白色结晶或无色液体,具有较强的吸湿性。它易溶于甲醇乙醇丙酮和苯等有机溶剂,在25℃时,其在苯中的溶解度为4.2 g/100g,而在乙醚中则为0.8 g/100g。

二乙醇胺的应用范围广泛。它可用作气体净化剂,用于吸收二氧化碳硫化氢二氧化硫等酸性气体;还用作乳化剂、润滑剂、洗发剂及增稠剂。此外,在有机合成中,它是生产洗涤剂原料、防腐剂以及表面活性剂的重要中间体,并可用于合成吗啉。

用途

二乙醇胺在制药工业中作为缓冲剂的原料使用,还用于生产高回弹聚酯泡沫时作为交联剂,与三乙醇胺混合作为飞机引擎活塞的去污剂。它也能够与脂肪酸反应生成烷基醇酰,并用作有机合成原料、表面活性剂及酸性气体吸收剂。

在洗发剂和轻质去垢剂中,二乙醇胺作为增稠剂和泡沫改性剂;在有机合成工业中充当中间体,在医药工业中用作溶剂。此外,它还广泛应用于洗涤行业、化妆品行业、农业、建筑业及属行业中。

制备

甲醛醇催化加氢法是制备二乙醇胺的一种方法,通过将环氧乙烷反应得到二乙醇胺,同时生成一乙醇胺和三乙醇胺。在30-40℃的反应温度和70.9-304kPa的压力下进行缩合反应,并在90-120℃下脱浓缩。经过三个减压精馏塔分离后,可得到高纯度的一、二、三乙醇胺

另一种方法是将液环氧乙烷在132℃的温度和压力条件下反应,从而生成一乙醇胺、二乙醇胺以及三乙醇胺。也可以使用一乙醇胺为原料制备二乙醇胺

类别
  • 腐蚀物品
  • 毒性分级:中毒
    • 口服大鼠LD50: 710毫克/公斤;小鼠口服LD50: 3300毫克/公斤
  • 刺激数据
    • 皮肤:兔子500毫克/24小时 轻度
    • 眼睛:兔子0.75毫克/24小时 重度
  • 爆炸物危险特性:与空气混合可爆;具有腐蚀性
  • 可燃性危险特性:可燃;燃烧时会排放有毒的气和氮氧化物烟雾
  • 储运特性:库房应通风、低温干燥,避免与酸类物质接触
灭火剂 职业标准
  • 时间加权平均容许浓度(TLV-TWA):3 ppm (15毫克/立方米)
  • 短时间接触容许浓度(STEL):30毫克/立方米

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙醇胺氯化亚砜 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以90%的产率得到二(2-氯乙基)胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    使用构象受限的,可吸收蓝色的,可光切换的接头,在数秒的时间内对肽构象进行光控。
    摘要:
    当偶氮苯衍生物作为分子内桥引入到肽和蛋白质中时,可用于可逆地光调节构象和活性。在这里,我们报道了偶氮苯衍生物的设计,合成和表征,该偶氮苯衍生物在水溶液中吸收400-450 nm之间以产生顺式异构体,并在室温下以几秒钟的半衰期松弛回到反式异构体。在反式形式中,接头可以跨越大约25 A的距离,因此它可以桥接间隔为i,i + 15的Cys残基。偶氮苯交联剂从反式转换为顺式导致肽的螺旋含量降低,其中连接子通过间隔在i,i + 15和i,i + 14位的Cys残基连接,Cys的螺旋含量没有变化残基间隔为i,i + 11和Cys残基位于i,i + 7的肽中的螺旋含量增加。在存在10 mM还原型谷胱甘肽的情况下,偶氮苯交联剂在24小时后继续进行光开关。因此,这种交联剂设计扩展了生化系统中对肽和蛋白质结构进行快速光控的可能性。
    DOI:
    10.1039/b810533b
  • 作为产物:
    描述:
    氰基甲醇 甲醛氰醇甲醇 作用下, 生成 二乙醇胺
    参考文献:
    名称:
    Production of ethanolamine
    摘要:
    公开号:
    US02586325A1
  • 作为试剂:
    描述:
    二氧化碳二乙醇胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    SALT-INDUCIBLE KINASES (SIK) INHIBITORS AND METHODS OF USES THEREOF
    摘要:
    The disclosure provides for compounds, compositions, and methods for modulating or inhibiting SIK.
    公开号:
    WO2024104441A1
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文献信息

  • Chiral synthesis via organoboranes. 6. Hydroboration. 74. Asymmetric hydroboration of representative heterocyclic olefins with diisopinocampheylborane. Synthesis of heterocyclic boronates and heterocyclic alcohols of very high enantiomeric purity
    作者:Herbert C. Brown、J. V. N. Vara. Prasad
    DOI:10.1021/ja00268a053
    日期:1986.4
    Etude de la borhydratation de dihydrofurannes, -thiophenes, -pyrannes et -thiopyrannes et de pyrrolines et tetrahydropyridines: obtention des heterocycles perhydrogenes correspondants hydroxyles et diethoxyboryles en 3; reactions de ces derniers avec la diethanolamine et obtention d'amine-boranes internes derives d'heteryl-2 perhydro dioxazaborocines-1,3,6,2
    Etude de la borhydratation de dihydrofuranes, -thiophenes, -pyrannes et -thiopyranes et de pyrrolines et de tetrahydropyridines: obtention des杂环全氢对应物羟基和二乙氧基烯 3; 反应 de ces de derniers avec la diethanolamine et obtention d'amine-boranes internes 衍生 d'heteryl-2 perhydro dioxazaborocines-1,3,6,2
  • Discovery and synthesis of novel Wogonin derivatives with potent antitumor activity in vitro
    作者:Jubo Wang、Raoling Ge、Xiaqiu Qiu、Xi Xu、Libin Wei、Zhiyu Li、Jinlei Bian
    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.09.046
    日期:2017.11
    effective strategy to obtain novel bioactive compounds. Recently, our group have constructed a Wogonin-scaffold library with substituents diversity and successfully obtained a series of potent compounds. Herein, we reported the synthesis of these compounds and evaluated the in vitro antitumor activity against a panel of human tumor cell lines. Most of them showed good activity with a broad spectrum and
    高质量化合物库的表型筛选是获得新型生物活性化合物的最有效策略之一。最近,我们的团队构建了具有取代基多样性的Wogonin骨架文库,并成功获得了一系列有效的化合物。本文中,我们报道了这些化合物的合成,并评估了其对一组人类肿瘤细胞系的体外抗肿瘤活性。它们中的大多数显示出良好的活性,具有广谱,并且获得了取代的初步结构-活性关系。进一步的生物学分析表明,最有效的化合物18n和20b低微摩尔平可显着提高细胞内ROS平并诱导细胞凋亡。通过相似性搜索,CDK9被确定为20b的潜在靶标,这可能是下一步基于结构的药物设计的起点。
  • Alkyl-containing 5-acylindolinones, the preparation thereof and their use as medicaments
    申请人:Heckel Armin
    公开号:US20050209302A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    The present invention relates to alkyl-containing 5-acylindolinones of general formula wherein R 1 to R 3 are defined herein, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on protein kinases, particularly an inhibiting effect on the activity of glycogen synthase kinase (GSK-3).
    本发明涉及一般式的含烷基的5-酰基吲哚酮 其中R1至R3在此处定义,其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐,具有有价值的药理特性,特别是对蛋白激酶具有抑制作用,特别是对糖原合成酶激酶(GSK-3)活性具有抑制作用。
  • Dual Coordination Modes of Ethylene-Linked NP2 Ligands in Cobalt(II) and Nickel(II) Iodides
    作者:Qingchen Dong、Michael J. Rose、Wai-Yeung Wong、Harry B. Gray
    DOI:10.1021/ic201213c
    日期:2011.10.17
    have found one case of structural isomerism within a single crystal structure. The CoII complex derived from BzNP2 displays dual coordination modes: one in the tetrahedral complex [(BzNP2)Co(I)2]; and the other in a square pyramidal variant, [(BzNP2)Co(I)2]. In contrast, the NiII complexes adopt a square planar geometry in which the P(Et)N(Et)P donors in the ligand backbone are coordinated to the metal
    在这里,我们报告了一系列R和NP2配体(其中R = OMe Bz,H Bz,Br Bz,Ph)在单个N和N之间带有乙烯连接基的(II)和(II)配合物的合成和晶体结构。两个P捐助者。Co II配合物通常采用通式[(N P2)Co(I)2 ]的四面体构型,其中两个供体结合到属中心,但是中心N-供体保持未结合。我们发现了在单晶结构内结构异构现象的一种情况。衍生自Bz NP2的Co II复合物显示双重配位模式:四面体复合物[(Bz N P2)Co(I)2 ]中的一种;另一个为方形字塔形变体[(Bz NP2)Co(I)2 ]。相比之下,Ni II络合物采用正方形平面几何结构,其中配体主链中的P(Et)N(Et)P供体与属中心配位,产生式[[ R NP2)Ni(I )] +以化物为抗衡离子。所有的Ni II配合物在抗磁性区均显示出清晰的1 H和31 P光谱。CoII络合物是固态的高自旋(S
  • Organocatalytic Ring-Opening Polymerization of Morpholinones: New Strategies to Functionalized Polyesters
    作者:Timothy R. Blake、Robert M. Waymouth
    DOI:10.1021/ja503830c
    日期:2014.7.2
    [LPd(OAc)]2(2+)[OTf(-)]2 generates N-substituted morpholin-2-ones. The organocatalytic ring-opening polymerization of N-acyl morpholin-2-ones occurs readily to generate functionalized poly(aminoesters) with N-acylated amines in the polyester backbone. The thermodynamics of the ring-opening polymerization depends sensitively on the hybridization of the nitrogen of the heterocyclic lactone. N-Acyl morpholin-2-ones
    N-取代二乙醇胺与 Pd 催化剂 [LPd(OAc)]2(2+)[OTf(-)]2 的氧化内酯化生成 N-取代的 morpholin-2-ones。N-酰基吗啉-2-酮的有机催化开环聚合很容易产生功能化的聚(基酯),在聚酯骨架中带有 N-酰化胺。开环聚合的热力学敏感地取决于杂环内酯的氮的杂化。N-酰基吗啉-2-酮容易聚合生成多吗啉酮,但N-芳基或N-烷基取代的吗啉-2-酮不聚合。实验和理论研究表明,开环的热力学与环内 N 原子的锥体化程度相关。聚 (N-Boc-morpholin-2-one) 的脱保护产生一种溶性的,
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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