2-dimethylamino-1-4-fluorophenyl-1-butanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-dimethylamino-1-4-fluorophenyl-1-butanone
• 英文别名: 1-p-fluorophenyl-2-dimethylamino-1-butanone；1-(4-Fluorophenyl)-2-dimethylamino-butan-1-one；1-(4-fluorophenyl)-2-dimethylamino-1-butanone；2-dimethylamino-1-(4-fluorophenyl)-1-butan-1-one；2-(dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• 分子量: 209.264
• InChiKey: COPYDLIHSWBUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylamino-1-4-fluorophenyl-1-butanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-benzyl-2-N,N-dimethylamino-1-[4-piperazinophenyl]-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  TW2019/43706

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-dimethylamino-1-4-fluorophenyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  一种新的氨基酮类光引发剂及在UV-LED光 固化体系的应用

  摘要：

  本发明提供了一种适用于UV‑LED光源固化的新的氨基酮类光引发剂，能在长波区（365‑395nm）有较强的吸收，适用于UV‑LED光源固化，克服了传统固化耗能高、污染重的缺点。电子离域性好，具有强的分子内电子转移性能和优良的光电性质，在长波区域365nm‑395nm范围内有较强的吸收，适用于大功率UVLED紫外光固化体系，相对于现有技术这类光引发剂具有相当大的优势。

  公开号：

  CN104974053B

文献信息

• Novel alpha-aminoacetophenones as photoinitiators
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05077402A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  Compounds of the formula I, II, III and IIIa ##STR1## in which Ar.sup.1 is an unsubstituted or substituted aromatic radical and at least one of the radicals R.sup.1 and R.sup.2 is an alkenyl, cycloalkenyl or arylmethyl group, are effective photoinitiators for photopolymerization of unsaturated compounds. They are particularly suitable for photocuring of pigmented systems.

  式I、II、III和IIIa的化合物##STR1##中，Ar.sup.1是未取代或取代的芳香基团，且至少有一个基团R.sup.1和R.sup.2是烯基、环烯基或芳基甲基基团，对于不饱和化合物的光聚合具有有效的光引发作用。它们特别适用于有色系统的光固化。
• 一种α-氨基苯乙酮类光引发剂的制备方法
  申请人：山东久日化学科技有限公司

  公开号：CN105384707B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明涉及一种α‑氨基苯乙酮类光引发剂的制备方法，具体涉及2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮和2‑(4‑甲基苄基)‑2‑二甲氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮的制备方法，是以1‑对氟苯基‑1‑丁酮为原料整个方法只使用安全廉价的溶剂，方便的制备2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮和2‑(4‑甲基苄基)‑2‑二甲氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮。本方法原料廉价易得、收率高，中间体不需提纯、不需更换溶剂可以连续反应，是一种廉价、环保、易操作、适宜工业化的制备方法。
• 新規化合物、光重合開始剤及び活性エネルギー線硬化性組成物
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2016121080A

  公开（公告）日：2016-07-07

  【課題】活性エネルギー線硬化性組成物として調製後、光重合性オリゴマーや光重合性モノマーに対する相溶性に優れ、保存時に析出物が発生しにくい光開始能を有する新規化合物、光重合開始剤、及びそれを用いた活性エネルギー線硬化性組成物の提供。【解決手段】式（１）で表される新規化合物。【選択図】なし

  经过制备的作为活性能线硬化性组成物的新化合物，在光重合性寡聚体和光重合性单体中具有优异的相溶性，并具有在存储时不易产生沉淀物的光起始能力，提供了新的光重合起始剂和活性能线硬化性组成物。【解决方案】新的化合物，由式（1）表示。【选择图】无
• 一种2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基) 丁酮的合成方法
  申请人：浙江扬帆新材料股份有限公司

  公开号：CN108358871B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明公开了一种2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮的合成方法，包括：(1)在三氯化铝的催化下，氯苯与正丁酰氯经傅‑克反应，制得化合物Ⅰ；(2)在催化氧化剂的作用下，化合物Ⅰ与溴素经溴化反应，制得化合物Ⅱ；(3)化合物Ⅱ与二甲胺进行取代反应，制得化合物Ⅲ；(4)化合物Ⅲ与氯化苄进行季铵化反应，制得化合物Ⅳ；(5)在复合催化剂的作用下，化合物Ⅳ与吗啉进行取代反应，制得化合物Ⅴ；(6)在碱的作用下，化合物Ⅴ发生重排反应，即得所述的2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮。本发明工艺条件温和，操作简单，选择性高，总收率高。
• Functionalized Photoinitiators
  申请人：Dietliker Kurt

  公开号：US20080021126A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The invention relates to novel photoinitiators of formula (I) wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and the claims. The photoinitiators can be used to prepare multifunctional photoinitiators.

  该发明涉及公式（I）中的新型光引发剂，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。这些光引发剂可用于制备多功能光引发剂。