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二十六碳醇 | 506-52-5

中文名称
二十六碳醇
中文别名
二十六醇;1-二十六烷醇;蜡醇;1-二十六醇;二十六烷醇
英文名称
hexacosyl alcohol
英文别名
1-hexacosanol;hexacosanol;ceryl alcohol;hexacosan-1-ol
二十六碳醇化学式
CAS
506-52-5
化学式
C26H54O
mdl
MFCD00002940
分子量
382.714
InChiKey
IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78-80 °C
  • 沸点:
    240 °C (0.07501 mmHg)
  • 密度:
    0.840
  • 闪点:
    139℃
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(轻微)、己烷(轻微、加热、超声处理)
  • LogP:
    12.047 (est)
  • 物理描述:
    OtherSolid
  • 保留指数:
    2906.3;2852;2852;2848;2852;2862;2900;2852
  • 稳定性/保质期:
    按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    -
  • 海关编码:
    2905199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    密封保存,并置于通风、干燥的环境中。

SDS

SDS:252722282fdb9b05305caa7e85f2b793
查看
1.1 产品标识符
: 1-Hexacosanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Ceryl alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ceryl alcohol
别名
: C26H54O
分子式
: 382.71 g/mol
分子量
成分 浓度
Hexacosan-1-ol
-
化学文摘编号(CAS No.) 506-52-5
EC-编号 208-044-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 79 - 81 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:用于有机合成的原料

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二十六碳醇溶剂黄146 作用下, 生成 蜡酸
    参考文献:
    名称:
    Rabate, Bulletin de la Societe de Chimie Biologique, vol. 12, p. 762
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    12-羟基十二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 氢溴酸sodium ethanolate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 二十六碳醇
    参考文献:
    名称:
    Zakharkin, L. I.; Churilova, I. M.; Anikina, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 65 - 67
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] ORTHO-TERPHENYLS FOR THE PREPARATION OF GRAPHENE NANORIBBONS<br/>[FR] ORTHO-TERPHENYLES POUR LA PREPARATION DE NANORUBANS DE GRAPHENE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015173215A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    The present invention concerns ortho-Terphenyls of general formula (I); wherein R1, R2, R3 and R4 are independently selected from the group consisting of H; CN; NO2; and saturated, unsaturated or aromatic C1-C40 hydrocarbon residues, which can be substituted 1 - to 5- fold with F, CI, OH, NH2, CN and/or NO2, and wherein one or more -CH2-groups can be replaced by -O-, -NH-, -S-, -C(=O)O-, -OC(=O)- and/or -C(=O)-; and X and Y are the same or different, and selected from the group consisting of F, CI, Br, I, and OTf (trifluoromethanesulfonate); and their use for the preparation of graphene nanoribbons as well as a process for the preparation of graphene nanoribbons from said ortho-Terphenyls.
    本发明涉及一般式(I)的邻二联苯;其中R1、R2、R3和R4分别选自H;CN;NO2;以及饱和、不饱和或芳香族C1-C40烃基,该烃基可用F、Cl、OH、NH2、CN和/或NO2取代1至5次,并且一个或多个-CH2基团可被-O-、-NH-、-S-、-C(=O)O-、-OC(=O)-和/或-C(=O)-取代;X和Y相同或不同,选自F、Cl、Br、I和OTf(三氟甲磺酸盐);以及它们用于制备石墨烯纳米带,以及从所述邻二联苯制备石墨烯纳米带的方法。
  • Compositions comprising one or more policosanols and/or policosanoic acids combined with sterol and/or steroid based ascorbic acid derivatives, and uses thereof
    申请人:Kutney P. James
    公开号:US20050234025A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    A composition comprises one or more long chain alcohols (policosanols) and/or their respective acids (policosanoic acids) and one or more ascorbic acid derivatives, including all biologically acceptable salts or solvates or prodrugs of at least one such derivative or of the salts or of the solvates thereof and is used for the treatment and prevention of a variety of conditions and disorders.
    一种组合物包括一种或多种长链醇(聚醇)和/或它们各自的酸(聚酸)以及一种或多种抗坏血酸衍生物,包括至少一种这种衍生物或其盐或溶剂或前药的生物学上可接受的所有盐或溶剂,用于治疗和预防各种疾病和紊乱。
  • Organic Semiconductor Material
    申请人:Miyata Yasuo
    公开号:US20110087034A1
    公开(公告)日:2011-04-14
    A dihydroindacene compound represented by the following formula (1): wherein R 1 is identical or different from each other, and each denotes a hydrogen atom, alkyl which may be substituted, alkenyl which may be substituted, alkynyl which may be substituted, alkoxy which may be substituted, alkylthio which may be substituted, aryl which may be substituted, aryloxy which may be substituted, or the like; R 2 to R 5 are identical or different from each other, and each denote a hydrogen atom, alkyl which may be substituted, alkenyl which may be substituted, or the like; p is 0, 1, or 2; and ring structures A and B are identical or different from each other, and each denote a benzene ring which may be substituted, a thiophene ring which may be substituted, or the like.
    一种二氢吲哚嗪化合物,其由以下式(1)表示:其中R1彼此相同或不同,各自表示氢原子、可被取代的烷基、可被取代的烯基、可被取代的炔基、可被取代的烷氧基、可被取代的烷硫基、可被取代的芳基、可被取代的芳氧基等;R2至R5彼此相同或不同,各自表示氢原子、可被取代的烷基、可被取代的烯基等;p为0、1或2;环结构A和B彼此相同或不同,各自表示可被取代的苯环、可被取代的噻吩环等。
  • [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
    申请人:ASCENDIS PHARMA AS
    公开号:WO2013024048A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.
    本发明涉及水溶性载体连接的前药,其化学式为(I),其中POL是聚合物基团,每个Hyp是独立的超支化基团,每个基团SP是独立的间隔基团,每个L是独立的可逆前药连接基团,m为0或1,每个n是独立的整数,范围从2到200,每个x是独立的0或1。此外,还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALIPHATIC PRIMARY ALCOHOLS AND RELATED INTERMEDIATES IN SUCH PROCESS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ALCOOLS PRIMAIRES ALIPHATIQUES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES CONCERNES DANS UN TEL PROCEDE
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2005047223A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    The invention relates to protected alcohol with formula (R1 - O-)mPG, wherein R1 represents a linear, straight-chain alkyl group having 26-30 C-atoms, m is 1 or 2, and PG, forming an ether group in combination with the -O- of the former primary alcohol, represents a protecting group chosen from the group of substituted methyl, substituted ethyl, substituted benzyl and (substituted) silyl groups with at least one substituent on the Si-atom being not a methyl group, in case m = 1; and a diol protecting group in case m = 2, with the proviso that PG is no saccharide. The invention further relates to process for the preparation of such protected alcohols via an organometallic cross coupling reaction.
    该发明涉及具有化学式(R1 - O-)mPG的受保护醇,其中R1代表具有26-30个碳原子的线性直链烷基基团,m为1或2,PG与前述初级醇的-O-形成醚基团,表示从取代甲基、取代乙基、取代苄基和(取代)硅基团中选择的保护基,其中硅原子上至少有一个取代基不是甲基,当m = 1时;当m = 2时,为二醇保护基,但PG不是糖苷。该发明还涉及通过有机金属交叉偶联反应制备这种受保护醇的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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