5-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine
• 英文别名: 5-(p-methoxyphenoxy)pyrimidine
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: XRUHYKRNHQSCLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine 、 三溴化硼 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 甲烷 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 5-(p-hydroxyphenoxy)pyrimidine (0.4 g) m.p. 158° C. which的产率得到5-(p-hydroxyphenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of (pyrimidyloxy)phenoxy-alkanecarboxylic acid and

  摘要：

  通式I的化合物：##STR1## 其中A、B、D、E和V独立地选择氢、卤素、硝基、氰基、硫氰基、氨基、烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、环烷基、羧酸烷酯基、苯基、苯氧基或苯硫基；R.sup.1和R.sup.2独立地选择氢、烷基、烯基、烷酰基，或R.sup.1和R.sup.2在一起是烷基亚甲基；W是羧基或其它官能团衍生物，或CH.sub.2 Z，其中Z是卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、甲酰基或氨基；而X和Y是氧或硫。

  公开号：

  US04248618A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 在 N1,N2-双(2-噻吩甲基)-乙二酰胺 、 caesium carbonate 、 sodium ascorbate 、 copper(l) chloride 、 copper(I) bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  从药物化合物库中鉴定铜催化的C-O偶联的草酰胺配体

  摘要：

  一个典型的药物化合物库具有分子多样性，可以为发现新的配体结构提供平台。本文中，我们描述了这种方法与高通量筛选的结合使用，以鉴定N，N'-双（噻吩-2-基甲基）草酰胺为配体，通常对铜催化的C-O交叉偶联有效。在温和的条件下都可以同时使用联芳醚和苯酚。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900393

文献信息

• CuI/Oxalamide Catalyzed Couplings of (Hetero)aryl Chlorides and Phenols for Diaryl Ether Formation
  作者：Mengyang Fan、Wei Zhou、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.201601035

  日期：2016.5.17

  Couplings between (hetero)aryl chlorides and phenols can be effectively promoted by CuI in combination with an N‐aryl‐N′‐alkyl‐substituted oxalamide ligand to proceed smoothly at 120 °C. For this process, N‐aryl‐N′‐alkyl‐substituted oxalamides are more effective ligands than bis(N‐aryl)‐substituted oxalamides. A wide range of electron‐rich and electron‐poor aryl and heteroaryl chlorides gave the corresponding

  CuI与N-芳基-N'-烷基取代的草酰胺配体结合可以有效地促进（杂）芳基氯与苯酚之间的偶联，使其在120°C下顺利进行。在此过程中，N-芳基-N'-烷基取代的草酰胺比双（N-芳基）-取代的草酰胺更有效。各种各样的富电子和贫电子的芳基和杂芳基氯化物都能以良好的收率得到相应的偶联产物。富电子酚和有限范围的贫电子酚实现了令人满意的转化。低至1.5 mol％的催化剂和配体负载量足以满足其中某些反应的放大规模。
• Copper-Catalyzed Diaryl Ether Formation from (Hetero)aryl Halides at Low Catalytic Loadings
  作者：Yuntong Zhai、Xiaofei Chen、Wei Zhou、Mengyang Fan、Yisheng Lai、Dawei Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00493

  日期：2017.5.5

  Diaryl formation is achieved by coupling phenols and (hetero)aryl halides under the catalysis of CuI/N,N′-bis(2-phenylphenyl) oxalamide (BPPO) or CuI/N-(2-phenylphenyl)-N′-benzyl oxalamide (PPBO) at 90 °C using DMF or MeCN as the solvent. Only 0.2–2 mol % CuI and ligand are required for complete conversion, which represents the lowest catalytic loadings for a general Cu/ligand-catalyzed diaryl ether

  通过在CuI / N，N'-双（2-苯基苯基）草酰胺（BPPO）或CuI / N-（2-苯基苯基）-N'-苄基草酰胺的催化下偶联酚和（杂）芳基卤化物来形成二芳基（PPBO）在90°C下使用DMF或MeCN作为溶剂。完全转化仅需要0.2–2 mol％的CuI和配体，这代表了通常的Cu /配体催化的二芳基醚形成的最低催化负载量。
• 一种草酰胺衍生物的合成方法
  申请人：阜宁浔朋新材料科技有限公司

  公开号：CN106496109A

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明提供了一种草酰胺衍生物的合成方法。它是采用草酰胺和卤代化合物反应，加入碱，双齿配体，铜盐催化剂，溶剂，在溶剂的回流温度下反应一定的时间再进行后处理。所述草酰胺与卤代化合物的摩尔比为1:0.4‑3.5；所述草酰胺与碱的摩尔比为1:1.0‑3.0；所述的草酰胺与双齿配体的摩尔比为1：5‑25mol%；所述草酰胺与铜盐催化剂的摩尔比:1：5‑30mol%。该工艺方法不同于报道的草酸二酯或者草酰氯与不同的氨基取代化合物的方法。本发明在现有的技术基础上使用廉价易得的草酰胺为原料，符合绿色化学，避免无色发烟液体的草酰氯的加入，增加可操作性，适合工业化生产。
• Tetrahydronaphthyridine Derivatives
  申请人：Lunn Graham

  公开号：US20090258861A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to tetrahydronaphthyridine derivatives of the general formula (I): or of the general formula (I′) in which A and R 1 are as defined within, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, including the treatment diseases mediated by H3 ligands, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及一般式(I)的四氢萘啉衍生物或一般式(I′)的四氢萘啉衍生物，其中A和R1如定义中所述，以及用于制备中间体，制备含有该衍生物的组合物，以及用于治疗由H3配体介导的疾病，特别是炎症、过敏和呼吸系统疾病、失调和状况的方法。
• US4248618A
  申请人：——

  公开号：US4248618A

  公开（公告）日：1981-02-03