(4-nitrophenoxycarbonyloxy)methyl(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)nona-2,4,6,8-tetraenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4-nitrophenoxycarbonyloxy)methyl(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)nona-2,4,6,8-tetraenoate
• 英文别名: (4-Nitrophenoxycarbonyloxy)methyl(2e,4e,6e,8e)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)nona-2,4,6,8-tetraenoate；(4-nitrophenoxy)carbonyloxymethyl (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoate
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₇
• 分子量: 495.573
• InChiKey: RQYWRKUKCBPUCU-PPBWNBFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-{2-[(4-{[(3-pyridylmethoxy)-carbonylamino]methyl}phenyl)carbonylamino]phenyl}acetamide 、 (4-nitrophenoxycarbonyloxy)methyl(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)nona-2,4,6,8-tetraenoate 在 三乙胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(N-{[N-(2-{[4-{[3-pyridylmethoxycarbonylamino]methyl}phenyl]carbonylamino}phenyl)-carbamoyl]methyl}carbamoyloxy)methyl(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)nona-2,4,6,8-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  设计、合成和评估全反式视黄酸和组蛋白脱乙酰酶抑制剂的新型互药前药（混合药物），在体外乳腺癌和前列腺癌细胞中具有增强的抗癌活性。

  摘要：

  通过甘氨酸酰氧基烷基氨基甲酸酯接头（AC 接头）或通过苄基酯接头（1 ,6-消除接头）被合理设计和合成。我们的大多数新型 MP 是几种激素不敏感/耐药性乳腺癌细胞系和激素不敏感 PC-3 前列腺癌细胞系生长的有效抑制剂。新型 MP 在 MDA-MB-231 和 PC-3 细胞系中表现出不同的抗增殖效力。而 19 (VNLG/124) [4-(butanoyloxymethyl)phenyl(2 E,4 E,6 E,8 E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)nona -2,4,6,8-四烯酸] GI 50 为 10 nM 是与 MDA-MB-231 细胞相比最有效的 MP，13 (VNLG/66) [{ N-[ N-{2-[4-{[3-吡啶基甲氧基)羰氨基]甲基}苯基)羰基氨基]苯基}氨基甲酰基氨基甲酰氧基}甲基(2 E,4 E,6 E,8

  DOI：

  10.1021/jm8001839
• 作为产物：
  描述：

  维A酸 、 碘甲基4-硝基苯基碳酸酯 在 silver carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以26%的产率得到(4-nitrophenoxycarbonyloxy)methyl(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)nona-2,4,6,8-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  设计、合成和评估全反式视黄酸和组蛋白脱乙酰酶抑制剂的新型互药前药（混合药物），在体外乳腺癌和前列腺癌细胞中具有增强的抗癌活性。

  摘要：

  通过甘氨酸酰氧基烷基氨基甲酸酯接头（AC 接头）或通过苄基酯接头（1 ,6-消除接头）被合理设计和合成。我们的大多数新型 MP 是几种激素不敏感/耐药性乳腺癌细胞系和激素不敏感 PC-3 前列腺癌细胞系生长的有效抑制剂。新型 MP 在 MDA-MB-231 和 PC-3 细胞系中表现出不同的抗增殖效力。而 19 (VNLG/124) [4-(butanoyloxymethyl)phenyl(2 E,4 E,6 E,8 E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)nona -2,4,6,8-四烯酸] GI 50 为 10 nM 是与 MDA-MB-231 细胞相比最有效的 MP，13 (VNLG/66) [{ N-[ N-{2-[4-{[3-吡啶基甲氧基)羰氨基]甲基}苯基)羰基氨基]苯基}氨基甲酰基氨基甲酰氧基}甲基(2 E,4 E,6 E,8

  DOI：

  10.1021/jm8001839

文献信息

• MUTUAL PRODRUGS AND METHODS TO TREAT CANCER
  申请人：Njar Vincent C. O.

  公开号：US20100184812A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Mutual prodrugs comprising retinoids and histone deacetylase inhibitors, methods for production of the mutual prodrugs, and methods of treatment comprising administration of the mutual prodrugs. The retinoids include all-trans retinoic acid, 13-cis retinoic acid, and retinoic acid analogs that have a substitution at C-4. Further, the mutual prodrugs of the present invention can be used as therapeutic agents for the treatment of cancer and dermatological diseases and conditions. Pharmaceutical compositions comprising the mutual prodrugs.

  相互药物包括视黄醇和组蛋白去乙酰化酶抑制剂，制备相互药物的方法以及包括给予相互药物的治疗方法。视黄醇包括全反式视黄酸、13-顺式视黄酸和在C-4处有取代基的视黄酸类似物。此外，本发明的相互药物可用作治疗癌症和皮肤病的治疗剂。药物组成物包括相互药物。
• [EN] MUTUAL PRODRUGS AND METHODS TO TREAT CANCER<br/>[FR] PRÉCURSEURS MUTUELS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2008154372A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] Mutual prodrugs comprising retinoids and histone deacetylase inhibitors, methods for production of the mutual prodnigs, and methods of treatment comprising administration of the mutual prodrugs. The retinoids include all-trans retinoic acid, 13-cis retinoic acid, and retinoic acid analogs that have a substitution at C-4. Further, the mutual prodrugs of the present invention can be used as therapeutic agents for the treatment of cancer and dermatological diseases and conditions. Pharmaceutical compositions comprising the mutual prodrugs.
  [FR] La présente invention concerne des précurseurs mutuels comprenant des rétinoïdes et des inhibiteurs d'histone désacétylase, des procédés de production des précurseurs mutuels, et des procédés de traitement comprenant l'administration des précurseurs mutuels. Les rétinoïdes comprennent l'acide rétinoïque tout-trans, l'acide 13-cis-rétinoïque et des analogues de l'acide rétinoïque qui présentent une substitution au niveau de C-4. En outre, les précurseurs mutuels de la présente invention peuvent servir d'agents thérapeutiques pour le traitement du cancer et de maladies et d'affections dermatologiques. L'invention concerne des compositions pharmaceutiques renfermant les précurseurs mutuels.