SC-ααδ6III

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: SC-ααδ6III
• 英文别名: 5-[Benzyl-[2-[(2,5-diphenyl-1,3-oxazole-4-carbonyl)amino]ethyl]amino]-2-[[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]acetyl]amino]-5-oxopentanoic acid；5-[benzyl-[2-[(2,5-diphenyl-1,3-oxazole-4-carbonyl)amino]ethyl]amino]-2-[[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]acetyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₃₇H₄₂N₄O₉
• 分子量: 686.762
• InChiKey: GSIIDJLWWZMXKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-谷氨酸 在 吗啉 、 lithium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 三甲基氯硅烷 、 三正丁基氢锡 、 sodium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.08h， 生成 SC-ααδ6III
  参考文献：
  名称：

  在靶向的小分子阵列中鉴定新的Cdc25双特异性磷酸酶抑制剂。

  摘要：

  双重特异性蛋白磷酸酶（DSPase）是信号转导，肿瘤发生和细胞周期的关键调节因子。然而，很少有有效的或特异性的DSPase抑制剂可用于这些药理靶标。我们已经使用了组合/平行合成的方法来硬化可变核心区域，并修改4-（苄基-（2- [2- [2,5-二苯基-恶唑-4-羰基）-氨基]-乙基）-氨基甲酰基的侧链）-2-癸酰氨基丁酸（或SC-alphaalphadelta9），它是先前描述的磷酸酶抑制剂文库（Rice，RL; Rusnak，JM; Yokokawa，F .; Yokokawa，S .; Messner，DJ）中最活跃的元素； Boynton，AL； Wipf，P。； Lazo，JS Biochemistry 1997，36，15965）。几种类似物被鉴定为蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase）PTP1B和DSPases VHR和Cdc25B2的有效抑制剂。FY3-alphaalpha09和

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00069-9

文献信息

• Identification of new Cdc25 dual specificity phosphatase inhibitors in a targeted small molecule array
  作者：Alexander P Ducruet、Robert L Rice、Kenji Tamura、Fumiaki Yokokawa、Shiho Yokokawa、Peter Wipf、John S Lazo

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00069-9

  日期：2000.6

  phosphatase inhibitors (Rice, R. L.; Rusnak, J. M.; Yokokawa, F.; Yokokawa, S.; Messner, D. J.; Boynton, A. L.; Wipf, P.; Lazo, J. S. Biochemistry 1997, 36, 15965). Several analogues were identified as effective inhibitors of the protein tyrosine phosphatase (PTPase) PTP1B and the DSPases VHR and Cdc25B2. Two compounds, FY3-alphaalpha09 and FY21-alphaalpha09, were partial competitive inhibitors of Cdc25B2

  双重特异性蛋白磷酸酶（DSPase）是信号转导，肿瘤发生和细胞周期的关键调节因子。然而，很少有有效的或特异性的DSPase抑制剂可用于这些药理靶标。我们已经使用了组合/平行合成的方法来硬化可变核心区域，并修改4-（苄基-（2- [2- [2,5-二苯基-恶唑-4-羰基）-氨基]-乙基）-氨基甲酰基的侧链）-2-癸酰氨基丁酸（或SC-alphaalphadelta9），它是先前描述的磷酸酶抑制剂文库（Rice，RL; Rusnak，JM; Yokokawa，F .; Yokokawa，S .; Messner，DJ）中最活跃的元素； Boynton，AL； Wipf，P。； Lazo，JS Biochemistry 1997，36，15965）。几种类似物被鉴定为蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase）PTP1B和DSPases VHR和Cdc25B2的有效抑制剂。FY3-alphaalpha09和