开发了一种用于分析植物激素的细胞分裂素类别的生物合成速率的方法。将转基因,过量生产细胞分裂素的拟南芥植物在富含30%氧化氘的液体培养基中孵育,并在柱前进行丙酰化后通过毛细管液相色谱/快速固相原子轰击质谱法分析掺入到细胞分裂素分子不同部分中的物质。细胞分裂素的糖部分通常显示出高且独立的结合,因此本研究中的分析集中于细胞分裂素碱基的部分。观察到在24小时的孵育期间,几乎所有标记都掺入了侧链,而不是腺嘌呤部分。异戊烯基腺苷5'-单磷酸,玉米角核苷5'的掺入动力学 通过高分辨率选择性离子监测模式下细胞分裂素碱基片段的分析,研究了β-单磷酸酯(ZRMP)和玉米蛋白9-葡萄糖苷。使用分数合成速率方法,ZRMP的生物合成速率确定为18 ng h(-1)g(-1)鲜重,周转时间为25 h。还开发了一种基于选择性反应监测的玉米素家族中细胞分裂素质量同位素异构体丰度分析方法,以提高灵敏度。使用这种技术表明,玉
THERMOSTABLE BIOCATALYST COMBINATION FOR NUCLEOSIDE SYNTHESIS
申请人:Plasmia Biotech, S.L.
公开号:EP2516637B1
公开(公告)日:2016-04-20
Deuteriumin vivo labelling of cytokinins inArabidopsis thaliana analysed by capillary liquid chromatography/frit-fast atom bombardment mass spectrometry
plant hormones. Transgenic, cytokinin-overproducing Arabidopsis thaliana plants were incubated in liquid culture media enriched with 30% deuterium oxide, and incorporation into the different parts of the cytokinin molecule was analysed by capillary liquid chromatography/frit-fast atom bombardment mass spectrometry after precolumn propionylation. The sugar moieties of the cytokinins generally showed a high
开发了一种用于分析植物激素的细胞分裂素类别的生物合成速率的方法。将转基因,过量生产细胞分裂素的拟南芥植物在富含30%氧化氘的液体培养基中孵育,并在柱前进行丙酰化后通过毛细管液相色谱/快速固相原子轰击质谱法分析掺入到细胞分裂素分子不同部分中的物质。细胞分裂素的糖部分通常显示出高且独立的结合,因此本研究中的分析集中于细胞分裂素碱基的部分。观察到在24小时的孵育期间,几乎所有标记都掺入了侧链,而不是腺嘌呤部分。异戊烯基腺苷5'-单磷酸,玉米角核苷5'的掺入动力学 通过高分辨率选择性离子监测模式下细胞分裂素碱基片段的分析,研究了β-单磷酸酯(ZRMP)和玉米蛋白9-葡萄糖苷。使用分数合成速率方法,ZRMP的生物合成速率确定为18 ng h(-1)g(-1)鲜重,周转时间为25 h。还开发了一种基于选择性反应监测的玉米素家族中细胞分裂素质量同位素异构体丰度分析方法,以提高灵敏度。使用这种技术表明,玉