(RS)-[1-(4-Methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-yl]-(2-methylphenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (RS)-[1-(4-Methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-yl]-(2-methylphenyl)methanol
• 英文别名: [1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]-(2-methylphenyl)methanol
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂
• 分子量: 310.356
• InChiKey: WACGGAMBBPTATK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 1-(4-methoxybenzyl)-1H-tetrazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (RS)-[1-(4-Methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-yl]-(2-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl compounds with a substituent having a thienyl ring

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物##STR1##其中R.sup.1为CN、CH.sub.2CN、CH.dbd.CHCN、CHO或CH.dbd.CHCO.sub.2H；R.sup.2为芳基低烷氧基、杂芳基低烷氧基、芳基低烷硫基或杂芳基低烷硫基，其中芳基和杂芳基中的每一个可选择地被取代；R.sup.3为卤素；R.sup.4为可选择地被取代的芳基或可选择地被取代的杂芳基；R.sup.5为羧基或酸异构体；X为氧或硫；n为零或1；或其N-氧化物、前药、溶剂化合物或药学上可接受的盐，这些化合物具有内皮素拮抗活性。该发明还涉及制备式I化合物及其药用的方法。

  公开号：

  US06124343A1

文献信息

• US6048893
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06048893
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：EP0805802B1

  公开（公告）日：2000-08-16
• US6048893A
  申请人：——

  公开号：US6048893A

  公开（公告）日：2000-04-11
• US6124343A
  申请人：——

  公开号：US6124343A

  公开（公告）日：2000-09-26