二氟氯乙酸钠 | 1895-39-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二氟氯乙酸钠
• 中文别名: 氯二氟乙酸钠；氯代二氟乙酸钠；一氯二氟乙酸钠
• 英文名称: Chlorodifluoro-acetic acid sodium
• CAS: 1895-39-2
• 化学式: C2HClF2NaO2
• 分子量: 153.47
• InChiKey: VGDJCNVLJDUYPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C (lit.)
• 溶解度：
  溶于二甲氧基乙烷、二甘醇二甲醚(0.60 g mL-1)、三甘醇二甲醚、二甲基甲酰胺。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT, HYGROSCOPIC
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport

制备方法与用途

二氟氯乙酸钠

简介 二氟氯乙酸钠是一种类白色的固体，主要用作有机合成试剂、农药和医药中间体。有文献报道其可用于制备3-溴-4-二氟甲氧基苯甲酸甲酯、1,3,5-三嗪和3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛等重要中间体。

应用 二氟氯乙酸钠主要用作有机合成试剂，农药和医药中间体。它商业化应用于罗氟司特中间体的反应。

制备 在零度环境下，将干燥的反应烧瓶中加入二氟氯乙酸、氢氧化钠水溶液和甲醇，所得的反应液在零度下搅拌若干个小时。通过TLC点板检测反应进度，待酸完全消耗后，将反应体系在高真空下浓缩，然后往反应体系中加入甲醇，在减压下蒸发甲醇即可得到目标产物二氟氯乙酸钠，其为白色固体。

图 二氟氯乙酸钠的合成路线

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-methyl-1-(2-methylprop-2-en-1-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one 、 二氟氯乙酸钠 、 乙酸乙酯 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 1.0h， 以to produce the solid 5-chloro-1-[(2,2-difluoro-1-methylcyclopropyl)methyl]-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one (74-2)的产率得到5-chloro-1-[(2,2-difluoro-1-methylcyclopropyl)methyl]-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及5-取代的1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮衍生物，它们是mGluR2受体的正向变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及mGluR2受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及代谢型谷氨酸受体的疾病（如精神分裂症）中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US08765784B2

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：NAKANO Seiji

  公开号：US20100152265A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds represented by the Formula (A-1) and the Formula (1) or salt thereof are provided. The compounds represented by the Formula (A-1) and the Formula (1) or salt thereof have a β3 adrenergic receptor agonist activity, and therefore are useful as an agent for the prevention and treatment of diabetes, obesity, hyperlipidemia, depression, biliary stone, a disorder derived from hyperactivity of biliary tract, a disorder derived from hyperactivity of digestive tract, interstitial cystitis, overactive bladder, urinary incontinence or a disorder derived from decreased tear secretion, etc.

  提供了由式（A-1）和式（1）或其盐所代表的化合物。由式（A-1）和式（1）或其盐所代表的化合物具有β3肾上腺素受体激动剂活性，因此可用作预防和治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆石症、源于胆道过度活动的疾病、源于消化道过度活动的疾病、间质性膀胱炎、过度活动膀胱、尿失禁或源于泪液分泌减少的疾病等的药物。
• Indazole derivatives
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：US08304443B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  Compounds represented by the Formula (A-1) and the Formula (1) or salt thereof are provided. The compounds represented by the Formula (A-1) and the Formula (1) or salt thereof have a β3 adrenergic receptor agonist activity, and therefore are useful as an agent for the prevention and treatment of diabetes, obesity, hyperlipidemia, depression, biliary stone, a disorder derived from hyperactivity of biliary tract, a disorder derived from hyperactivity of digestive tract, interstitial cystitis, overactive bladder, urinary incontinence or a disorder derived from decreased tear secretion, etc.

  提供由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐所表示的化合物。这些由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐所表示的化合物具有β3肾上腺素能受体激动剂活性，因此可用作预防和治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆石症、胆道高活性疾病、消化道高活性疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动、尿失禁或泪液分泌减少等疾病的药物。
• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2
  申请人：Arrington Kenneth L.

  公开号：US20130210768A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention is directed to 5-substituted 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-one derivatives which are positive allosteric modulators of the mGluR2 receptor, useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 receptor is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved, such as schizophrenia.

  本发明涉及5-取代的1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮衍生物，它们是mGluR2受体的正向变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及涉及mGluR2受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及代谢型谷氨酸受体的疾病（如精神分裂症）中使用这些化合物和组合物的用途。
• ERK INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20160176896A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides thieno[2,3-c]pyrrol-4-one compounds that inhibit activity of extracellular-signal-regulated kinase (ERK) and may be useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种thieno[2,3-c]pyrrol-4-one化合物，可以抑制细胞外信号调节激酶（ERK）的活性，并可能在癌症治疗中有用。
• Herbicidally active (alkynyl-phenyl)-substituted cyclic dione compounds and derivatives thereof
  申请人：SYNGENTA LIMITED

  公开号：US20160207934A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: X is methyl or chlorine; R 1 is fluorine or bromine; R 2 is ethynyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, or C 1 -C 3 alkoxy-C 1 -C 3 alkoxy-; and Q is a pyran-3,5-dione-4-yl, a thiopyran-3,5-dione-4-yl, a piperidine-3,5-dione-4-yl, a cyclopentane-1,3-dione-2-yl, a cyclohexane-1,3, 5-trione-2-yl, a cyclohexane-1,3-dione-2-yl, or a cycloheptane-1,3-dione-2-yl, or a derivative thereof (e.g. a fused such as fused bicyclic derivative, and/or a spirocyclic derivative), or an enol ketone tautomer derivative thereof, wherein Q is further defined herein; and wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. Preferably, X is methyl; and/or R 1 is fluorine; and/or R 2 is —O—R 2A , wherein R 2A is methyl, ethyl, trifluoromethyl, difluoromethyl, trifluoroethyl, or —CH 2 CH 2 OCH 3 . These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the weeds and/or to the plants and/or to the locus thereof.

  本发明涉及一种式为（I）的化合物：其中：X为甲基或氯；R1为氟或溴；R2为乙炔基，C1-C3烷氧基，C1-C3卤代烷氧基，或C1-C3烷氧基-C1-C3烷氧基-；而Q为吡喃-3,5-二酮-4-基，噻吩-3,5-二酮-4-基，哌啶-3,5-二酮-4-基，环戊-1,3-二酮-2-基，环己-1,3,5-三酮-2-基，环己-1,3-二酮-2-基或环庚-1,3-二酮-2-基，或其衍生物（例如融合的双环衍生物和/或螺环衍生物），或其烯醇酮互变异构体衍生物，其中Q在此进一步定义；化合物（I）可以选择作为农药可接受的盐存在。优选地，X为甲基；和/或R1为氟；和/或R2为-O-R2A，其中R2A为甲基，乙基，三氟甲基，二氟甲基，三氟乙基或-CH2CH2OCH3。这些化合物适用于用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制作物中有用植物的杂草，特别是草本单子叶杂草的方法，包括将式为（I）的化合物或包含这种化合物的除草剂组合物施用于杂草和/或植物和/或其所在地点。