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ginsenoside F4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ginsenoside F4
英文别名
ginsenoside Rg4;(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-3,12-dihydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-(6-methylhepta-2,5-dien-2-yl)-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
ginsenoside F<sub>4</sub>化学式
CAS
——
化学式
C42H70O12
mdl
——
分子量
767.011
InChiKey
QOMBXPYXWGTFNR-JOGTXEPTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    54.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    198.76
  • 氢给体数:
    8.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    人参皂甙RE 在 dodecatungstophosphoric acid hexahydrate 、 作用下, 生成 ginsenoside F44-(溴甲基)咪唑 、 3β,12β,20,25-tetrahydroxy-dammarane 、 ginsenoside 25-OH-Rg6 、 ginsenoside 25-OH-F4人参皂苷 Rg2人参皂苷 Rg620(R)-ginsenoside Rg2
    参考文献:
    名称:
    由杂多酸人参皂甙Re化学转化使用HPLC-MS研究ñ / HRMS †
    摘要:
    探索了杂多酸H 3 PW 12 O 40催化人参皂甙Re化学转化为稀有人参皂甙的潜力。该均相催化剂可以通过用乙醚萃取来再循环。通过开发的高效液相色谱结合多级串联质谱和高分辨率质谱(HPLC-MS n / HRMS)方法,分离并鉴定了八种产物。采用多级串联质谱法来追踪片段的来源并确定片段化途径。同样,高分辨率质谱用于片段的准确结构阐明。人参皂甙25-OH-Rg 6和25-OH-F 4首次通过化学转化获得了由“3β,12β,25-三羟基-达玛-20(21/22)-烯”的糖苷配基结构组成的化合物。总结了人参皂甙Re的化学转化途径,涉及脱糖基化,水合,脱水和差向异构反应。进一步采用了碳正离子机理来阐明每个转化过程,并且碳正离子的稳定性被认为是反应途径和选择性的原因。
    DOI:
    10.1039/c6nj01702a
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文献信息

  • Chemical transformation of ginsenoside Re by a heteropoly acid investigated using HPLC-MS<sup>n</sup>/HRMS
    作者:Yang Xiu、Huanxi Zhao、Yue Gao、Wenlong Liu、Shuying Liu
    DOI:10.1039/c6nj01702a
    日期:——
    of “3β, 12β, 25-trihydroxy-dammar-20 (21/22)-ene”, were obtained via chemical transformation for the first time. Chemical transformation pathways of ginsenoside Re were summarized, which involved deglycosylation, hydration, dehydration, and epimerization reactions. A carbenium ion mechanism was further employed to elucidate each transformation process, and the stability of carbenium ions was supposed
    探索了杂多酸H 3 PW 12 O 40催化人参皂甙Re化学转化为稀有人参皂甙的潜力。该均相催化剂可以通过用乙醚萃取来再循环。通过开发的高效液相色谱结合多级串联质谱和高分辨率质谱(HPLC-MS n / HRMS)方法,分离并鉴定了八种产物。采用多级串联质谱法来追踪片段的来源并确定片段化途径。同样,高分辨率质谱用于片段的准确结构阐明。人参皂甙25-OH-Rg 6和25-OH-F 4首次通过化学转化获得了由“3β,12β,25-三羟基-达玛-20(21/22)-烯”的糖苷配基结构组成的化合物。总结了人参皂甙Re的化学转化途径,涉及脱糖基化,水合,脱水和差向异构反应。进一步采用了碳正离子机理来阐明每个转化过程,并且碳正离子的稳定性被认为是反应途径和选择性的原因。
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