ethyl 5-(4-guanidinophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(4-guanidinophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-[4-(diaminomethylideneamino)phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₂*ClH
• 分子量: 309.755
• InChiKey: SBYGQRZIKAMLCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-guanidinophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-(4-guanidinophenyl)-N-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel guanidinophenylpyrazole human acrosin inhibitors by molecular hybridization

  摘要：

  一种新型人类精子头蛋白酶抑制剂 F3 是通过苯基吡唑和胍基苯甲酸盐抑制剂的分子杂交合理设计的。

  DOI：

  10.1039/c4md00160e
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ethyl 5-(4-guanidinophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel guanidinophenylpyrazole human acrosin inhibitors by molecular hybridization

  摘要：

  一种新型人类精子头蛋白酶抑制剂 F3 是通过苯基吡唑和胍基苯甲酸盐抑制剂的分子杂交合理设计的。

  DOI：

  10.1039/c4md00160e

文献信息

• 吡唑类顶体酶抑制剂及其制备方法
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN104119275B

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明涉及一类新型的顶体酶抑制剂、其制备方法及其在制备男性抗生育药物中的应用。具体的，本发明涉及一类如式Ⅰ所示的新型的顶体酶抑制剂，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及所述顶体酶抑制剂的制备方法及其在制备男性抗生育药物中的应用。
• Discovery of novel guanidinophenylpyrazole human acrosin inhibitors by molecular hybridization
  作者：Juntao Zhao、Nannan Sun、Yue Gao、Diya Lv、Yang Liu、Yan Jiang、Guoqiang Dong、Qianqian Chen、Wei Li、Youjun Zhou、Ju Zhu、Chunquan Sheng、Jiaguo Lv

  DOI：10.1039/c4md00160e

  日期：——

  Novel human acrosin inhibitor F3 was rationally designed by molecular hybridization of the phenylpyrazole and guanidinobenzoate inhibitors.

  一种新型人类精子头蛋白酶抑制剂 F3 是通过苯基吡唑和胍基苯甲酸盐抑制剂的分子杂交合理设计的。