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1-isopropyl-4-(phenoxymethyl)benzene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-isopropyl-4-(phenoxymethyl)benzene
英文别名
1-(Phenoxymethyl)-4-(propan-2-yl)benzene;1-(phenoxymethyl)-4-propan-2-ylbenzene
1-isopropyl-4-(phenoxymethyl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C16H18O
mdl
MFCD21366680
分子量
226.318
InChiKey
CQEDQJALAJFGKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isopropyl-4-(phenoxymethyl)benzene氘代二甲亚砜potassium tert-butylate 作用下, 反应 1.0h, 以95%的产率得到1-[Dideuterio(phenoxy)methyl]-4-propan-2-ylbenzene
    参考文献:
    名称:
    KO t -Bu / DMSO- d 6方便地合成氘标记的胺和氮杂环
    摘要:
    芳基甲胺和氮杂环的H / D交换可通过KO t -Bu / DMSO- d 6方便地实现。该方法也适用于苯基苄基醚,二芳基甲烷和烷基芳烃。这些H / D交换反应被建议通过自由基途径进行。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.01.015
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文献信息

  • PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:Hadida Ruah Sara Sabina
    公开号:US20120196869A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • 一种利用木质素模型化合物制备4-环己基吗啉类化合物的方法
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN112209900A
    公开(公告)日:2021-01-12
    本发明公开了一种利用木质素模型化合物制备4‑环己基吗啉类化合物的方法,其特点是将木质素模型化合物与吗啉类醚胺化合物分别溶于间二甲苯溶液,在Pd/C催化剂及氢氛围下进行偶联反应,制备4‑环己基吗啉衍及其衍生物,所述Pd/C催化剂以Pd计与木质素模型化合物、吗啉类醚胺化合物和间二甲苯按1 mmo:16~34 mmol:25~50 mmol:50~100 ml混合,在90~150℃温度下,搅拌反应6~12 h,反应液经冷却至室温后过滤,制得4‑环己基吗啉类化合物。本发明与现有技术相比具有原料易得,生产成本低,避免了重金属试剂的使用,是一种绿色、环保和经济高效利用芳香醚直接高效制备4‑环己基吗啉及其衍生物的方法。
  • Palladium-catalyzed synthesis of 4-cyclohexylmorpholines from reductive coupling of aryl ethers and lignin model compounds with morpholines
    作者:Bingxiao Zheng、Jinliang Song、Haihong Wu、Shitao Han、Jianxin Zhai、Kaili Zhang、Wei Wu、Caiyun Xu、Mingyuan He、Buxing Han
    DOI:10.1039/d0gc03188g
    日期:——
    This work describes the highly efficient Pd-catalyzed direct coupling of aryl ethers (including the typical lignin model compounds) and morpholines to produce 4-cyclohexylmorpholines, a useful class of fine chemicals. Without employing any acidic additives, various 4-cyclohexylmorpholines could be synthesized with good yields from a variety of aryl ethers using H2 as a hydrogen resource. A mechanism
    这项工作描述了芳基醚(包括典型的木质素模型化合物)和吗啉的高效Pd催化直接偶联,以产生4-环己基吗啉,这是一类有用的精细化学品。不使用任何酸性添加剂,就可以使用H 2作为氢源,从各种芳基醚以高收率合成各种4-环己基吗啉。机理研究表明,所需的产物是通过C(Ar)-O键的裂解生成相应的环己酮和随后的还原胺化反应而形成的。
  • Pyrrolopyrazine-Spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150174127A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    该发明涉及一种吡咯吡嗪-螺环哌啶酰胺类化合物,可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • Hf<sup>4+</sup>-exchanged montmorillonite-boosted Pd-catalyzed reductive aminolysis of aryl ethers to efficiently synthesize cyclohexylamines
    作者:Jiao Xu、Bingxiao Zheng、Jinliang Song、Haihong Wu、Xuelei Mei、Kaili Zhang、Wanying Han、Chunyu Li、Mingyuan He、Buxing Han
    DOI:10.1039/d2gc04130h
    日期:——
    heterogeneous catalyst. Very interestingly, the fabricated Pd/Hf-MMT was highly efficient for the direct reductive aminolysis of aryl ethers with amines to synthesize various N-cyclohexyl-substituted amines at a low H2 pressure of 0.3 MPa without using any homogeneous acidic additives. Systematic investigations revealed that the strong acidity of Hf-MMT and the lower electron density of metallic Pd synergistically
    通过还原氨解从生物质衍生的芳基醚中构建N-取代胺是一种新兴且极具吸引力的生物质增值策略。然而,在低 H 2压力下实现这种转变仍然是多相催化剂面临的巨大挑战。在此,我们设计了 Hf 交换蒙脱石负载的 Pd 纳米粒子 (Pd/Hf-MMT) 作为功能性多相催化剂。非常有趣的是,所制备的 Pd/Hf-MMT 在低 H 2条件下高效用于芳基醚与胺的直接还原氨解合成各种N -环己基取代胺在不使用任何均质酸性添加剂的情况下,压力为 0.3 MPa。系统研究表明,Hf-MMT 的强酸性和金属 Pd 的较低电子密度协同作用导致 Pd/Hf-MMT 具有优异的活性。值得注意的是,Pd/Hf-MMT催化剂具有一些明显的优点,如低H 2压力、非均相性、高效率和广泛的底物范围,因此具有巨大的实际应用潜力。
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