(Z,E)-4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienoic acid N,N-dimethylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z,E)-4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienoic acid N,N-dimethylamide
• 英文别名: (3E,7Z)-homofarnesylic acid dimethyl amide；(3Z,7E)-N,N,4,8,12-pentamethyltrideca-3,7,11-trienamide
• 化学式: C₁₈H₃₁NO
• 分子量: 277.45
• InChiKey: QICWMQCRRXIXJV-ADPXBSPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-nerolidol 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 14.0h， 以55%的产率得到(E,E)-4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienoic acid N,N-dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  有效的对映体选择性合成（+）-香紫苏内酯和（+）-四氢actinidiolide：手性LBA诱导仿生环化。

  摘要：

  通过路易斯酸辅助手性布朗斯台德酸诱导的萜烯羧酸的对映选择性环化反应，可以有效地合成内酯（+）-香紫苏内酯和（+）-四氢actinidiolide。反应顺序涉及在[ R ] -2-苄氧基-2'-羟基-1,1'-联萘和四氯化锡存在下，烯丙醇的[2,3]σ重排和萜酸的仿生环化。脚步。环化产生内酯的产率高且对映体过量高。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.06.020

文献信息

• [EN] STRIGOLACTONE FORMULATIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] FORMULATIONS DE STRIGOLACTONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASILOMAR BIO INC

  公开号：WO2015061764A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed herein plant propagation materials, methods of manufacturing, formulations and uses thereof. The plant propagation materials disclosed herein may comprise a strigolactone obtained by a biosynthetic process. The plant propagation material may comprise a chemical mimic of a strigolactone. The strigolactone may be 5-deoxystrigol. Methods of manufacturing the plant propagation materials may comprise a chemical process. Alternatively, methods of manufacturing the plant propagation material may comprise a biosynthetic process. The methods may comprise use of one or more polynucleotides. The polynucleotides may encode a metabolite. The polynucleotides may comprise one or more genes encoding one or more components of a strigolactone pathway.

  本公开揭示了植物繁殖材料、制造方法、配方以及它们的用途。本公开揭示的植物繁殖材料可能包括通过生物合成过程获得的赤霉素。植物繁殖材料可能包括赤霉素的化学拟态物。赤霉素可能是5-去氧赤霉素。制造植物繁殖材料的方法可能包括化学过程。另外，制造植物繁殖材料的方法可能包括生物合成过程。这些方法可能涉及使用一个或多个多核苷酸。多核苷酸可能编码一种代谢产物。多核苷酸可能包括一个或多个编码赤霉素途径中一个或多个组分的基因。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING (±)-3a,6,6,9a-TETRAMETHYL DODECAHYDRONAPHTHO[2,1-b]FURANS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (±)-3A,6,6,9A-TÉTRAMÉTHYL-DODÉCAHYDRONAPHTO[2,1-B]FURANES
  申请人：KAO CORP

  公开号：WO2010092872A8

  公开（公告）日：2011-05-12
• Synthesis of (±)-Ambrox from (<i>E</i>)-Nerolidol and β-Ionone <i>via</i> Allylic Alcohol [2,3] Sigmatropic Rearrangement
  作者：Alejandro F. Barrero、Joaquín Altarejos、Enrique J. Alvarez-Manzaneda、José M. Ramos、Sofía Salido

  DOI：10.1021/jo951908o

  日期：1996.1.1
• Efficient enantioselective synthesis of (+)-sclareolide and (+)-tetrahydroactinidiolide: chiral LBA-induced biomimetic cyclization
  作者：Kiran B. Upar、Sanjay J. Mishra、Shrikant P. Nalawade、Soni A. Singh、Reena P. Khandare、Sujata V. Bhat

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.06.020

  日期：2009.7

  An efficient enantioselective synthesis of the lactones (+)-sclareolide and (+)-tetrahydroactinidiolide has been achieved through Lewis acid-assisted chiral Brønsted acid-induced enantioselective cyclization of terpenic carboxylic acids. The reaction sequence involved the [2,3] sigmatropic rearrangement of an allylic alcohol and biomimetic cyclization of terpenic acid in the presence of (R)-2-benzyloxy-2′-hydroxy-1

  通过路易斯酸辅助手性布朗斯台德酸诱导的萜烯羧酸的对映选择性环化反应，可以有效地合成内酯（+）-香紫苏内酯和（+）-四氢actinidiolide。反应顺序涉及在[ R ] -2-苄氧基-2'-羟基-1,1'-联萘和四氯化锡存在下，烯丙醇的[2,3]σ重排和萜酸的仿生环化。脚步。环化产生内酯的产率高且对映体过量高。