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3-dimethylaminophenoxymethyloxirane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dimethylaminophenoxymethyloxirane
英文别名
N,N-dimethyl-3-(oxiran-2-ylmethoxy)aniline
3-dimethylaminophenoxymethyloxirane化学式
CAS
——
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
OYQVJYFXKNAARO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    25
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢异喹啉3-dimethylaminophenoxymethyloxirane 作用下, 反应 18.0h, 以30%的产率得到1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A
    [FR] ANALGÉSIQUE QUI SE LIE À LA FILAMINE A
    摘要:
    公开了一种化合物、组合物及方法,能够提供镇痛效果。所考虑的化合物具有与式A相对应的结构,其中A、B、X、R1、R2、R7和R8以及虚线均在定义范围内。
    公开号:
    WO2010051374A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-N,N-二甲基苯胺环氧氯丙烷四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以25.5%的产率得到3-dimethylaminophenoxymethyloxirane
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A
    [FR] ANALGÉSIQUE QUI SE LIE À LA FILAMINE A
    摘要:
    公开了一种化合物、组合物及方法,能够提供镇痛效果。所考虑的化合物具有与式A相对应的结构,其中A、B、X、R1、R2、R7和R8以及虚线均在定义范围内。
    公开号:
    WO2010051374A1
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文献信息

  • Thiazolidine and oxazolidine derivatives, their preparation and their
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05578620A1
    公开(公告)日:1996-11-26
    Compounds of formula (I): ##STR1## and salts, esters and solyates thereof and pro-drugs therefor are useful for the treatment and/or prophylaxis of a variety of disorders, including one or more of: hyperlipemia, hyperglycemia, obesity, glucose tolerance insufficiency, insulin resistance and diabetic complications.
    公式(I)的化合物:##STR1##及其盐、酯和溶剂化合物以及其前体药物对于治疗和/或预防多种疾病非常有用,包括但不限于:高脂血症、高血糖、肥胖、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗和糖尿病并发症。
  • ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A
    申请人:Burns Barbier Lindsay
    公开号:US20100279997A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    A compound, composition and method are disclosed that can provide analgesia. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein A, B, X, R 1 , R 2 , R 7 and R 8 , and the dashed lines are defined within.
    公开了一种可以提供镇痛作用的化合物、组合物和方法。考虑到的化合物具有与A公式相对应的结构,其中A、B、X、R1、R2、R7和R8以及虚线在其中定义。
  • Thiazolidine and oxazolidine derivatives, their preparation and their medical use
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0678511A2
    公开(公告)日:1995-10-25
    Compounds of formula (I) : [in which : R1 and R2 are each hydrogen or alkyl, or together a group of formula -(CH2)k- in which k is an integer ; R3 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or hydroxy ; A and B are each hydrogen, alkyl, aralkyl, aliphatic carboxylic acyl, aryl-substituted aliphatic carboxylic acyl, aromatic carboxylic acyl or carbamoyl, or A and B together represent >C=O, >C=S, -C(=O)-C(=O)-, -CH2C(=0)-, -CH2CH2-, -SO2- or -CH2SO2- ; X is a group of formula : W-(CH2)m-X1- in which W is aryl or heterocyclic, X1 is a single bond, oxygen, sulphur or >NR4 in which R4 is hydrogen, alkyl, aralkyl or aryl, and m is 0 or an integer ; Y is a group of formula : -(CH2)n-Y1-, in which Y1 is a single bond, oxygen or sulphur, and n is an integer ; Z is a group of formula (i), (ii), (iii), (iv), (v) or (vi) : in which R5 is hydrogen, carboxyalkyl, alkanoyloxyalkyl, cycloalkyl-substituted alkanoyloxyalkyl, cycloalkylcarbonyloxyalkyl, alkoxycarbonyloxyalkyl, cycloalkyl-substituted alkoxycarbonyloxyalkyl or cycloalkyloxycarbonyloxyalkyl group] ; and salts, esters and solvates thereof and pro-drugs therefor are useful for the treatment and/or prophylaxis of a variety of disorders, including one or more of: hyperlipemia, hyperglycemia, obesity, glucose tolerance insufficiency, insulin resistance and diabetic complications.
    式(I)化合物: [其中 :R1 和 R2 分别为氢或烷基,或共同为式-(CH2)k-的基团,其中 k 为整数;R3 为氢、烷基、烷氧基、卤素或羟基;A 和 B 分别是氢、烷基、芳烷基、脂肪族羧酰基、芳基取代的脂肪族羧酰基、芳香族羧酰基或基甲酰基,或者 A 和 B 共同代表 >C=O、>C=S、-C(=O)-C(=O)-、- C(=0)-、- -、-SO2- 或 - SO2-;X 是一个式基团:W-( )m-X1-,其中 W 是芳基或杂环,X1 是单键、氧、或 >NR4,其中 R4 是氢、烷基、芳基或芳基,m 是 0 或整数; Y 是式中的基团 :-( )n-Y1-,其中 Y1 是单键、氧或,n 是整数; Z 是式(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)或(vi)的基团: 其中 R5 是氢、羧基烷基、烷酰氧基烷基、环烷基取代的烷酰氧基烷基、环烷基羰基氧基烷基、烷氧基羰基氧基烷基、环烷基取代的烷氧基羰基氧基烷基或环烷氧基羰基氧基烷基];其盐类、酯类和溶解物及其原药可用于治疗和/或预防多种疾病,包括以下一种或多种疾病:高脂血症、高血糖、肥胖、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗和糖尿病并发症。
  • [DE] NEUE 1,4-DISUBSTITUIERTE PIPERIDIN-DERIVATE ALS AUF DEN GLUTAMAT-REZEPTOR WIRKENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NEW 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS ACTING ON THE GLUTAMATE RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE 1,4-DISUBSTITUES UTILES COMME MEDICAMENTS AGISSANT SUR LE RECEPTEUR DU GLUTAMATE
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1995025721A1
    公开(公告)日:1995-09-28
    (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I) sowie deren Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln beschrieben.(EN) Compounds having the formula (I) are disclosed, as well as their preparation and use in medicaments.(FR) L'invention concerne des composés ayant la formule (I), ainsi que leur préparation et leur utilisation dans des médicaments.
    包含结构式 (I) 的化合物及其在药品中的制备与用途被描述。
  • NEUE 1,4-DISUBSTITUIERTE PIPERIDIN-DERIVATE ALS AUF DEN GLUTAMAT-REZEPTOR WIRKENDE ARZNEIMITTEL
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0751936A1
    公开(公告)日:1997-01-08
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