二氯荧光黄 | 76-54-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 二氯荧光黄
• 中文别名: 2,7-二氯-3,6-萤烷二醇；2',7'-二氯-3',6'-二羟基螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-(9H)占吨]-3-酮；二氯荧光素,2',7'-二氯-3',6'-二羟基螺[异苯并呋喃-1(3H),9'-(9H)占吨]-3-酮；2',7'-二氯荧光素；2,7-二氯荧光黄；2′,7′-二氯荧光素；二氯荧光素；2,7-二氯荧光素；2′，7′-二氯荧光素；二氯荧光素；2，7-二氯荧光黄；2，7-二氯-3，6-荧烷二醇；2',7'-二氯荧光黄
• 英文名称: 2',7'-dichlorofluorescein
• 英文别名: 2′,7′-dichlorofluorescein；DCF；dichlorofluorescein；2’,7’-dichlorofluorescein；2',7'-dichlorodihydrofluorescein；2′,7′-dichlorofluorescin；2',7'-dichlorfluorescein；DCFH；2',7'-dichloro-3',6'-dihydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one
• CAS: 76-54-0
• 化学式: C₂₀H₁₀Cl₂O₅
• mdl: MFCD00005047
• 分子量: 401.202
• InChiKey: VFNKZQNIXUFLBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  514.77°C (rough estimate)
• 密度：
  0.79 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  12°C (53.6°F)
• 溶解度：
  通过测试溶于酒精
• 最大波长(λmax)：
  509nm
• 稳定性/保质期：
  稳定，但不可与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R67,R36,R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  3204200000
• 危险品运输编号：
  UN 1219 3/PG 2
• RTECS号：
  NT8050000
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H225,H319,H336
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  本品应密封于阴凉处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2′,7′-二氯荧光素 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H316 引起轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
Skin Irrit. 皮肤刺激
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
皮肤刺激 (类别 3)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H316 引起轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C20H10Cl2O5
分子式
: 401.2 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
2-Propanol
<=100%
化学文摘登记号(CA 67-63-0 Flam. Liq. 2; Skin Irrit. 3; Eye
S No.) 200-661-7 Irrit. 2A; STOT SE 3; H225,
EC-编号 603-117-00-0 H316, H319, H336
索引编号
2',7'-Dichlorofluorescein
1-3%
化学文摘登记号(CA 76-54-0 Skin Irrit. 2; Eye Irrit. 2A;
S No.) 200-968-6 STOT SE 3; H315, H319,
EC-编号 H335
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统抑制, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉, 嗜睡,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
2-Propanol 67-63-0 PC- 350 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 700 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 60 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-89.5 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
81 - 83 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
12 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 12 %(V)
爆炸下限: 2.5 %(V)
k) 蒸气压
44 hPa 在 20 °C
59 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
2.1
m) 密度/相对密度
0.79 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
酸, 酸酐, 卤素, 铝, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (2-Propanol)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统抑制, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉, 嗜睡,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1219 国际海运危规: 1219 国际空运危规: 1219
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ISOPROPANOL, 溶液
国际海运危规: ISOPROPANOL, 溶液
国际空运危规: Isopropanol, 溶液, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：即用型色谱喷雾、浸入显色剂以及荧光指示剂、吸附指示剂。

生产方法： 由间苯二酚与苯酐单独或在ZnCl₂或H₂SO₄存在下缩合制得。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  双氯荧光黄乙酸乙酯	2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate	2044-85-1	C24H14Cl2O7	485.277
  2-(3,6-二氯-2,7-二羟基-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸	2',7'-dichlorodihydrofluorescein	106070-31-9	C20H12Cl2O5	403.218
  2',7'-二氯荧光素二乙酸酯	2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate	4091-99-0	C24H16Cl2O7	487.293

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2',7'-dichlorofluorescein carboxymethyl ether	153753-64-1	C22H12Cl2O7	459.239
  双氯荧光黄乙酸乙酯	2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate	2044-85-1	C24H14Cl2O7	485.277
  ——	[2',7'-Dichloro-6'-(2-chloroacetyl)oxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3'-yl] 2-chloroacetate	1446147-23-4	C24H12Cl4O7	554.167
  ——	2′,7′-dichlorofluorescein dipivalate	1045836-55-2	C30H26Cl2O7	569.438
  ——	2',7'-Dichloro-3',6'-dihydroxy-4',5'-bis(piperidin-1-ylmethyl)spiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one	1306596-42-8	C32H32Cl2N2O5	595.522
  ——	2',7'-Dichloro-3',6'-dihydroxy-4',5'-bis(1,3-thiazolidin-3-ylmethyl)spiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one	1306596-43-9	C28H24Cl2N2O5S2	603.547
  ——	3',6'-Bis(dioctadecylamino)spiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one	815597-12-7	C92H158N2O3	1340.28
  2-(3,6-二氯-2,7-二羟基-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸	2',7'-dichlorodihydrofluorescein	106070-31-9	C20H12Cl2O5	403.218
  ——	bis(2,4-dinitrobenzenesulfonyl)-2',7'-dichlorofluorescein	827020-41-7	C32H14Cl2N4O17S2	861.518
  ——	2-[3,6-Bis-(2,2-dimethoxy-ethoxy)-2,7-dichloro-9H-xanthen-9-yl]-benzoic acid	861669-90-1	C28H28Cl2O9	579.431

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯荧光黄 在 iron(III) chloride 、 甲烷磺酸 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,7-dichlorofluorescein
  参考文献：
  名称：

  HKOH-1：一种高灵敏度和选择性的荧光探针，用于检测活细胞中的内源性羟基自由基

  摘要：

  羟基自由基（。 OH），最无功和有害的活性氧（ROS）之一，已建议在许多生理和病理情况下发挥重要作用。但是，一种可靠且可靠的方法可以检测内源性。OH由于其极高的反应性和短寿命而目前缺乏。在此，我们报告了一种荧光探针HKOH-1，该探针具有出色的体外选择性和对的敏感性。哦。使用该探针，我们已经校准和量化了各种报道的清除能力。OH清道夫。此外，专为改善细胞摄取和保留而设计的HKOH-1r在检测内源性方面表现出色。通过共聚焦成像和流式细胞仪生成OH。此外，该探针已应用于监控器。响应紫外线照射，HeLa细胞中的OH生成。因此，可以使用HKOH-1进行说明。OH相关的生物学功能。

  DOI：

  10.1002/anie.201705873
• 作为产物：
  描述：

  fluorescein free acid 在 五氯化磷 、 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 二氯荧光黄
  参考文献：
  名称：

  Rhodamine dye derivatives and their use for phase change inks

  摘要：

  公开号：

  EP1493781B1
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2-氯-N-环戊基-4-嘧啶胺 在 6-甲基-2-吡啶甲酸 、 ammonium hydroxide 、 oxone 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 二氯荧光黄 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  CDK9抑制剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本申请提供了一种CDK9抑制剂，CDK9抑制剂为嘧啶并吡咯类激酶抑制剂，且化学结构通式如式I所示：CDK9抑制剂为嘧啶并吡咯类激酶抑制剂，该嘧啶并吡咯类激酶所适应的蛋白靶点是丝氨酸/苏氨酸激酶CDK9，该CDK9抑制剂表现出较高的特异性以及较低的细胞毒性，提供了一种用于预防或治疗肿瘤生长与转移的对CDK9具有选择性的、毒副效果小、作用效果强的CDK9抑制剂，从而通过该抑制剂调控CDK9的生物学功能，抑制肿瘤的生长、增殖过程。

  公开号：

  CN112125911B

文献信息

• [EN] PREPARATION AND USES OF REACTIVE OXYGEN SPECIES SCAVENGER DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS PIÉGEURS D'ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2019033330A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds of Formula (I) a or (I) b: including certain quinone derivatives, and the corresponding pharmaceutical compositions, which may serve to modulate ferroptosis in a subject. Also disclosed herein are the preparations of these compounds and pharmaceutical compositions and their potential uses in the manufacture of a medicament in reducing reactive oxygen species (ROS) in a cell and for preventing, treating, ameliorating certain related disorder or a disease.

  公式(I) a或(I) b的化合物：包括某些醌衍生物，以及相应的药物组合物，可以用于调节受试者中的铁死亡。本文还披露了这些化合物和药物组合物的制备方法，以及它们在制造药物中用于减少细胞中的活性氧化物（ROS）并预防、治疗、改善某些相关疾病或疾病的潜在用途。
• HYBRID ANTICANCER PRODRUG SIMULTANEOUSLY PRODUCING CINNAMALDEHYDE AND QUINONE METHIDE AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：INDUSTRIAL COOPERATION FOUNDATION CHONBUK NATIONAL UNIVERSITY

  公开号：US20170014518A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention relates to a hybrid anticancer prodrug simultaneously producing cinnamaldehyde and quinone methide. The hybrid anticancer prodrug according to the present invention sequentially releases quinone methide and cinnamaldehyde by H 2 O 2 and acidic pH, and thus alkylates antioxidant GSH through the release of quinone methide, thereby inhibiting an antioxidative system and increasing oxidation stress, and generates and accumulates reactive oxygen species (ROS) through the release of cinnamaldehyde, thereby promoting apoptosis, and thus the hybrid anticancer prodrug according to the present invention can be favorably used as an anticancer drug by creating a synergetic anticancer effect through double stimulus-response and sequential treatment action in a cancer cell-specific manner.

  本发明涉及一种同时产生肉桂醛和醌甲醚的杂合抗癌前药。根据本发明的杂合抗癌前药通过过氧化氢和酸性pH依次释放醌甲醚和肉桂醛，从而通过释放醌甲醚来烷基化抗氧化剂GSH，抑制抗氧化系统并增加氧化应激，并通过释放肉桂醛产生和积累活性氧种（ROS），从而促进凋亡，因此，根据本发明的杂合抗癌前药可以通过在癌细胞特异性方式下的双重刺激-响应和顺序治疗作用产生协同抗癌效果，从而可以作为抗癌药物有利地使用。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF DIAZENIUMDIOLATE-BASED PRODRUGS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENTS À BASE DE DIAZÉNIUMDIOLATE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET PROCÉDÉS
  申请人：UNIV ARIZONA STATE

  公开号：WO2016073835A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present disclosure provides methods utilizing the diazeniumdiolate-based prodrugs for the treatment of cancer via various mechanisms and procedures. The disclosure also provides kits comprising the diazeniumdiolate-based prodrugs. Despite the fact that there have been significant developments in anti-cancer technology, such as radiotherapy, chemotherapy and hormone therapy, cancer still remains the second leading cause of death following heart disease in the United States. Most often, cancer is treated with chemotherapy utilizing highly potent drugs.

  本公开提供了一种利用基于偶氮双酸盐的前药治疗癌症的方法，通过各种机制和程序。本公开还提供了包含基于偶氮双酸盐的前药的试剂盒。尽管在抗癌技术方面取得了重大进展，如放射治疗、化学治疗和激素治疗，但癌症在美国仍然是继心脏病之后的第二大死因。通常，癌症使用高活性药物进行化疗。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• [EN] 1H- PYRROLO [2, 3 -B] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RADICAL QUENCHERS<br/>[FR] DÉRIVÉS 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS DE TREMPE DE RADICAUX
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2013120081A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present disclosure provides biologically active compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising these compounds, and methods of using these compounds in a variety of applications, such as treatment or suppression of diseases associated with decreased mitochondrial function resulting in diminished ATP production and/or oxidative stress and/or lipid peroxidation.

  本公开提供了化学式（I）的生物活性化合物及其药用盐，包括这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如治疗或抑制与线粒体功能下降导致ATP产生减少和/或氧化应激和/或脂质过氧化相关的疾病。

表征谱图