4-cyanophenylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-cyanophenylpentanoic acid
• 英文别名: 2-(4-Cyanophenyl)pentanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: CKQQDRSURFHINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyanophenylpentanoic acid 、 N-(3-甲基丁基)二乙胺 、 二苯基膦叠氮化物 、 ethyl 3-amino-3-(pyridin-3-yl)propionate hydrochloride 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl β-[[[[4-[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-butyl]amino]carbonyl]amino]-3-pyridinepropanoate
  参考文献：
  名称：

  Platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式##STR1##或其药学上可接受的盐的化合物，这些化合物在抑制血小板聚集方面是有用的，还涉及包括这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物血小板聚集的方法。

  公开号：

  US05272162A1

文献信息

• US5272162A
  申请人：——

  公开号：US5272162A

  公开（公告）日：1993-12-21
• US5344837A
  申请人：——

  公开号：US5344837A

  公开（公告）日：1994-09-06
• [EN] PHENYL AMIDINE UREA DERIVATIVES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLAMIDINE-UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1994001396A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) This invention relates to compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful in the inhibition of platelet aggregation, to pharmaceutical compositions including the compounds, and to a method of inhibiting platelet aggregation in mammals by administering such compounds and compositions.(FR) L'invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I) ou à un sel dérivé pharmaceutiquement acceptable qui sont utiles dans l'inhibition de l'agrégation plaquettaire, à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et à un procédé d'inhibition de l'agrégation plaquettaire chez les mammifères qui consiste à administrer lesdits composés et compositions.
• Platelet aggregation inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05272162A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  This invention relates to compounds having the following formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful in the inhibition of platelet aggregation, to pharmaceutical compositions including the compounds and to a method of inhibiting platelet aggregation in mammals by administering such compounds and compositions.

  这项发明涉及具有以下结构式##STR1##或其药学上可接受的盐的化合物，这些化合物在抑制血小板聚集方面是有用的，还涉及包括这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物血小板聚集的方法。