(4S,5S)-5-(L-N-benzyloxycarbonylnaphthylalanyl-L-norleucyl)amino-4-hydroxy-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-7-methyl-2-octenoic acid isobutylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-5-(L-N-benzyloxycarbonylnaphthylalanyl-L-norleucyl)amino-4-hydroxy-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-7-methyl-2-octenoic acid isobutylamide
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(4S,5S)-5-hydroxy-2-methyl-7-(2-methylpropylcarbamoyl)-9-(oxan-2-yloxy)non-6-en-4-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]-naphthalen-1-ylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₇H₆₆N₄O₈
• 分子量: 815.063
• InChiKey: JLGVGQXCRXLLKO-MBIXQAOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-(L-N-benzyloxycarbonylnaphthylalanyl-L-norleucyl)amino-4-hydroxy-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-7-methyl-2-octenoic acid isobutylamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4S,5S)-5-(L-N-benzyloxycarbonylnaphthylalanyl-L-norleucyl)amino-4-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-2(E)-octenoic acid isobutylamide
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted amino-4-hydroxy-pentenoic acid derivatives and their use

  摘要：

  公开号：

  EP0272583B1
• 作为产物：
  描述：

  L-N-benzyloxycarbonylnaphthylalanyl-L-norleucine 、 (4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-7-methyl-2-octenoic acid isobutylamide 、 二苯基膦叠氮化物 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4S,5S)-5-(L-N-benzyloxycarbonylnaphthylalanyl-L-norleucyl)amino-4-hydroxy-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-7-methyl-2-octenoic acid isobutylamide
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted amino-4-hydroxy-pentenoic acid derivatives and their use

  摘要：

  公开号：

  EP0272583B1

文献信息

• 5-Substituted amino-4-hydroxy-pentenoic acid derivatives and their use
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0272583B1

  公开（公告）日：1993-09-15