2-<1-(N-propylamino)ethylidene>butyrolactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-<1-(N-propylamino)ethylidene>butyrolactone
• 英文别名: (3Z)-3-[1-(propylamino)ethylidene]oxolan-2-one
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: KTLMVLXJLVTWFZ-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-(N-propylamino)ethylidene>butyrolactone 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-chloro-2-<1-(N-propylimino)ethyl>butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of alkyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates by ring transformation of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones

  摘要：

  Reaction of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones with sodium methoxide or sodium ethoxide in the corresponding alcohol provides a facile one-step synthesis of methyl or ethyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates from readily available starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00108-8
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 α-乙酰基-γ-丁内酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-<1-(N-propylamino)ethylidene>butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of alkyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates by ring transformation of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones

  摘要：

  Reaction of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones with sodium methoxide or sodium ethoxide in the corresponding alcohol provides a facile one-step synthesis of methyl or ethyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates from readily available starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00108-8

文献信息

• A new synthesis of alkyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates by ring transformation of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones
  作者：Bart Kesteleyn、Erick Rosas Alonso、Christian Stevens、Yves Dejaegher、Maria Peristeropoulou、Tuyen Nguyen Van、Oleg Kulinkovich、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00108-8

  日期：1999.3

  Reaction of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones with sodium methoxide or sodium ethoxide in the corresponding alcohol provides a facile one-step synthesis of methyl or ethyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates from readily available starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.