BCl3*N,N-dimethyloctylamine | 34762-90-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: BCl3*N,N-dimethyloctylamine
• 英文别名: (T-4)-Trichloro(N,N-dimethyl-1-octanamine)boron；N,N-dimethyloctan-1-amine;trichloroborane
• CAS: 34762-90-8
• 化学式: BCl₃*C₁₀H₂₃N
• 分子量: 274.469
• InChiKey: JKWQIKWWHDGDFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.148[at 20℃]
• LogP：
  5.77 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BCl3*N,N-dimethyloctylamine 、 ammonium chloride 以 氯苯 为溶剂， 以>1的产率得到B-三氯硼嗪
  参考文献：
  名称：

  B-三氯N-三烷基硼嗪（ClBNR）3（R = Me，Et）和与1,3-二氮杂-2,4-二硼萘（ClBNC6H5）2相关的杂环的简化合成

  摘要：

  摘要在回流的氯苯中加热叔胺三氯化硼加合物BDMA·BCl3（BDMA = N，N-二甲基苄基胺）和胺盐酸盐RNH2·HCl（R = Me，Et）的1/1混合物，得到B-三氯N-三烷基硼嗪（ClBNR）3（R = Me，Et），收率非常好。使用NH4Cl，相同的反应无法得到相关的三聚体（ClBNH）3，当使用加合物ODMA·BCl3（ODMA = N，N-二甲基辛胺）代替BDMA·BCl3时，少量获得后者生成C6H5NH2·HCl，相同的反应可制得预期的环硼嗪（ClBNC6H5）3，产率适中（23％），主要化合物（根据1H NMR为77％）是衍生自1,3-二氮杂- 2,4-二硼萘（C6H5NBCl）2。尝试通过色谱方法分离后一种化合物是不成功的。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85349-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基正辛胺 、 三氯化硼 以 正己烷 为溶剂， 生成 BCl3*N,N-dimethyloctylamine
  参考文献：
  名称：

  Atchekzai, Jean; Bonnetot, Bernard; Mongeot, Henri, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 10, p. 2520 - 2525

  摘要：

  DOI：