N,N-二甲基正辛胺 | 7378-99-6

• 物质功能分类: 表面活性剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基正辛胺
• 中文别名: N,N,-二甲基-1-辛胺；辛烷基二甲基叔胺；N,N-二甲基辛胺；八碳烷基二甲基叔胺；辛基二甲基叔胺；N-二甲基正辛胺；DMA897
• 英文名称: N,N-dimethyloctanamide
• 英文别名: N,N-dimethyloctylamine；N,N-dimethyloctan-1-amine
• CAS: 7378-99-6
• 化学式: C₁₀H₂₃N
• 分子量: 157.299
• InChiKey: UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -57 °C (lit.)
• 沸点：
  195 °C (lit.)
• 密度：
  0.765 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  5.4 (vs air)
• 闪点：
  149 °F
• LogP：
  2.17 at 21℃
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1099
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S39,S45
• 危险类别码：
  R34,R25
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  RG8075000
• 海关编码：
  29211980
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 3
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P210,P264,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P310+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P235,P405
• 危险性描述：
  H301,H314,H227
• 储存条件：
  密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N-二甲基正辛胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DMOA
1-(Dimethylamino)octane
N-Octyldimethylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DMOA
别名
1-(Dimethylamino)octane
N-Octyldimethylamine
: C10H23N
分子式
: 157.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dimethyl(octyl)amine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 7378-99-6
No.) 230-939-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -57 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
195 °C - lit.
g) 闪点
64 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1.1 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
5.43 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.765 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 铜
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 162 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 皮肤及附属物：其他：头发。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: RG8075000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2922 国际海运危规: 2922 国际空运危规: 2922
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Dimethyl(octyl)amine)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Dimethyl(octyl)amine)
国际空运危规: Corrosive liquid, toxic, n.o.s. (Dimethyl(octyl)amine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途 该物质可用于生产杀菌剂等表面活性剂，并常与烷基磺酸盐结合使用，作为修饰剂以分离胺类和铵盐化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基正辛胺 在 aluminum oxide 、 Oxone 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到N-氧代-N,N-二甲基-1-辛胺
  参考文献：
  名称：

  表面介导的反应。9.伯和仲胺选择性氧化为羟胺。

  摘要：

  已经发现，在存在或不存在溶剂的情况下，在硅胶上的OXONE或在某些情况下在氧化铝上可将伯胺和仲胺3选择性氧化为相应的羟胺4。在后一条件下处理Boc保护的L-赖氨酸（6），得到羟胺7，产率极高。选择性不成问题的三烷基胺1a和吡啶（1b）可以通过OXONE在硅胶或氧化铝上以及（CH（3））（3）COOH在硅胶上容易氧化为相应的氧化物2 。微波辐照辅助的无溶剂氧化更具强迫性，同时仍然选择性地提供羟胺4，是选择的合成方法。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1021/jo0002083
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基辛酰胺 在 三乙基硼 、 苯硅烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到N,N-二甲基正辛胺
  参考文献：
  名称：

  用于硅烷还原酰胺的BEt 3基催化剂

  摘要：

  本文报道了一种简单但实用的催化体系的开发，该体系用于用氢硅烷或氢硅氧烷选择性还原酰胺。发现低成本且易于获得的三乙基硼烷（在THF中为1.0 M）与催化量的碱金属碱结合，可催化所有三种酰胺类别（叔，仲和伯酰胺）的还原反应，从而在室温下形成胺。温和的条件。另外，还可以通过使用BEt 3和碱的适当组合来实现将仲酰胺选择性转化为醛亚胺和将伯酰胺选择性转化为腈。这些赌注3的范围碱催化的酰胺氢化硅烷化反应已被深入研究。机理研究的初步结果表明，经过改进的Piers硅烷Si–H···B活化方式，其中BEt 3提取氢化物的过程是通过烷氧基或氢氧根阴离子与Si中心的配位来促进的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00277
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 2-Amino-2-deoxy-D-allose hydrochloride 在 盐酸 、 三氧化二氮 、 N,N-二甲基正辛胺 作用下， 生成 2,5-Anhydro-D-mannose-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  2,5-Anhydro-1-désoxy-1-(6-aminopurin-9-yl)- et -1-(pyrimidin-1-yl)-D-mannitols homoanalogues des α-D-arabinofuranosylnucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)83673-3

文献信息

• Photoredox Catalyzed Dealkylative Aromatic Halogen Substitution with Tertiary Amines
  作者：Dmitry L. Lipilin、Alexander E. Frumkin、Alexey Y. Tyurin、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.3390/molecules26113323

  日期：——

  A reaction of aromatic halides bearing electron-withdrawing groups with tertiary amines in the presence of an iridium catalyst under blue light irradiation is described. Products of the aromatic substitution of the halide by the dialkylamino fragment are obtained. The interaction of aryl radicals with tertiary amines to generate zwitterionic radical species is believed to be the key factor responsible

  描述了带有吸电子基团的芳香族卤化物与叔胺在铱催化剂存在下在蓝光照射下的反应。获得卤化物被二烷基氨基片段芳族取代的产物。芳基自由基与叔胺相互作用产生两性离子自由基物种被认为是影响反应效率的关键因素。
• Efficient oxidative N -dealkylative addition of trialkylamines to dimethyl acetylenedicarboxylate using BrCCl 3 as the terminal oxidant
  作者：Fangnan Liu、Zhiguo Zhang、Zongbi Bao、Huabin Xing、Yiwen Yang、Qilong Ren

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.073

  日期：2017.7

  Herein we present a continuous improvement of visible-light mediated N-dealkylative addition of tertiary amines to dimethyl acetylenedicarboxylates (DMAD) using alkyl halogenides as external oxidants together with base additives. This method is highlighted by excellent tolerance with various tertiary amines and good to excellent yields in short reaction time under mild conditions.

  本文中，我们介绍了使用烷基卤化物作为外部氧化剂和基础添加剂，将可见光介导的叔胺N-去烷基化叔胺连续添加到乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）中的方法。该方法的突出特点是对各种叔胺具有出色的耐受性，并且在温和的条件下，在较短的反应时间内即可获得良好的优异收率。
• Visible-Light-Mediated Dealkylative Coupling of Trialkylamines with Dialkyl Acetylenedicarboxylates
  作者：Zhiguo Zhang、Fangnan Liu、Zongbi Bao、Baogen Su、Huabin Xing、Qiwei Yang、Yiwen Yang、Qilong Ren

  DOI：10.1055/s-0036-1588704

  日期：——

  A dealkylative addition of trialkylamines to dialkyl acetylenedicarboxylates with eosin Y as a metal-free catalyst and molecular oxygen as the terminal oxidant was developed. This visible-light-mediated organocatalytic protocol is compatible with a wide variety of trialkylamines, giving the corresponding adducts in moderate to good yields.

  开发了以伊红 Y 作为无金属催化剂和分子氧作为末端氧化剂的三烷基胺与乙炔二羧酸二烷基酯的脱烷基加成反应。这种可见光介导的有机催化方案与多种三烷基胺兼容，以中等至良好的产率提供相应的加合物。
• Antimicrobial Activity of Gemini Surfactants with Ether Group in the Spacer Part
  作者：Bogumil Eugene Brycki、Adrianna Szulc、Iwona Kowalczyk、Anna Koziróg、Ewelina Sobolewska

  DOI：10.3390/molecules26195759

  日期：——

  Due to their large possibility of the structure modification, alkylammonium gemini surfactants are a rapidly growing class of compounds. They exhibit significant surface, aggregation and antimicrobial properties. Due to the fact that, in order to achieve the desired utility effect, the minimal concentration of compounds are used, they are in line with the principle of greenolution (green evolution) in chemistry. In this study, we present innovative synthesis of the homologous series of gemini surfactants modified at the spacer by the ether group, i.e., 3-oxa-1,5-pentane-bis(N-alkyl-N,N-dimethylammonium bromides). The critical micelle concentrations were determined. The minimal inhibitory concentrations of the synthesized compounds were determined against bacteria Escherichia coli ATCC 10536 and Staphylococcus aureus ATCC 6538; yeast Candida albicans ATCC 10231; and molds Aspergillus niger ATCC 16401 and Penicillium chrysogenum ATCC 60739. We also investigated the relationship between antimicrobial activity and alkyl chain length or the nature of the spacer. The obtained results indicate that the synthesized compounds are effective microbicides with a broad spectrum of biocidal activity.

  由于烷基铵双链表面活性剂具有结构修改的大可能性，它们是一类快速增长的化合物。它们表现出显著的表面、聚集和抗微生物特性。由于为了实现所需的效果，使用了化合物的最小浓度，它们符合化学中的绿色演化原则。在这项研究中，我们提出了一种创新的合成方法，合成了通过醚基修饰的同系列双链表面活性剂，即3-氧杂-1,5-戊烷-双(N-烷基-N,N-二甲基铵溴化物)。确定了临界胶束浓度。确定了合成化合物对大肠杆菌ATCC 10536和金黄色葡萄球菌ATCC 6538；酵母白念珠菌ATCC 10231；以及曼氏黑曲霉ATCC 16401和青霉菌ATCC 60739的最小抑菌浓度。我们还研究了抗微生物活性与烷基链长度或间隔物性质之间的关系。得到的结果表明，合成的化合物是具有广谱生物杀灭活性的有效微生物杀菌剂。
• Synthesis of tertiary amines by direct Brønsted acid catalyzed reductive amination
  作者：Mohanad A. Hussein、An H. Dinh、Vien T. Huynh、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1039/d0cc02955f

  日期：——

  reductive amination reaction of carbonyl compounds. Despite developments of numerous new reductive amination methods in the past few decades, this reaction generally requires non-atom-economic processes with harsh conditions and toxic transition-metal catalysts. Herein, we report simple yet practical protocols using triflic acid as a catalyst to efficiently promote the direct reductive amination reactions

  叔胺是合成化学中普遍存在的有价值的化合物，在有机催化，有机金属配合物，生物过程和药物化学中具有广泛的应用。合成叔胺最常用的途径之一是羰基化合物的还原胺化反应。尽管在过去的几十年中已经开发了许多新的还原胺化方法，但是该反应通常需要具有苛刻条件的非原子经济过程和有毒的过渡金属催化剂。在本文中，我们报告了使用三氟甲磺酸作为催化剂以有效地促进羰基化合物在各种基材上的直接还原胺化反应的简单而实用的方案。还包括该新方法在产生有价值的杂环骨架和多胺中的应用。

表征谱图