2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienylidene)hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: (3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ylidene)hydrazinecarbothioamide；3,7-Dimethyl-2,6-octadienal thiosemicarbazone；(3,7-dimethylocta-2,6-dienylideneamino)thiourea
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃S
• 分子量: 225.358
• InChiKey: OVUJOZUSCSTKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienylidene)hydrazinecarbothioamide 在 CeO₂-MgO 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-[(3,7-dimethylocta-2,6-dienylidene)amino]-3-(4-methoxyphenyl)-5-thioxo-3,4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyrazole-2(1H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  使用CeO2-MgO催化剂高效合成新型3-Phenyl-5-thioxo-3,4,5,6-tetrahydroimidazo [4,5-c]吡唑-2（1H）-carbothioamide衍生物并评估抗菌活性

  摘要：

  咪唑并[4,5- c ^ ]吡唑衍生物（3A-F ，图4A-F和图5A-F得到有效利用的CeO一锅三组分反应合成）2 -MgO作为催化剂。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱分析对合成的化合物进行表征。的体外抗各种细菌和真菌菌株所合成的化合物的抗微生物活性进行筛选。化合物3b对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和化合物3b，3f，以及高活性[最小抑制浓度（MIC）：0.5μg/ mL] 。与标准环丙沙星相比，4d和4e对革兰氏阴性铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌的活性高（分别为0.5、2、2和0.5μg/ mL）。与克霉唑标准品相比，化合物3b和4f在抗真菌活性筛选中对烟曲霉和金孢微孢子具有很高的活性（分别为4和0.5μg/ mL）。

  DOI：

  10.1002/jhet.2938
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 柠檬醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  使用CeO2-MgO催化剂高效合成新型3-Phenyl-5-thioxo-3,4,5,6-tetrahydroimidazo [4,5-c]吡唑-2（1H）-carbothioamide衍生物并评估抗菌活性

  摘要：

  咪唑并[4,5- c ^ ]吡唑衍生物（3A-F ，图4A-F和图5A-F得到有效利用的CeO一锅三组分反应合成）2 -MgO作为催化剂。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱分析对合成的化合物进行表征。的体外抗各种细菌和真菌菌株所合成的化合物的抗微生物活性进行筛选。化合物3b对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和化合物3b，3f，以及高活性[最小抑制浓度（MIC）：0.5μg/ mL] 。与标准环丙沙星相比，4d和4e对革兰氏阴性铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌的活性高（分别为0.5、2、2和0.5μg/ mL）。与克霉唑标准品相比，化合物3b和4f在抗真菌活性筛选中对烟曲霉和金孢微孢子具有很高的活性（分别为4和0.5μg/ mL）。

  DOI：

  10.1002/jhet.2938

文献信息

• Citral and its derivatives inhibit quorum sensing and biofilm formation in Chromobacterium violaceum
  作者：Nikayla Batohi、Shabir Ahmad Lone、Musa Marimani、Mohmmad Younus Wani、Abdullah Saad Al-Bogami、Aijaz Ahmad

  DOI：10.1007/s00203-020-02127-z

  日期：2021.5

  citral and herein we report the synthesis and evaluation of citral and its derivatives (CD1-CD3 ) for antibacterial, antibiofilm and antiquorum sensing potential against Chromobacterium violaceum using standard methods. Preliminary results revealed that CD1 is the most active of all the derivatives. Qualitative and quantitative evaluation of antiquorum sensing activity at sub-inhibitory concentrations

  随着由生物膜防御装甲支持的多重耐药菌的激增，迫切需要具有非传统作用机制的新型抗生素。通过误导细菌或停止它们的交流来靶向细菌是一种新方法，可以提供一种新的方法来对抗多药耐药性问题。群体感应被认为是细菌的致命弱点。由于群体感应和生物膜形成都与耐药性和致病性有关，因此在本研究中，我们合成了具有抗群体感应和生物膜破坏特性的柠檬醛新衍生物。我们之前报道了柠檬醛的抗菌和抗微生物活性，在此我们报告了柠檬醛及其衍生物（CD1-CD3）的合成和评价用于抗菌，使用标准方法对紫色色杆菌的抗生物膜和抗微生物感应潜力。初步结果表明，CD1 是所有衍生物中最活跃的。在这些化合物的亚抑制浓度下对 Antiquorum 感应活性的定性和定量评估也揭示了 CD1 的高活性，其次是 CD2、CD3 和柠檬醛。这些化合物还在亚抑制浓度下抑制生物膜形成，而不会引起任何细菌生长抑制。这些结果通过 RT-qPCR 复制，当用这些测试
• Efficient Synthesis of Novel 3-Phenyl-5-thioxo-3,4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-<i>c</i> ]pyrazole-2(1<i>H</i> )-carbothioamide Derivatives Using a CeO₂ -MgO Catalyst and Evaluation of Antimicrobial Activity
  作者：Meera Moydeen、Salem S. Al-Deyab、Radhakrishnan Surendra Kumar、Akbar Idhayadhulla

  DOI：10.1002/jhet.2938

  日期：2017.11

  Imidazo[4,5‐c]pyrazole derivatives (3a–f, 4a–f, and 5a–f) were efficiently synthesized by one‐pot three‐component reactions using CeO2–MgO as the catalyst. The synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectroscopic analyses. The in vitro antimicrobial activity of the synthesized compounds against various bacterial and fungal strains was screened. Compound 3b was highly

  咪唑并[4,5- c ^ ]吡唑衍生物（3A-F ，图4A-F和图5A-F得到有效利用的CeO一锅三组分反应合成）2 -MgO作为催化剂。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱分析对合成的化合物进行表征。的体外抗各种细菌和真菌菌株所合成的化合物的抗微生物活性进行筛选。化合物3b对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和化合物3b，3f，以及高活性[最小抑制浓度（MIC）：0.5μg/ mL] 。与标准环丙沙星相比，4d和4e对革兰氏阴性铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌的活性高（分别为0.5、2、2和0.5μg/ mL）。与克霉唑标准品相比，化合物3b和4f在抗真菌活性筛选中对烟曲霉和金孢微孢子具有很高的活性（分别为4和0.5μg/ mL）。