二环戊基醚 | 10137-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二环戊基醚
• 英文名称: dicyclopentyl ether
• 英文别名: oxydicyclopentane；cyclopentyl ether；Dicyclopentyl-aether；dicyclopentyl alcohol；di-cyclopentyl ether；Dicyclopentylether；cyclopentyloxycyclopentane
• CAS: 10137-73-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: BOTLEXFFFSMRLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.64°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8704 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 250 ppm/4小时

LCLo (rat) = 250 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

液态脂环烃在重复或长期接触下会导致皮肤脱水和去脂，并可能引起皮炎。直接接触肺部组织（吸入）会引起肺水肿、肺炎和出血。足够的浓度的蒸汽会刺激粘膜。/脂环烃/

LIQUID ALICYCLIC HYDROCARBONS WILL DEHYDRATE & DELIPIDIZE SKIN ON REPEATED OR PROLONGED CONTACT & CAUSE DERMATITIS. DIRECT CONTACT...WITH LUNG TISSUE (ASPIRATION) WILL CAUSE PULMONARY EDEMA, PNEUMONITIS & HEMORRHAGE. VAPORS IN SUFFICIENT CONCN WILL CAUSE IRRITATION OF MUCOUS MEMBRANES. /ALICYCLIC HYDROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

通常，它们是麻醉剂和中枢神经系统抑制剂... /环烷烃/

IN GENERAL, THEY ARE ANESTHETICS & CNS DEPRESSANTS... /ALICYCLIC HYDROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

毒理学上，环烷烃类化合物与它们的直链同类物——脂肪烃相似。一般来说，它们具有麻醉作用，是中枢神经系统抑制剂，具有相对较低的急性毒性。...由于反复接触低浓度的环烷烃类化合物，不太可能产生累积毒性。/环烷烃类化合物/

TOXICOLOGICALLY, ALICYCLIC HYDROCARBONS RESEMBLE THEIR OPEN CHAIN RELATIVES, ALIPHATIC HYDROCARBONS. IN GENERAL, THEY ARE ANESTHETICS & CNS DEPRESSANTS WITH RELATIVELY LOW ORDER OF ACUTE TOXICITY. ...CUMULATIVE TOXICITY FROM REPEATED EXPOSURE TO LOW ATMOSPHERIC CONCN IS IMPROBABLE. /ALICYCLIC HYDROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 在 copper acetylacetonate 、 四溴化碳 作用下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到二环戊基醚
  参考文献：
  名称：

  在四溴化碳活化的铜化合物的作用下，醇的分子间脱水。醚的合成

  摘要：

  四溴化碳催化的伯铜分子间脱水活化的通式为CuX n的铜化合物（X = Cl，Br，I，acac，OAc，C 7 H 4 O 3，C 7 H 5 O 2；n = 1，2）与仲醇形成相应的醚。

  DOI：

  10.1134/s1070428012090072
• 作为试剂：
  描述：

  异丁胺 、 2,4-二氟硝基苯 、 苯甲醇 、 potassium carbonate 在 四丁基硫酸氢铵 ice 、 水 、 甲苯 、 二环戊基醚 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以obtaining 12.2 g of a yellow, powdery target compound (yield: 81%)的产率得到5-benzyloxy-N-isobutyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Process for producing benzo [b] [1,4] diazepine-2,4-dione compound

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（1）所表示的化合物的方法，其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子或较低的烷基基团，所述方法包括去保护羟基的保护基（R5），所述保护基（R5）位于公式（2）所表示的化合物上，其中R1、R2、R3和R4如上所定义，R5表示羟基的保护基。该方法是一种工业上优越的、简单而高效的方法，用于制备苯并[b][1,4]二氮杂环-2,4-二酮化合物的关键中间体，该化合物是一种治疗心律失常的治疗药物。

  公开号：

  US08940889B2

文献信息

• Mesoporous Nickel–Aluminosilicate Nanocomposite: A Solid Acid Catalyst for Ether Synthesis
  作者：N. Neelakandeswari、R. Karvembu、N. Dharmaraj

  DOI：10.1166/jnn.2013.7419

  日期：2013.4.1

  Mesoporous nickel aluminosilicate, a solid acid catalyst prepared by sol–gel technique was utilized as a heterogeneous catalyst for the synthesis of symmetrical ethers by dehydro-condensation of alcohols. The prepared catalysts were characterized by Fourier-transform infra red spectroscopy (FT-IR), powder X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray analysis (EDAX), N2 adsorption–desorption analysis, temperature programmed desorption of ammonia (TPD) and X-ray photoelectron spectroscopic techniques. The presence of the catalyst assisted the etherification reaction in 30 minutes. Ethers formed in these reactions were quantified by gas chromatography (GC) and the identities of few of them were confirmed by nuclear magnetic resonance spectral data (NMR).

  介孔镍铝硅酸盐是一种通过溶胶-凝胶技术制备的固体酸催化剂，被用作非均相催化剂，通过醇的脱水缩合反应合成对称醚。制备的催化剂通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、粉末X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、能量色散X射线分析（EDAX）、N2吸附-脱附分析、氨程序升温脱附（TPD）和X射线光电子能谱技术进行了表征。催化剂的存在促进了醚化反应在30分钟内进行。这些反应中形成的醚通过气相色谱（GC）进行定量，其中一些醚的鉴定通过核磁共振谱数据（NMR）得到了确认。
• Process for preparing phenoxypyridine derivatives
  申请人：Nagai Mitsuo

  公开号：US20080214815A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  A process for preparing a compound represented by the formula (I): comprising reacting a compound represented by the formula (II) or salt thereof: with a compound represented by the formula (III): in the presence of a condensation reagent, wherein R 1 represents 1) optionally substituted azetidin-1-yl, 2) optionally substituted pyrrolidin-1-yl, 3) optionally substituted piperidin-1-yl, etc.; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may be the same or different and each represents hydrogen or fluorine; and R 6 represents hydrogen or fluorine.

  制备一种由化学式(I)表示的化合物的方法： 包括将由化学式(II)表示的化合物或其盐： 与由化学式(III)表示的化合物： 在缩合试剂的存在下反应， 其中R 1 代表1）可选择地取代的氮杂环丙烷-1-基，2）可选择地取代的吡咯烷-1-基，3）可选择地取代的哌啶-1-基等；R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 可以相同也可以不同，每个代表氢或氟；而R 6 代表氢或氟。
• Nicotinamide benzofused-heterocyclyl derivatives useful as selective inhibitors of pde4 isozymes
  申请人：——

  公开号：US20030186989A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of Formula (1.0.0): 1 wherein R 5 and R 6 are taken together to form a moiety of partial Formulas (1.1.1) through (1.1.5): 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  在治疗由嗜酸性粒细胞的激活和脱颗粒调节的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺病中作为PDE4抑制剂有用的化合物，其化学式为（1.0.0）： 其中R5和R6一起取代形成部分化学式（1.1.1）至（1.1.5）的基团， 或其药用可接受的盐。
• [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011145747A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• Application of Yttrium Iron Garnet as a Powerful and Recyclable Nanocatalyst for One-Pot Synthesis of Pyrano[2,3-c]pyrazole Derivatives under Solvent-Free Conditions
  作者：E. Sedighinia、R. Badri、A. R. Kiasat

  DOI：10.1134/s1070428019110186

  日期：2019.11

  The application of yttrium iron garnet (YIG) superparamagnetic nanoparticles as a new recyclable and highly efficient heterogeneous magnetic catalyst for one-pot synthesis of pyrano[2,3-c]pyrazole derivatives under solvent-free conditions, as well as etherification and esterification reactions are described. The advantages of the proposed method include the lack of organic solvents, clean reaction

  钇铁石榴石（YIG）超顺磁性纳米粒子作为新型可回收高效异质磁性催化剂在无溶剂条件下一锅合成吡喃并[2,3- c ]吡唑衍生物以及醚化和酯化反应的应用描述。所提出的方法的优点包括缺少有机溶剂，清洁的反应，催化剂的快速去除，短的反应时间，优异的产率和催化剂的可回收性。