diethyl 2-(4-methoxycarbonyl)phenylmalonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: diethyl 2-(4-methoxycarbonyl)phenylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-(4-methoxycarbonylphenyl)malonate；Diethyl 2-(4-methoxycarbonylphenyl)propanedioate
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: RNNCSDXXJCGEQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(4-methoxycarbonyl)phenylmalonate 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-(1-methyl-2-oxo-5,6-diphenyl-1,2-dihydropyrano[2,3,4-de]quinolin-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有炔烃和烯烃的不对称 2-芳基环状 1,3-二羰基化合物的催化剂控制发散 C-H 官能化

  摘要：

  实现包含几种不同类型反应性 CH 键的底物的位点选择性、可切换 CH 官能化是一个有吸引力的目标，可以从相同的起始材料生成不同的产品。在此，我们展示了不对称 2-芳基环状 1,3-二羰基化合物的发散 CH 官能化，该化合物包含两个不同的、不相邻的初始 CH 官能化位点，其中产物选择性是通过催化剂控制实现的。通过使用钯-N-杂环卡宾配合物作为预催化剂，这些底物与炔烃进行氧化环化以专门提供螺茚。相比之下，钌基催化剂体系以苯并吡喃为主要产物。还提供了相同底物的不同的氧化 CH 烯基化的例子。

  DOI：

  10.1021/ja404867k
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸甲酯 、 丙二酸二乙酯 在 potassium phosphate 、 二叔丁基新戊基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81.5%的产率得到diethyl 2-(4-methoxycarbonyl)phenylmalonate
  参考文献：
  名称：

  钯/二叔丁基新戊基膦膦催化丙二酸二乙酯和氰基乙酸乙酯的芳构化

  摘要：

  在许多天然产物和药物活性化合物中，α-芳基化羰基衍生物是重要的结构基序。尽管简单的单羰基化合物的芳基化是一种公认​​的方法，但金属催化的β-二羰基衍生物的芳基化更具挑战性。β二羰基的阴离子结合至钯在κ的能力2 - ø，ö模式，而不是κ 1 - c ^结合的模式键形成所需的，经常导致催化剂体系的失活。烯醇盐的C-结合形式可通过使用空间需求的配体来促进。在此，我们报告中指出，空间要求的二叔丁基丁基新戊基膦（DTBNpP）配体与Pd（dba）2结合为芳基溴化物和氯化物与丙二酸二乙酯的偶联提供了有效的催化剂。Pd / DTBNpP系统还催化芳基溴化物与氰基乙酸乙酯的偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.072

文献信息

• Palladium-Catalyzed Arylation of Malonates and Cyanoesters Using Sterically Hindered Trialkyl- and Ferrocenyldialkylphosphine Ligands
  作者：Neil A. Beare、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jo016226h

  日期：2002.1.1

  diethyl malonate, di-tert-butyl malonate, diethyl fluoromalonate, ethyl cyanoacetate, and ethyl phenylcyanoacetate. Although alkyl malonates and ethyl alkylcyanoacetates did not react with aryl halides using these catalysts, the same products were formed conveniently in one pot from diethylmalonate by cross-coupling of an aryl halide in the presence of excess base and subsequent alkylation.

  据报道，钯催化的芳基溴化物和氯化物与两种常见的稳定化碳负离子（丙二酸二烷基酯和烷基氰基酸酯的烯醇盐）的反应。对这些反应的范围进行了探索，并且表明该过程以一般方式发生。使用P（t-Bu）（3）（1），五苯基二茂铁基配体（Ph（5）C（5））Fe（C（5）H（4））P（t-Bu）（2）（2） ，或金刚烷基配体（1-Ad）P（t-Bu）（2）（3），表明贫电子和富电子，空间受阻且不受阻碍的芳基溴化物和氯化物与丙二酸二乙酯丙二酸叔丁酯，氟丙二酸二乙酯，氰基乙酸乙酯和苯基氰基乙酸乙酯。尽管使用这些催化剂的丙二酸烷基酯和烷基氰基乙酸乙酯不与芳基卤化物反应，
• Palladium(II)-Catalyzed Tandem Oxidative Acetoxylation/<i>ortho</i> C–H Activation/Carbocyclization of Arylallenes
  作者：Javier Mazuela、Debasis Banerjee、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/jacs.5b06068

  日期：2015.8.5

  Herein we report an example of tandem oxidative acetoxylation/carbocyclization of arylallenes 1 using Pd(OAc)2. The catalytic protocol is highly selective and provides access to new C–C and C–O bonds leading to a carbocyclization. The reaction proceeds via C–H activation by Pd. Mechanistic investigations show that the C–H activation is not the rate-limiting step and indicate that the reaction proceeds

  在此，我们报告了使用 Pd(OAc)2 对芳基丙二烯 1 进行串联氧化乙酰氧基化/碳环化的例子。催化方案具有高度选择性，可提供导致碳环化的新 C-C 和 C-O 键。反应通过 Pd 的 C-H 活化进行。机理研究表明，C-H 活化不是限速步骤，表明反应是通过丙二烯的乙酰氧基化进行的。