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N,N'-Dimethoxycarbonyl-2-(3-[(2S)-exo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-4-methoxyphenyl)-1,3-propanediamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-Dimethoxycarbonyl-2-(3-[(2S)-exo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-4-methoxyphenyl)-1,3-propanediamine
英文别名
methyl N-[2-[3-[[(1S,2S,4R)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]-4-methoxyphenyl]-3-(methoxycarbonylamino)propyl]carbamate
N,N'-Dimethoxycarbonyl-2-(3-[(2S)-exo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-4-methoxyphenyl)-1,3-propanediamine化学式
CAS
——
化学式
C21H30N2O6
mdl
——
分子量
406.479
InChiKey
LBJTTYQNTKDSFY-XUWXXGDYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-Dimethoxycarbonyl-2-(3-[(2S)-exo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-4-methoxyphenyl)-1,3-propanediaminesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以75%的产率得到5-[4-甲氧基-3-[(2S)-降冰片烷-2-基]氧基-苯基]-1,3-二嗪农-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Processes and intermediates in the synthesis of 5-(3-exo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy-4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2(1H)-one
    摘要:
    这项发明涉及制备药用活性化合物5-(3-[(2S)-外消旋双环[2.2.1]庚-2-氧基]-4-甲氧基苯基)-3,4,5,6-四氢嘧啶-2(1H)-酮及其对应的2R对映体的新工艺,以及制备用于合成这些化合物的某些中间体。它还涉及用于合成此类药用活性化合物的新中间体,以及与这些中间体相关的其他新化合物。
    公开号:
    US06399776B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Processes and intermediates in the synthesis of 5-(3-exo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy-4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2(1H)-one
    摘要:
    这项发明涉及制备药用活性化合物5-(3-[(2S)-外消旋双环[2.2.1]庚-2-氧基]-4-甲氧基苯基)-3,4,5,6-四氢嘧啶-2(1H)-酮及其对应的2R对映体的新工艺,以及制备用于合成这些化合物的某些中间体。它还涉及用于合成此类药用活性化合物的新中间体,以及与这些中间体相关的其他新化合物。
    公开号:
    US06399776B2
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文献信息

  • Processes and intermediates in the synthesis of 5-(3-{exo-bicyclo{2.2.1}hept-2-yloxy]-4-methoxyphenyl)-3,4,5,6- tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
    申请人:——
    公开号:US20010041798A1
    公开(公告)日:2001-11-15
    This invention relates to novel processes for preparing the pharmaceutically active compound 5-(3-[(2S)-exo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one and its corresponding 2R enantiomer and for preparing certain intermediates used in the synthesis of these compounds. It also relates to novel intermediates used in the synthesis of such pharmaceutically active compounds and to other novel compounds that are related to such intermediates.
    本发明涉及制备药用活性化合物5-(3-[(2S)-exo-双环[2.2.1]庚-2-氧基]-4-甲氧基苯基)-3,4,5,6-四氢嘧啶-2(1H)-酮及其对应的2R对映体的新型制备工艺,并制备了用于合成这些化合物的某些中间体。本发明还涉及用于合成这种药物活性化合物的新型中间体和与这些中间体相关的其他新型化合物。
  • US6022968A
    申请人:——
    公开号:US6022968A
    公开(公告)日:2000-02-08
  • US6274733B1
    申请人:——
    公开号:US6274733B1
    公开(公告)日:2001-08-14
  • US6399776B2
    申请人:——
    公开号:US6399776B2
    公开(公告)日:2002-06-04
  • Processes and intermediates in the synthesis of 5-(3-exo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy-4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2(1H)-one
    申请人:Pfizer INC
    公开号:US06399776B2
    公开(公告)日:2002-06-04
    This invention relates to novel processes for preparing the pharmaceutically active compound 5-(3-[(2S)-exo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one and its corresponding 2R enantiomer and for preparing certain intermediates used in the synthesis of these compounds. It also relates to novel intermediates used in the synthesis of such pharmaceutically active compounds and to other novel compounds that are related to such intermediates.
    这项发明涉及制备药用活性化合物5-(3-[(2S)-外消旋双环[2.2.1]庚-2-氧基]-4-甲氧基苯基)-3,4,5,6-四氢嘧啶-2(1H)-酮及其对应的2R对映体的新工艺,以及制备用于合成这些化合物的某些中间体。它还涉及用于合成此类药用活性化合物的新中间体,以及与这些中间体相关的其他新化合物。
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