邻-4-吡啶酰基苯胺 | 91973-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 邻-4-吡啶酰基苯胺
• 英文名称: (2-Aminophenyl)-(pyridin-4-yl)methanone
• 英文别名: (2-Amino-phenyl)-pyridin-4-yl-methanone；(2-aminophenyl)-pyridin-4-ylmethanone
• CAS: 91973-39-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09701359
• 分子量: 198.224
• InChiKey: MOPYXHGIWARXCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  412.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻-4-吡啶酰基苯胺 在 乙酸铵 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1,3-Dihydro-5-(pyridin-4-yl)-3(R,S)-[(benzyloxycarbonyl)-amino]-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4-二硝基苄基)吡啶 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 potassium permanganate 、 乙醇 、 硫化氢 、 水 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 邻-4-吡啶酰基苯胺
  参考文献：
  名称：

  105.一些邻氨基苯吡啶基和喹啉基甲醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000589

文献信息

• Succinoylaminobenzodiazepines as inhibitors of Abeta protein production
  申请人：Olson E. Richard

  公开号：US20060025407A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  This invention relates to novel lactams having the formula (I): to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  这项发明涉及具有以下结构式（I）的新型内酰胺，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生，从而防止神经沉积物的淀粉样蛋白形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗，如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
• 2-Aminobenzophenones as a Novel Class of Bradykinin B₁Receptor Antagonists
  作者：Dai-Shi Su、John L. Lim、Elizabeth Tinney、Bang-Lin Wan、Kathy L. Murphy、Duane R. Reiss、C. Meacham Harrell、Stacy S. O’Malley、Rick W. Ransom、Raymond S. L. Chang、Douglas J. Pettibone、Jian Yu、Cuyue Tang、Thomayant Prueksaritanont、Roger M. Freidinger、Mark G. Bock、Neville J. Anthony

  DOI：10.1021/jm800199h

  日期：2008.7

  Selective bradykinin (BK) B 1 receptor antagonists could be novel therapeutic agents for the treatment of pain and inflammation. Elucidation of the structure activity relationships of the structurally novel HTS lead compound 1 provided potent hBK B 1 receptor antagonists with excellent receptor occupancy in the CNS of hBK B 1 transgenic rats.

  选择性缓激肽（BK）B 1受体拮抗剂可能是治疗疼痛和炎症的新型治疗剂。对结构新颖的HTS前导化合物1的结构活性关系的阐明提供了有效的hBK B 1受体拮抗剂，在hBK B 1转基因大鼠的中枢神经系统中具有出色的受体占有率。
• [EN] PYRIDINIUM DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINIUM EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021110890A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Compounds of the formula (I) (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  化合物的化学式（I）（I），其中取代基如权利要求书中所定义，作为杀虫剂特别是除草剂时有用。
• 一种有机主体材料、其制备方法及有机电致发 光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN111187265B

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明公开了一种有机主体材料、其制备方法及有机电致发光器件，属于化学合成及光电材料领域，其结构通式为：式中，Ar为经取代或未经取代的C1～C30烷基、C2～C30烯基、C2～C30炔基、经取代或未经取代的C3～C30环烷基、经取代或未经取代的C3～C30杂环烷基、经取代或未经取代的C6～C30芳基、经取代或未经取代的3元～30元杂芳基、经取代或未经取代的3元～30元杂芳基胺基、经取代或未经取代的C6～C60芳基胺基、C1～C30烷氧基、C6～C60芳氧基、与相邻取代基连接形成的单环或多环的C3～C30脂肪族环或3元～10元芳香族环中的一种。将有机主体材料可用作为有机电致发光器件的发光层材料。
• Blue-light-emitting multifunctional triphenylamine-centered starburst quinolines: synthesis, electrochemical and photophysical properties
  作者：Peng Jiang、Dong-Dong Zhao、Xiao-Li Yang、Xiao-Lin Zhu、Jin Chang、Hong-Jun Zhu

  DOI：10.1039/c2ob25120e

  日期：——

  2-aminophenyl ketones (3a–3g) in the presence of catalytic sulfuric acid and characterized well. They are thermally robust with high glass transition temperatures (above 176.4 °C) and decomposition temperatures (above 406 °C). These compounds emit blue fluorescence with λEmmax ranging from 433 to 446 nm in dilute toluene solution and 461 to 502 nm in the solid-state and have a relatively high efficiency

  在催化作用下，通过Friedländer缩合4,4'，4'-三乙酰基三苯胺（2）和2-氨基苯基酮（3a-3g）合成了一系列以三苯胺为中心的星爆喹啉（1a-1g）。硫酸并具有很好的特征。它们具有很高的耐热性，具有较高的玻璃化转变温度（高于176.4°C）和分解温度（高于406°C）。这些化合物发射具有蓝色荧光λ EM最大范围从433到在稀甲苯溶液446纳米和461至502纳米的固态和具有相对高的效率（Φ Ù = 0.98-0.57）。1a–1g的估计电离电势（IP）为4.54至6.45 eV，远高于或高于包括三（8-羟基喹啉）铝在内的知名电子传输材料（ETM）的电离电势（Alq 3）（IP = 5.7–5.9 eV）和先前报道的寡喹啉（IP = 5.53–5.81 eV）。使用DFT B3LYP / 6-31G *进行的量子化学计算显示，最高占据分子轨道（HOMO）为-5.05至-4.81