N-(2-isonicotinoylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide | 126971-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-isonicotinoylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: erroneous name；N-(2-Isonicotinoylphenyl)pivalamide；2,2-dimethyl-N-[2-(pyridine-4-carbonyl)phenyl]propanamide
• CAS: 126971-80-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: UWNBNKSEQMRSLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-isonicotinoylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide 在 盐酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-[methoxy(pyridin-4-yl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的3,4,5-取代苯并二氮卓2-酮 类药物分子及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种具有生物活性的3,4,5‑取代苯并二氮卓2‑酮类药物分子及其制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术要点为：，其中R1为甲基、吡啶基、苯基或异丙基，R2和R3各自独立地选自甲基、乙基或苯基。本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且对白血病细胞株K562和乳腺癌细胞MCF‑7均有抑制作用，有望进一步推广应用。

  公开号：

  CN107879989B
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(hydroxy(4-pyridyl)methyl)phenyl)trimethylacetamide 在 barium permanganate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-isonicotinoylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的3,4,5-取代苯并二氮卓2-酮 类药物分子及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种具有生物活性的3,4,5‑取代苯并二氮卓2‑酮类药物分子及其制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术要点为：，其中R1为甲基、吡啶基、苯基或异丙基，R2和R3各自独立地选自甲基、乙基或苯基。本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且对白血病细胞株K562和乳腺癌细胞MCF‑7均有抑制作用，有望进一步推广应用。

  公开号：

  CN107879989B

文献信息

• 具有抗肿瘤活性的2-胺基取代苯并二氮卓化 合物及其制备方法
  申请人：武汉珈创生物技术股份有限公司

  公开号：CN107903244B

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的2‑胺基取代苯并二氮卓化合物及其制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术要点为：其中R为CH3，C2H5，C3H7，苯基。本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且反应效果重复性好，对乳腺癌细胞MCF‑7和肝癌细胞HepG2均有抑制作用，有望进一步推广应用。
• 具有抗肿瘤活性的氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子及其制备方法
  申请人：河南龙湖生物技术有限公司

  公开号：CN107759606A

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子及其制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种新型氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子，具有如下结构：本发明还公开了一种新型氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，抗肿瘤活性效果明显。
• 具有抗血小板聚集活性的4-取代苯并二氮卓 2-酮类化合物及其超临界制备方法
  申请人：武汉珈创生物技术股份有限公司

  公开号：CN107880020B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开了一种4‑取代苯并二氮卓2‑酮类化合物及其超临界制备方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种4‑取代苯并二氮卓2‑酮类化合物，具有如下结构：，其中R为甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、或环己基。本发明还公开了一种4‑取代苯并二氮卓2‑酮类化合物的超临界制备方法。本发明通过新的方法合成了一种4‑取代苯并二氮卓2‑酮类化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，绿色环保，反应效率较高且重复性较好。
• 具有抗肿瘤活性的三氮唑并二氮卓化合物及 其制备方法
  申请人：上海万巷制药有限公司

  公开号：CN107759607B

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的三氮唑并二氮卓化合物及其制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且能够综合二氮卓类化合物和三氮唑化合物的生物活性优点，对乳腺癌细胞MCF‑7和肝癌细胞HepG2均有抑制作用，有望在抗肿瘤药物方向进一步推广应用。
• 一种新型二氮杂卓三环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：巩同庆

  公开号：CN107936032A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明公开了一种新型二氮杂卓三环类化合物及其制备方法和应用，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种新型二氮杂卓三环类化合物，具有如下结构：其中R为O或S。本发明还公开了一种新型二氮杂卓三环类化合物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型二氮杂卓三环类化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，绿色环保，反应效率较高且重复性较好，具有良好的抗血小板聚集活性和抗肿瘤活性。