邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰异氰酸酯 | 89020-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰异氰酸酯
• 英文名称: 2-methoxyethoxy-phenylsulfonyl-isocyanate
• 英文别名: 2-(2-Methoxyethoxy)benzene-1-sulfonyl isocyanate；2-(2-methoxyethoxy)-N-(oxomethylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 89020-61-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅S
• 分子量: 257.267
• InChiKey: SMSHHKNNPMVPMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

化学性质
纯品为无色油状液体，遇水及湿空气易分解，并能溶于二甲苯、甲苯和乙腈等溶剂。

用途
邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰异氰酸酯是合成磺酰脲类除草剂醚磺隆的重要中间体。

生产方法
其制备过程如下：首先在反应釜中加入二甲苯和邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺，随后加入丁基异氰酸酯的二甲苯溶液，升温回流15分钟。之后，在约130℃下通入光气6～7小时，结束后进行常压蒸馏以去除丁基异氰酸酯和二甲苯，残留物即为邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰异氰酸酯成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰异氰酸酯 、 2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 在 碳 、 乙醚 、 N-(2-methoxyethoxy-phenylsulfonyl)-N'-(4-chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl)urea 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-methoxyethoxy-phenylsulfonyl)-N'-(4-chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas

  摘要：

  通式为##STR1##的N-苯基磺酰-N'-嘧啶基脲及其与胺、碱金属或碱土金属基或季铵基的盐具有良好的前后除草和生长调节性能。在上述公式中，A是C.sub.1-C.sub.6烷基，其被C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫醚基、C.sub.1-C.sub.4烷基亚砜基或C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基取代，X是氧、硫、亚砜基或磺酰基桥，Z是氧或硫，m为1或2，R.sub.2是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基，或基--Y--R.sub.5、--COOR.sub.6、--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7--R.sub.8，R.sub.3和R.sub.4各自独立地是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫醚基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、卤素或最多4个碳原子的烷氧基烷基，R.sub.5和R.sub.6各自独立地是C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，R.sub.7和R.sub.8各自独立地是氢、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，Y是氧、硫、亚砜基或磺酰基桥。第2页。

  公开号：

  US04419121A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxyethoxy-phenylsulfonyl)-N'-methyl-urea 在 solvent 、 光气 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以yields 11.5 g of 2-methoxyethoxy-phenylsulfonyl-isocyanate in form of a yellowish oil的产率得到邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  N-Phenylsulfonyl-N'-triazinylureas

  摘要：

  通式为##STR1##的N-苯基磺酰-N'-三嗪基脲类化合物及其与胺、碱金属或碱土金属基团或季铵基团形成的盐具有良好的前和后除草和生长调节性能。在上述式中，A是取代了C.sub.1-C.sub.6烷基的C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫醚基、C.sub.1-C.sub.4烷基亚磺酰基或C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基的基团，X是氧、硫、亚磺酰基或磺酰基桥，Z是氧或硫，m为1或2，R.sub.2是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基或基团--Y--R.sub.5、--COOR.sub.6、--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7--R.sub.8，R.sub.3和R.sub.4各自独立地是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫醚基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、卤素或烷氧基烷基，或至多4个碳原子，R.sub.5和R.sub.6各自独立地是C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，R.sub.7和R.sub.8各自独立地是氢、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，Y是氧、硫、亚磺酰基或磺酰基桥。

  公开号：

  US04479821A1

文献信息

• US4419121A
  申请人：——

  公开号：US4419121A

  公开（公告）日：1983-12-06
• US4479821A
  申请人：——

  公开号：US4479821A

  公开（公告）日：1984-10-30