2-(4-chlorobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN
• mdl: MFCD20950694
• 分子量: 257.763
• InChiKey: CHTPJIXAEPGVMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(5-(4-chlorobenzyl)-1-hydroxy-3-oxo-3,5,6,7-tetrahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA HIF PROLYL-HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其药用盐，其抑制HIF脯氨酸羟化酶，用于增强内源性促红细胞生成素的产生，并用于治疗与内源性促红细胞生成素减少相关的疾病，如贫血和类似疾病，以及包含该化合物和药用载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2016049099A1
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 4-chlorobenzylmagnesium chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-chlorobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA HIF PROLYL-HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其药用盐，其抑制HIF脯氨酸羟化酶，用于增强内源性促红细胞生成素的产生，并用于治疗与内源性促红细胞生成素减少相关的疾病，如贫血和类似疾病，以及包含该化合物和药用载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2016049099A1

文献信息

• INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3197900A1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US9969752B2
  申请人：——

  公开号：US9969752B2

  公开（公告）日：2018-05-15