exo-2-norbornylzinc bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: exo-2-norbornylzinc bromide
• 化学式: C₇H₁₁BrZn
• 分子量: 240.458
• InChiKey: KWATZSRCVDAIJT-VJBFUYBPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-2-norbornylzinc bromide 、 福美双 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以锌有机金属为原料，高度立体选择性地获取硫衍生物

  摘要：

  发现许多有机锌试剂与四甲基秋兰姆二硫化物 [(Me 2 NCS 2 ) 2 ] 反应，在手性化合物的情况下产生具有完全保留构型的二硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933117

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DE LA CYCLINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004022561A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099932A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R2A、R3、R3A、R4和R5如本文所定义。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，以及它们的生产方法，包含它们的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• Direct Primary Amination of Alkylmetals with <i>NH</i>-Oxaziridine
  作者：Nicole Erin Behnke、Russell Kielawa、Doo-Hyun Kwon、Daniel H. Ess、László Kürti

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03734

  日期：2018.12.21

  A method for the primary electrophilic amination of primary, secondary, and tertiary organometallic substrates from a bench-stable NH-oxaziridine reagent is described. This facile and highly chemoselective transformation occurs at ambient temperature and without transition metal catalysts or purification by column chromatography to provide alkylamine products in a single step. Density functional theory

  描述了一种用于从稳定的NH-恶唑烷试剂对伯，仲和叔有机金属底物进行伯亲电伯胺化的方法。这种简便且高度化学选择性的转化反应在环境温度下进行，无需过渡金属催化剂或通过柱色谱法纯化即可在单个步骤中提供烷基胺产物。密度泛函理论（DFT）计算表明，尽管烷基金属具有碱性，但直接NH-转移途径优于质子和O-转移。
• [EN] N-CYCLOALKYL-N-[(BICYCLYLPHENYL)METHYLENE]-(THIO)CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOALKYL-N-[(BICYCLYLPHÉNYL)MÉTHYLÈNE]-(THIO)CARBOXAMIDE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014206953A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to fungicidal N-cycloalkyl-N-[(bicyclylphenyl)methylene] carboxamide derivatives and their thiocarbonyl derivatives, their process of preparation and intermediate compounds for their preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions.

  本发明涉及杀真菌的N-环烷基-N-[(双环苯基)亚甲基]羧酰胺衍生物及其硫代氨基甲酸酯衍生物，其制备过程和制备中间体，它们作为杀菌剂的使用，特别是作为杀菌剂组合物的形式和使用这些化合物或它们的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。