福美双 | 137-26-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 有机硫杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 福美双
• 中文别名: 橡胶促进剂TMTD；二硫化四甲基秋兰姆；二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)；二硫化双(硫羰基二甲胺)；二硫化双(硫羰基二甲胺:N,N-四甲基二硫双硫羰胺；促进剂T；福美；二硫化四甲基秋兰；四甲基秋兰姆二硫化物；促进剂；促进剂TMTD-Ⅱ；TMTD；TT；预分散TMTD-80；预分散TT-80；母胶粒TMTD-80；母胶粒TT-80；药胶TMTD-80；药胶TT-80；促进剂TT；二硫代四甲基秋兰姆；促进剂TMTD；促进剂 TMTD (TT)；N,N'-四甲基二硫双硫羰胺；促进剂TMTD-II；二硫化四甲基；秋兰姆；赛欧散；四甲基硫代过氧化二碳酸二酰胺；N,N-四甲基二硫双硫羰胺；促进剂 T；四甲基二硫代秋兰姆；橡胶促进剂 TMTD；硫化促进剂TMTD；四甲基二硫化秋兰姆；橡胶促进剂TMTD(TT)；橡胶硫化促进剂 TMTD
• 英文名称: Thiram
• 英文别名: tetramethylthiuram disulfide；TMTD；dimethylcarbamothioylsulfanyl N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 137-26-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂S₄
• mdl: MFCD00008325
• 分子量: 240.439
• InChiKey: KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C(lit.)
• 沸点：
  129 °C (20 mmHg)
• 密度：
  1.43
• 闪点：
  89°C
• 溶解度：
  0.0184克/升
• 暴露限值：
  NIOSH REL: TWA 0.5 mg/m3, IDLH 100 mg/m3; OSHA PEL: 0.5 mg/m3; ACGIH TLV: TWA 5 mg/m3.
• LogP：
  1.730
• 物理描述：
  Thiram appears as a liquid solution of a white crystalline solid. Primary hazard is to the environment. Immediate steps should be taken to limit spread to the environment. Easily penetrates the soil to contaminates groundwater and waterways.
• 颜色/状态：
  White crystalline powder
• 气味：
  Characteristic odor
• 蒸汽压力：
  1.72X10-5 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  1、该物质溶于苯、丙酮、氯仿、二硫化碳，微溶于乙醇、乙醚及四氯化碳，不溶于水、稀碱和汽油。与水共热会生成二甲胺和二氧化硫。 2、遇酸分解。工业品为白色或淡黄色粉末。对人的黏膜和皮肤有刺激作用，长期接触的人饮酒可能会有过敏反应。
• 腐蚀性：
  Non-corrosive in the dry state.
• 气味阈值：
  5 mg/cu m
• 碰撞截面：
  148.4 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 保留指数：
  2250;2207

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

在用处理过赛茂的玉米喂养的反刍动物研究中，瘤胃微生物将赛茂降解为二硫化碳，可能还有硫化氢和二甲胺。... 在粪便和尿液中也有观察到一些未改变的赛茂。

In studies with ruminant animals fed corn treated with thiram, rumen microorganisms degraded thiram to carbon disulfide and probably hydrogen sulfide and dimethylamine. ... some unchanged thiram was also observed in feces /and/ urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

食品中的杀虫剂和亚硝酸盐可能对人类构成危害，因为许多杀虫剂是二级或三级胺，在存在亚硝酸盐且条件类似于人类胃中的情况下，它们会形成亚硝基化合物。化合物在过量亚硝酸盐存在下，于pH 3和37°C的条件下孵化了4小时。敌百虫转化为致癌物亚硝基二甲胺的产率为9%。

Pesticides and nitrites in food may be a hazard to man, since many pesticides are secondary or tertiary amines, which form nitroso compounds in the presence of nitrite under conditions resembling those in the human stomach. Compounds were incubated for 4 hours at 37 °C in the presence of excess nitrite at pH 3. Thiram converted to the carcinogen dimethylnitrosamine at a yield of 9%.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

植物中的主要代谢物是乙烯硫脲，其次是乙烯硫脲单硫醚，可能还包括乙烯硫脲双硫醚和硫。

The major metabolite in plants is ethylene thiourea, followed by ethylene thiuram monosulfide and presumably ethylene thiuram disulfide and sulfur.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

研究了硫丹代谢成二硫化碳对大鼠的肝脏毒性影响。雄性Sprague-Dawley大鼠通过腹腔注射15、30或60毫克/千克硫丹。通过血液中测定血清谷氨酸草酰乙酸转氨酶和山梨醇脱氢酶的活性来评估肝脏损伤的程度。在处理1.5到2小时后，可检测到二硫化碳的出现；从60毫克/千克硫丹产生的二硫化碳完全恢复需要5小时。将硫丹剂量从15毫克/千克增加到30毫克/千克，呼出气体中二硫化碳的量增加了10倍。将硫丹剂量增加4倍至60毫克/千克，导致二硫化碳的产生量比15毫克/千克硫丹剂量增加了40倍。微粒体抑制剂SKF-525A抑制了硫丹形成二硫化碳；苯巴比妥治疗增加了二硫化碳的形成。在处理后24小时，硫丹导致细胞色素P450和苄非他明-N-脱甲基酶活性显著下降。在60毫克/千克硫丹处理后5小时，山梨醇脱氢酶活性增加了47%；血清谷氨酸草酰乙酸转氨酶活性在5小时和24小时分别增加了41%和40%。/结论/二硫化碳是硫丹的体内代谢物，可能是导致肝毒性的原因。

The hepatotoxic effects of thiram metabolism to carbon disulfide were investigated in rats. Male Sprague-Dawley rats were administered 15, 30 or 60 mg/kg thiram ip. Activities of serum glutamic oxaloacetic transaminase and sorbitol dehydrogenase were measured in the blood to assess the extent of liver injury. Detectable amounts of carbon disulfide appeared after 1.5 to 2 hr of treatment; 5 hr were required for complete recovery of carbon disulfide produced from 60 mg/kg thiram. A 2 fold increase in the dose of thiram from 15 to 30 mg/kg resulted in a 10 fold increase in the amount of carbon disulfide in expired air. Increasing the thiram dose 4 times to 60 mg/kg resulted in a 40 fold increase in carbon disulfide production over that from a 15 mg/kg thiram dose. The microsomal inhibitor SKF-525A inhibited the formation of carbon disulfide from thiram; phenobarbital treatment increased the formation of carbon disulfide. Thiram caused a significant loss of cytochrome P450 and benzphetamine-N-demethylase activity at 24 hr following treatment. Five hours after 60 mg/kg thiram treatment, there was an increase in sorbitol dehydrogenase activity 47%; serum glutamic oxaloacetic transaminase activity increased by 41 and 40% during 5 and 24 hr, respectively. /It was/ concluded that carbon disulfide is an in vivo metabolite of thiram and may be responsible for hepatotoxicity.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：不太可能对人类致癌

Cancer Classification: Not Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评价：对于杀线威在人类中的致癌性，证据不足。对于杀线威在实验动物中的致癌性，证据也不足。总体评价：杀线威的致癌性无法分类到对人类的影响（第3组）。

Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of thiram. There is inadequate evidence for the carcinogenicity of thiram in experimental animals. Overall evaluation: Thiram is not classifiable as to its carcinogenicity to humans (Group 3).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4：不能归类为人类致癌物。

A4: Not classifiable as a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：缩节胺

IARC Carcinogenic Agent:Thiram

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

四甲基秋兰姆二硫化物似乎能够通过肠道和肺部轻易吸收，并且能够迅速广泛地分布到全身。

Tetramethylthiuramdisulfide appears to be readily absorbed through the intestinal tract and the lungs and is quickly and widely distributed throughout the body.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在摄入后的两天内，双(二甲基硫代氨基甲酰基)二硫醚(TMTD)及其代谢物：胺盐二甲基二硫代氨基甲酸(DDCA)和四甲基噻唑脲在肝脏和脾脏中被发现，以及在肺部的碳二硫和DDCA的胺盐。已知TMTD在微酸性溶液中与亚硝酸盐反应能形成N-亚硝基二甲胺。TMTD和DDCA的胺盐通过尿液和粪便从体内排出，同时也有碳二硫通过肺部排出。

In 2 days following its ingestion, bis(dimethylthiocarbamoyl) disulfide (TMTD) is found in the liver and spleen together with its metabolites: amine salt dimethyldithiocarbamic acid (DDCA) and tetramethylthiourea, and in the lungs, carbon disulfide and the amine salt of DDCA. TMTD is known to form N-nitrosodimethylamine by reaction with nitrite in mildly acid solution. TMTD and the amine salt of DDCA are excreted from the body in the urine and feces, and as carbon disulfide via the lungs.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

吸收后（通过呼吸、皮肤、胃肠道），噻菌灵在所有器官中分布，并主要以原形通过尿液和粪便排出。存在一些代谢；二氧化碳被呼出，二硫代氨基甲酸盐通过尿液排出。

After absorption (respiratory, dermal, gastrointestinal), thiram is distributed in all organs and is mainly excreted unchanged in urine and feces. Some metabolism exists; carbon dioxide is exhaled and dithiocarbamate is excreted in urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  B
• 职业暴露限值：
  TWA: 5 mg/m3
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 立即威胁生命和健康浓度：
  100 mg/m3
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S26,S36/37,S60,S61
• 危险类别码：
  R48/22,R36/38,R43,R20/22,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  3812100000
• 危险品运输编号：
  UN 2771/2811
• 危险类别：
  9
• RTECS号：
  JO1400000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  将物品存放在通风且阴凉的地方，并避免阳光直射。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	四甲基二硫代秋兰姆；硫化促进剂TMTD
化学品英文名称：	Tetramethylthiuram disulfide；Thiram
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	137-26-8
分子式：	C 6 H 12 N 2 S 4
分子量：	240.44

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：四甲基二硫代秋兰姆；硫化促进剂TMTD

有害物成分 含量 CAS No. 四甲基二硫代秋兰姆 100 137-26-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对呼吸道、皮肤、胃肠道有明显刺激作用，可抑制白细胞生成，大剂量误服可损害中枢神经系统，心脏、肝脏和内分泌腺，吸入后可产生过敏性。急性中毒少见，中毒后可有头痛、多汗，心动过速，心律不齐，呕吐、呼吸困难、支气管炎，荨麻疹等。口服大剂量后有恶心、呕吐、腹痛、腹泻。严重时出现神经系统兴奋，最后转入抑制和呼吸中枢麻痹，可有肝肾损害，接触本品后可提高对酒的敏感度。长期接触，可引起职业性皮炎，神衰综合征，眼及上
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性，具致敏性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、硫化物、氧化氮。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、二氧化碳、泡沫、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

戴好防毒面具和手套。避免扬尘，收集于干燥洁净有盖的容器中，运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：0．5mg／m3美国TLVTN： ACGIH 1mg/m3
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色或灰白色、有特殊气味、结晶粉末。
pH：
熔点(℃)：	146～148
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．29
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 H 12 N 2 S 4
分子量：	240.44
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，不溶于稀碱液、汽油，溶于乙醇、苯、氯仿、二硫化碳等。
主要用途：	在橡胶工业中用作硫化促进剂、农业上用作杀菌剂和杀虫剂，也可用作润滑油添加剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、硫化物、氧化氮。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：小鼠经口：1．25g／kg；大鼠经口：0．87g／kg，对人的致死量估计为0．8g／kg LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

杀菌剂：福美双 福美双简介

福美双，商品名四甲基秋兰姆二硫化物（TMTD），化学名称为促进剂TMTD。它是最早被科学家发现的有机合成杀菌剂之一，在农业生产中已使用了80多年。作为保护性杀菌剂，福美双对多种作物如霜霉病、疫病、炭疽病、禾谷类黑穗病和苗期黄枯病等具有较好的防治效果。

合成方法

工业合成福美双的方法主要有过氧化物合成法、空气氧化合成法以及使用次氯酸钠作为氧化剂的电泳法。然而，这些方法普遍存在成本较高的缺点。一种以二甲胺和二硫化碳为原料、双氧水为氧化剂、水为溶剂的新工艺路线能够获得98%的较高收率及国际一级品的质量，并有效降低了环境污染。

应用 橡胶工业

作为噻唑类促进剂优良的第二促进剂，福美双可用于制造轮胎、内胎、胶鞋、医疗用品、电缆和工业橡胶制品等。其在农业上可用作杀菌剂和杀虫剂，也可用作润滑油添加剂。

处理种子与土壤

50%可湿性粉剂用于拌种，可以防治稻瘟病、稻胡麻叶斑病及大麦、小麦黑穗病。

毒性

• 急性毒性：大鼠经口LD₅₀为780～865 mg/kg；小鼠经口LD₅₀为1500～2000 mg/kg。
• 刺激作用：对人的黏膜和皮肤有刺激，长期接触者饮酒可能有过敏反应。
• 环境毒性：鲤鱼LC₅₀为4 mg/L。

化学性质

纯品为无色结晶，无臭味；熔点155～156℃，相对密度1.29。易溶于苯、氯仿（230 g/L）、丙酮（80 g/L）及二硫化碳等有机溶剂，微溶于乙醚和乙醇（< 10 g/L），不溶于水（30 mg/L）。遇酸分解。

工艺与生产

福美双的制备方法包括由二甲胺、二硫化碳进行缩合反应生成二甲基二硫代氨基甲酸铵，再经双氧水氧化为成品。此外还有两种主要合成路线：一种是二甲胺盐酸盐和二硫化碳在氢氧化钠存在下生成福美钠（或福美铵），然后与双氧水在硫酸存在下反应生成福美双；另一种方法则是使用氯气代替双氧水进行氧化。

安全分类 毒性分级

• 中毒

急性毒性

• 大鼠经口LD₅₀: 560 mg/kg
• 小鼠经口LD₅₀: 1250 mg/kg

刺激数据

• 眼睛: 兔子100 mg/24小时中度刺激

可燃性危险特性

受热分解可产生有毒的氧化氮和二氧化硫气体。

储运特性

应储存在通风、低温干燥环境中，并与食品原料分开运输。

灭火剂

使用砂土、干粉或泡沫灭火。

职业标准

• 时间加权平均容许浓度（TWA）: 5 mg/m³
• 短时间暴露极限值（STEL）: 10 mg/m³

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  福美双 在 二硫化碳 、 铜 作用下， 生成 dimethyl-dithiocarbamic acid ; copper (I)-salt
  参考文献：
  名称：

  Akerstroem, Arkiv foer Kemi, 1959, vol. 14, p. 403,408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基二硫代氨基甲酸 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 0.05h， 以99.8%的产率得到福美双
  参考文献：
  名称：

  一种光催化氧化制备二硫化四烃基秋兰姆的方法

  摘要：

  本发明涉及一种光催化氧化制备二硫化四烃基秋兰姆的方法，包括以下步骤：将仲胺、二硫化碳、催化剂在介质中混合反应，生成中间产物；中间产物在光照下催化氧化反应得到二硫化四烃基秋兰姆。该方法反应速度快、条件温和，实现了节能增效；所用介质与催化剂可循环使用，提高了资源利用率；该方法不产生无机盐副产物，产品收率高、纯度高。

  公开号：

  CN112358428B
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 iron(II) bromide 、 福美双 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到2,2'-Dimethoxy-3,3'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Deprotonative metalation of aromatic compounds using mixed lithium–iron combinations

  摘要：

  The deprotonation of 2-methoxypyridine was attempted using putative (TMP)(3)FeLi prepared from different iron sources. Using iodine to intercept the metalated 2-methoxypyridine, the best result was obtained from FeBr2 (1 equiv) using THF at room temperature: nevertheless, in addition to the expected iodide, the corresponding 2,2'-dimer was obtained (86% total yield). The origin of the competitive formation of the 2,2'-dimer was not identified but mechanisms were suggested to explain its formation. It was observed that the nature of the electrophile employed to trap the 3-metalated 2-methoxypyridine has a strong impact on this dimer formation, the latter being favored using iodine (35% yield), but also benzophenone (28%), benzoyl chloride (22%), methyl iodide (27%), allyl bromide (15%), benzyl bromide (41%), and tetramethylthiuram disulphide (36%); for this reason, the yields of the expected derivatives were only 51, 15, 62, 0, <5, 18, and 0%, respectively. In contrast, using aldehydes readily led to the expected pyridine alcohols without dimerization (59% yield using 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde and 66% yield using pivalaldehyde). 2,6-Dimethoxypyridine (in 68% yield), anisole (47%), 2,4-dimethoxypyrimidine (50% at C5 and 3% at C6), 2-fluoropyridine (64%), and thiophene (49%) were similarly converted into the corresponding alcohols after subsequent trapping with pivalaldehyde. Using iodine to trap the 2-metalated anisole did not lead to dimer formation, and 2-iodoanisole was isolated in 71% yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.019

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图