4,4-Dimethyl-3-oxo-2-fluoropentane nitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-3-oxo-2-fluoropentane nitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile
• 化学式: C₇H₁₀FNO
• 分子量: 143.161
• InChiKey: WSAJKOUEWHRILZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-3-oxo-2-fluoropentane nitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以353 mg的产率得到5-tert-butyl-4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新型 4-氟-2H-吡唑-3-基胺的合成

  摘要：

  描述了一种用于制备新型 4-氟-2H-吡唑-3-基胺的新型有效合成方法。它涉及酰氯与氟乙腈的反应以及 α-氟-β-酮腈与肼的连续闭环反应。利用该合成方案，我们合成了各种具有不同空间和电子需求的 4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamines。

  DOI：

  10.1080/00397910903277912
• 作为产物：
  描述：

  氟乙腈 、 三甲基乙酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4,4-Dimethyl-3-oxo-2-fluoropentane nitrile
  参考文献：
  名称：

  新型 4-氟-2H-吡唑-3-基胺的合成

  摘要：

  描述了一种用于制备新型 4-氟-2H-吡唑-3-基胺的新型有效合成方法。它涉及酰氯与氟乙腈的反应以及 α-氟-β-酮腈与肼的连续闭环反应。利用该合成方案，我们合成了各种具有不同空间和电子需求的 4-fluoro-2H-pyrazol-3-ylamines。

  DOI：

  10.1080/00397910903277912

文献信息

• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• Elemental fluorine. Part 9
  作者：Richard D. Chambers、John Hutchinson

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00254-1

  日期：1998.10

  Catalysis of the reaction between fluorine and a range of 2-substituted carbonyl compounds has been investigated. Most notably, the preparation of diethyl-2-fluoromalonate has been achieved in high yield by fluorination of diethylmalonate in the presence of hydrated copper nitrate. Reactions between fluorine and carbanions derived from 2-substituted carbonyl compounds, including phosphonates, sulphones

  已经研究了氟与一定范围的2-取代的羰基化合物之间反应的催化作用。最值得注意的是，通过在水合硝酸铜存在下氟化二乙基丙二酸二乙酯，可以高产率地制备2-氟丙二酸二乙酯。还讨论了氟与衍生自2-取代羰基化合物（包括膦酸酯，砜和腈）的碳负离子之间的反应。
• [EN] PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLYL GUANIDINE DE LA F1F0-ATPASE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2012078874A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F1Fo-ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了抑制F1Fo-ATPase的吡唑基胍化合物，并且提供了使用吡唑基胍化合物作为治疗药物治疗医学疾病的方法，例如免疫紊乱、炎症病状或癌症。
• PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20130324536A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F 1 F o -ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  本发明提供了抑制F1Fo-ATP酶的吡唑基胍化合物，并使用吡唑基胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病的方法，如免疫紊乱、炎症状况或癌症。
• Pyrazolyl guanidine F1F0-atpase inhibitors and therapeutic uses thereof
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US09139532B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F1Fo-ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了一种抑制F1Fo-ATP酶的吡唑基胍化合物，并使用吡唑基胍化合物作为治疗药物的方法，以治疗医学疾病，如免疫紊乱，炎症状况或癌症。