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diethyl 2-hydroxy-6-methoxyazulene-1,3-dicarboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-hydroxy-6-methoxyazulene-1,3-dicarboxylate
英文别名
——
diethyl 2-hydroxy-6-methoxyazulene-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C17H18O6
mdl
——
分子量
318.326
InChiKey
VUCNKAINMFDSRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Electrochemical Methoxylation of 1,2,3-Trisubstituted Azulenes
    摘要:
    Abstract1,2,3‐Trisubstituted azulene analogs 6a and 6b easily underwent methoxylation in position 4 or 6 of an azulene ring via an electrochemical oxidation. It is a simple, convenient and selective method for introducing a methoxy group into a 7‐membered ring of azulene analogs when compared with traditional chemical methods. It could be useful in preparing 2,4‐ and 2,6‐azuloquinone analogs.
    DOI:
    10.1002/jccs.199900004
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文献信息

  • Electromethoxylation of diethyl 2-hydroxyazulene 1,3-dicarboxylate and 2-amino-1,3-dicyanoazulene
    作者:Arh-Hwang Chen、(the Late) Tetsuo Nozoe
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)01632-3
    日期:1998.10
    A simple new method for methoxylation of 7-membered ring of 1,2,3-trisubstituted azulenes via electrooxidation is reported. It could be useful in preparing 2,4- and 2,6-azuloquinone analogs.
    报道了一种通过电氧化对1,2,3-三取代的天青烯的7元环进行甲氧基化的简单新方法。在制备2,4-和2,6-azuloquinone类似物时可能很有用。
  • Electrochemical Methoxylation of 1,2,3-Trisubstituted Azulenes
    作者:Arh-Hwang Chen
    DOI:10.1002/jccs.199900004
    日期:1999.2
    Abstract1,2,3‐Trisubstituted azulene analogs 6a and 6b easily underwent methoxylation in position 4 or 6 of an azulene ring via an electrochemical oxidation. It is a simple, convenient and selective method for introducing a methoxy group into a 7‐membered ring of azulene analogs when compared with traditional chemical methods. It could be useful in preparing 2,4‐ and 2,6‐azuloquinone analogs.
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