2-bromo-5'-phenyl-1,1':3',1''-terphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-bromo-5'-phenyl-1,1':3',1''-terphenyl
• 英文别名: 2-bromo-5’-phenyl-1,1’:3’,1’’-terphenyl；2-Bromo-5'-phenyl-1,1':3',1''-terphenyl；1-(2-bromophenyl)-3,5-diphenylbenzene
• 化学式: C₂₄H₁₇Br
• 分子量: 385.303
• InChiKey: JZTPJDDVFCPFKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5'-phenyl-1,1':3',1''-terphenyl 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 苄基三乙基氯化铵 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 1-(benzyloxy)-3,4-bis(5'-phenyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  碗形N-羟基酰亚胺衍生物的设计作为位点选择性C（sp3）-H键官能化反应的新有机催化剂。

  摘要：

  已经设计了一系列新的碗形N-羟基酰亚胺衍生物，并将其用作选择性有机自由基催化剂。这些碗形N羟酰亚胺衍生物中的许多在芳烃底物中的苄基C（sp 3）-H键的胺化反应中表现出出色的位点选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202003982
• 作为产物：
  描述：

  邻溴肉桂酸 、 (E,Z)-2-benzoyl-3-phenylbut-2-enenitrile 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到2-bromo-5'-phenyl-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  DBU介导的α，β-不饱和羧酸和α-氰基-β-甲基烯酮环化法构建1,3,5-三取代的苯

  摘要：

  通过原位活化的α，β-不饱和羧酸和α-氰基-β-甲基烯酮的[2 + 4]环空反应，开发了DBU介导的1,3,5-三取代苯的合成方法。DBU作为Brønsted碱和亲核Lewis碱的双重作用是反应成功的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01740

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Construction of 1,3,5-Trisubstituted Benzenes from Bromoenals and α-Cyano-β-methylenones
  作者：Chun-Lin Zhang、Song Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03306

  日期：2016.12.16

  A direct and efficient approach to 1,3,5-trisubstituted benzenes has been developed via N-heterocyclic carbene-catalyzed [2 + 4] annulation of α-bromoenals and α-cyano-β-methylenones. The reaction worked well for both aryl- and alkylenones.

  通过N-杂环卡宾催化的[2 + 4]环抱α-溴烯醛和α-氰基-β-甲基烯酮，已经开发出直接有效的1,3,5-三取代苯的方法。该反应对于芳基和烷基烯酮都很好。
• Efficient non-doped deep-blue electroluminescence devices based on unsymmetrical and highly twisted pyrene derivatives
  作者：Zhiqiang Wang、Caijun Zheng、Weijun Fu、Chen Xu、Jiasheng Wu、Baoming Ji

  DOI：10.1039/c7nj02806g

  日期：——

  Two novel pyrene derivatives 1-3,5-diphenylphenyl-6-[2-(3,5-diphenylphenyl)phenyl]pyrene (PyPP) and 1-3,5-diphenylphenyl-6-[2-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl]pyrene (PyPC) were successfully synthesized and characterized. Both these compounds exhibit unsymmetrical and highly twisted structures, and show efficient deep-blue emissions and high thermal stabilities. The non-doped electroluminescence devices

  两种新颖的pyr衍生物1-3,5-二苯基苯基-6- [2-（3,5-二苯基苯基）苯基] py（PyPP）和1-3,5-二苯基苯基-6- [2-（9-苯基-9）H-咔唑-3-基）苯基] py（PyPC）已成功合成和表征。这两种化合物均显示出不对称且高度扭曲的结构，并显示出有效的深蓝色发射和高的热稳定性。基于PyPP和PyPC的非掺杂电致发光器件表现出稳定且有效的深蓝色发射，并具有高色纯度。基于PyPP的设备的国际照明委员会（CIE）坐标和最大外部量子效率（EQE）分别为（0.16，0.07）和2.99％。基于PyPC的设备的最大EQE为3.72％，CIE坐标为（0.16，0.09）。
• 芘衍生物及其制备方法和应用
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN107721904B

  公开（公告）日：2020-07-14

  本申请公开了一种芘衍生物，该芘衍生物以芘结构单元为母体，并在该母体上引入了较大的芳香基团，分子结构具有非对称和非共面的特点。所述材料在溶液中和固态薄膜状态下均能发射高效率的深蓝光，并具有较高的热分解温度和玻璃化转变温度。本申请中的芘衍生物可作为非掺杂型电致发光器件的发光层，器件具有色纯度高﹑工作效率高﹑稳定性好等优点。
• Boron–Nitrogen‐Doped Nanographenes: A Synthetic Tale from Borazine Precursors
  作者：Jacopo Dosso、Tommaso Battisti、Benjamin D. Ward、Nicola Demitri、Colan E. Hughes、P. Andrew Williams、Kenneth D. M. Harris、Davide Bonifazi

  DOI：10.1002/chem.201905794

  日期：2020.5.20

  aromatic substitution is reported. Hexafluoro-functionalized aryl borazines, bearing an ortho fluoride leaving group on each of the N- and B-aryl rings, was shown to lead to cascade-type electrophilic aromatic substitution events in the stepwise C-C bond formation, giving higher yields of borazinocoronenes than those obtained with borazine precursors bearing fluoride leaving groups at the ortho positions

  在这项工作中，报告了作者通过使用Friedel-Crafts型亲电芳香族取代基制备硼氮杂掺杂的六苯并甲酮的综合努力。已显示在N-和B-芳基环的每个环上均带有邻氟离去基团的六氟官能化芳基硼嗪在逐步CC键形成中导致级联型亲电子芳族取代事件，从而使硼氮杂ino酮的收率更高。用在B-芳基取代基的邻位带有氟离去基团的硼嗪前驱体制得。通过这种途径，可以分离出具有海湾型外围特征的空前的掺有硼环二嗪的PAH，并通过单晶X射线衍射分析证明了其结构。对逐步Friedel-Crafts型环化的机理研究表明，平面化反应的机理是通过π系统的延伸进行的。为了评估硼环二嗪单元对拓扑等效分子石墨烯的光电性能的掺杂效果，还制备了均具有海湾型外围的全碳和吡啶鎓PAH类似物。如已经针对掺有硼氮杂硅的六苯并二苯所显示的那样，用其B3 N2 O同系物取代中心苯环会扩大HOMO-LUMO间隙，并显着提高荧光量子产率。还制备了均具有海
• Nucleophilic Addition of Bulky Aryl Substituents to Pentacene‐6,13‐quinone
  作者：Johannes Schöntag、Markus Ströbele、Hartmut Schubert、Holger F. Bettinger

  DOI：10.1002/ejoc.202301161

  日期：2024.2.12

  Four novel pentacenes carrying bulky substituents at 5,7,12,14-, 6,13-, and 5,13-positions were synthesized and their properties investigated depending on substituent size and location. The 5,13-disubstituted derivative shows the highest photostability.

  合成了四种在 5,7,12,14-, 6,13-​​和 5,13-位带有大量取代基的新型并五苯，并根据取代基的大小和位置研究了它们的性质。 5,13-二取代衍生物显示出最高的光稳定性。